hs

，  ü領導研究隊達姆施塔特重離子研究所首次進行了 的合成反應。團隊以58Fe原子核撞擊鉛目標體，製造出3個265Hs原子，反應如下：

/超鐨元素組份承，離研究 式。

曾稱鋨。爭議，臨系統稱（符號），、、丁語。

德國發現者在1992年正式提出使用Hassium作為108號元素的名稱，取自研究所所在地德國黑森州的拉丁語名（Hassia）。

1994年，IUPAC的一個委員會建議把元素108命名為Hahnium（Hn），雖然長期的慣例是把命名權留給發現者。在德國發現者抗議之後，國際承認了現用名稱Hassium（Hs）。

136 Xe(136 Xe,xn)272−x Hs

未來重要的實驗將會包括通過該對稱反應利用裂變碎片合成 同位素。這條反應曾於2007在杜布納進行，但未探測到任何原子，截面限制為1 pb。一經證實，這種對稱聚變反應就應該算是熱核聚變，而非一開始認為的冷核聚變。這意味著，該反應用於合成超重元素的實際用途具有限制。

198 Pt(70 Zn,xn)268−x Hs

該反應於2002年5月在重離子研究所進行。不過，由於鋅-70粒子束的失敗，實驗被中斷了。

208 Pb(58 Fe,xn)266−x Hs (x=1,2)

1978年位於杜布納的團隊首次報告了該反應。在1984年的一次實驗中，他們利用滾筒技術探測到了來自260 Sg的一次自發裂變行為，而264 Hs是其母同位素。[10] 同年進行的重複實驗中，他們用化學辨識衰變產物，從而證明了元素108的成功合成。所探測到的有253 Es和253 Fm的α衰變，這些都是265 Hs的衰變產物。

在1984年正式發現 元素的實驗中，重離子研究所的團隊使用了α衰變相關法，並辨認出3顆265 Hs原子。在1993年改進設施之後，團隊在1994年重複進行了實驗，並在測量1n中子蒸發通道的部分激發函數時，探測到75個265 Hs原子和2個264 Hs原子。在1997年進行的另一次實驗中，測量到的1n通道的最大值為69 pb，另探測到20個原子。[13]

理化學研究所於2002年的重複實驗成功製造出10個原子，而國家大型重離子加速器於2003年製造出7個原子。

理化學院究所的團隊於2008年再次研究該反應，以對264 Hs作出首次的光譜分析。他們另又發現29個265 Hs原子。

207 Pb(58 Fe,xn)265−x Hs (x=1)

1984年在杜布納進行的實驗首次使用Pb-207目標。團隊探測到與使用Pb-208時的實驗相同的自發裂變，來自同位素260 Sg，264 Hs的子同位素。[6] 位於重離子研究所的團隊首次於1986年研究這條反應，並使用α衰變相關法發現了單個264 Hs原子，截面為3.2 pb。反應在1994年重複進行，同時探測到α衰變和自發裂變264 Hs。

理化學研究所在2008年研究了該反應，以進行首次對264 Hs的光譜分析。該團隊探測到11個原子。

208 Pb(56 Fe,xn)264−x Hs (x=1)

勞倫斯伯克利國家實驗室的團隊在2008年首次研究該反應，並製造及辨認出6個新發現的263 Hs同位素原子。數月之後，理化學研究所的團隊也發布了他們對同一條反應的研究結果。

206 Pb(58 Fe,xn)264−x Hs (x=1)

理化學研究所的團隊在2008年首次研究了該反應，並識別出8個新發現的263 Hs同位素原子。

209 Bi(55 Mn,xn)264−x Hs

最初對 原子核的合成實驗使用的就是這條反應，由杜布納的一支團隊在1983年進行。他們使用滾筒技術，探測到來自255 Rf的自發裂變，而該同位素是263 Hs的衰變產物。1984年重複進行的實驗得到同樣的結果。1983年的另一次實驗當中，他們通過化學辨識衰變產物，從而支持 的合成結果。探測到的有鐨同位素的α衰變，該鐨同位素是262 Hs的衰變產物。這條反應之後一直沒有進行嘗試，因此262 Hs的存在至今仍未證實。

226 Ra(48 Ca,xn)274−x Hs (x=4)

位於Flerov核反應實驗室由Yuri Oganessian領導的團隊聲稱在1978年曾研究過這條反應，但實驗結果沒有發布在任何文獻當中。該反應於2008年6月在同一實驗室重複進行，結果探測到4個270 Hs同位素原子，產量為9 pb。該同位素的衰變數據得到證實后，發現α能量稍微更高。2009年1月，團隊重複進行實驗，再探測到2個270 Hs原子。

232 Th(40 Ar,xn)272−x Hs

這條反應首次再1987年於杜布納進行。探測方式為自發裂變，但並未發現任何成功地反應，截面限制為2 pb。

238 U(36 S,xn)274−x Hs (x=4)

該反應使用罕見且昂貴的36 S同位素，於2008年4月至5月在重離子研究所進行。初步結果顯示，實驗探測到1個270 Hs原子，產量為0.8 pb。數據證實了270 Hs和266 Sg的衰變特性。

238 U(34 S,xn)272−x Hs (x=4,5)

1994年3月，位於杜布納由Yuri Lazerev領導的團隊宣布在5n中子蒸發通道探測到3個267 Hs原子。在重離子研究所的團隊在同時研究鐽的時候證實了 同位素的衰變特性。

這項實驗於2009年1月至2月在重離子研究所進行，用以發現新同位素268 Hs。由Nishio教授領導的團隊探測到1個268 Hs和1個267 Hs原子。新發現的同位素經過α衰變后形成已知的264 Sg同位素。

248 Cm(26 Mg,xn)274−x Hs (x=3,4,5)

重離子研究所與保羅謝爾研究所的合作團隊研究了鋦-248和鎂-26離子之間的反應。在2001年5月到2005年8月期間，團隊研究了產生269 Hs、270 Hs及271 Hs的3n、4n及5n中子蒸發通道的激發函數。[22][失效鏈接][23][失效鏈接] 2006年12月，慕尼黑工業大學的科學團隊發布了合成270 Hs同位素的重要結果。報告指出，該同位素經α衰變，能量為8.83 MeV，預計半衰期約為22秒，形成266 Sg。

248 Cm(25 Mg,xn)273−x Hs

這條新的反應在2006年7月至8月由重離子研究所用於合成新的同位素268 Hs。從中子蒸發通道未能探測到任何原子，計算的界面限制為1 pb。

249 Cf(22 Ne,xn)271−x Hs

杜布納的團隊在1983年研究了該反應，並用自發裂變作出探測。探測到的幾次短期自發裂變活動證明了 原子核的生成。

277b Hs

同位素277 Hs曾在一次自發裂變事件中被觀察到，其半衰期為較長的11分鐘左右。[5] 在281 Ds的大部分衰變過程中都未能探測到該同位素，其唯一一次被探測到是在同質異構核281b Ds的未經證實的一次衰變當中。其半衰期對基態核來說很長，因此它有可能屬於277 Hs的一個同質異構核。另外在2009年，重離子研究所的團隊觀察到281a Ds的α衰變分鏈產生了277 Hs同位素，其後該同位素進行自發裂變，半衰期較短。測量到的半衰期接近基態同質異構核277a Hs的預期值。要證實該同質異構核的存在，需進行進一步的研究。

273 Hs

勞倫斯伯克利國家實驗室於1999年聲稱合成元素118，反應期間出現273 Hs同位素核子。他們聲稱該同位素以能量9.78及9.47 MeV進行α衰變，半衰期為1.2秒。該發現在2001年被撤回。這一同位素最終在2010年被合成，而所記錄的數據證明先前的數據是虛假的。

270 Hs

根據宏觀微觀理論，Z=108質子數是變形質子幻數，連同N=162的中子殼層。這代表這種原子核的基態是永遠變形的，但其裂變位壘高而窄，造成進一步變形，因此其自發裂變部分半衰期相對較長。此區域的自發裂變半衰期比接近球體雙重幻數的原子核298 114小大約109 倍。這是由於裂變位壘較窄，導致以量子隧穿效應穿越位壘的機率增加。另外，根據計算，N=162中子數是變形中子幻數，因此270 Hs原子核很有可能是變形雙重幻數核。Z=110的同位素271 Ds及273 Ds的衰變數據，說明N=162支殼層有可能為幻數。對269 Hs、270 Hs和271 Hs的合成實驗也指出N=162是幻數閉殼層。270 Hs的低衰變能量與計算的完全相符。[28]

Z=108變形質子殼層的證據

證明Z=108質子殼層的幻數特性的證據有以下兩點：

● ● 同中子異位素自發裂變的部分半衰期變化。

● ● Z=108和Z=110同中子異位素對Qα值間的大差距。

對於自發裂變，有必要測量同中子異位素核268 Sg、270 Hs和272 Ds的半衰期。由於 和鐽的這兩個同位素還是未知的，而270 Hs的衰變還未經過測量，因此該方法目前能夠用來證實Z=108殼層的穩定性質。但Z=108的幻數特性可以從270 Hs、271 Ds及273 Ds的α衰變能量間的大差距中推導出。測量272 Ds的衰變能量能量后能夠得出更有力的證據。

269 Hs

對269 Hs的直接合成產生了三條α線，於9.21、9.10及8.94 MeV。在277 112的衰變當中，只觀察到能量為9.21 MeV的269 Hs的α衰變，表示該衰變源自同質異能核。要證實這一點則需進一步研究。

267 Hs

已知267 Hs進行α衰變，α線位於9.88、9.83和9.75 MeV，半衰期為52 ms。在合成271m,g Ds的時候，觀察到額外的活動。包括一次0.94 ms，能量為9.83 MeV的α衰變，其餘還有更長的約0.8 s和約6.0 s的活動。這些活動來源現時不清，需要更多的研究得到證實。

265 Hs

對265 Hs的合成也證明兩個能級的存在。基態進行能量為10.30 MeV的α衰變，半衰期為2.0 ms。其同質異能態能量比基態高300 keV，進行10.57 MeV的α衰變，半衰期為0.75 ms。

氧化態 預計為過渡金屬中6d系的第5個元素及8族中最重的元素，在周期表中位於鐵、釕和鋨之下。該族中的后兩個元素表現出的氧化態為+8，而這種氧化態在族中越到下方越為穩定。因此 的氧化態應為+8。鋨同時還有穩定的+5、+4及+3態，其中+4態最為穩定。而釕則同時有+6、+5及+3態，當中+3態最為穩定。也因此預計擁有穩定的低氧化態。化合物第8族元素獨特的氧化物化學使對 元素特性的推算更為容易。同族較輕的元素都已知擁有或預測擁有四氧化物，MO4。一直向下，該族的氧化力逐漸下降：FeO4[29] 並不存在，因為極高的電子親合能使其形成常見的FeO42− 。釕(VI)在酸中經過氧化后形成四氧化釕，RuO4，而四氧化釕經過還原反應后形成RuO42− 。釕金屬在空氣中氧化后形成二氧化釕，RuO2。對比之下，鋨燃燒后產生穩定的四氧化鋨，OsO4，然後與氫氧根離子產生配合物[OsO4(OH)2]2− 。因此，作為鋨對下的元素，應該會形成揮發性四氧化，HsO4，再與氫氧根離子配合形成[HsO4(OH)2]2− 。密度 預計體密度為41 g/cm3 ，是所有118個已知元素中最高的，幾乎為鋨的兩倍，而鋨是目前已測量的元素中密度最高的，有22.6 g/cm3 。這是由於 擁有高原子量，並加上鑭系與錒系收縮效應和相對論性效應，但是真正製造足夠 元素以測量其密度是不可行的，因為樣本會即刻進行衰變。[30] 實驗性化學

氣態化學

的電子排布預計為[Rn]5f14 6d6 7s2 ，因此 應會產生揮發性四氧化物HsO4。其揮發性是由於該分子的四面體形。

對 的首次化學實驗在2001年進行，運用了熱色譜分析法，以172 Os作為參照物。利用反應248 Cm(26 Mg,5n)269 Hs，實驗探測到5個 原子。產生的原子在He/O2混合物中經過熱能化及氧化后產生氧化物。

269

108Hs + 2 O2 → 269

108HsO4

所測量到的熱離解溫度表示四氧化 的揮發性比四氧化鋨低，同時也肯定了 的特性屬於8族。[31][32]

為了進一步探測 的化學屬性，科學家決定研究四氧化 與氫氧化鈉間產生的 酸鈉的反應。該反應是鋨的一條常見反應。在2004 年，科學家公布成功進行了第一次對 化合物的酸鹼反應：[33]

HsO4 + 2 NaOH → Na2[HsO4(OH)2]

化合物與絡離子