三氯化鉻

三氯化鉻（Chromium trichloride）多為紫色單斜晶體，鉻離子處於六人上氯離子形成的八面體空隙中。相對密度為1.76g/cm，熔點為83℃，密度為2.87。

極易潮解，易溶於水，稀溶液呈紫色，濃溶液為綠色，0.2mol/L溶液的pH為2.4。能溶於醇，微溶於丙酮，幾乎不溶於醚。

常溫常壓下穩定，避免光、明火、高溫。950℃升華，1300℃以上分解。當夾雜少量的二氯化鉻或製備本品的還原劑時，則可溶於水而成暗綠色溶液。即使在乾冰冷卻下，也可和液氨激烈地進行反應，生成[Cr(NH3)6]Cl3和[CrCl(NH3)5]Cl2。用亞硫醯氯將水合物脫水后的產物呈粉紅色，吸濕性甚強。

製備方法：將三氧化二鉻溶解在濃鹽酸中，結晶可製得六水合氯化鉻。

1、反應中使用的氯氣應經濃硫酸脫水，氮氣則經聯苯三酚的鹼溶液脫氧，然後用濃硫酸和五氧化二磷脫水。兩種氣體可以混合使用或交替使用。上述氣體由旋塞切換，鼓入盛有150～200mL四氯化碳的燒瓶中，再流進反應管。反應管為內徑25mm、長1m的石英管，將其插入相連的A、B兩電爐中；插入位置在距氣體入口數厘米處。電爐外部的反應管，應能用煤氣燈進行強熱，從氣體入口至電爐之間的一段反應管中，裝入石英纖維或硼硅酸玻璃纖維。在靠近氣體入口處的電爐A中，其正中附近的反應管里，放入盛有4.5～6g氫氧化鉻（Ⅲ）的兩個瓷舟。由於從出口處放齣劇毒的碳醯氯（光氣）氣體，故應特別注意，實驗必須在通風櫃中進行。操作開始時，往裝置內緩緩通入氯氣30min，隨後切換成氮氣，並通入1h，將管內空氣完全逐出。接著，兩個電爐通電，此時通入的氮氣是已鼓進四氯化碳的氣體（每分鐘約鼓出200～250個氣泡）。最後將A加熱至700℃，B加熱至475～500℃。在電爐B中逐出揮發性的副產物和雜質，而只留下目的產物。4h后打開電爐觀察，如瓷舟中的原料已耗盡，則切斷電爐的電源。此時，氯氣經四氯化碳（每分鐘60～80個氣泡）后通入反應管內，同時放置冷卻。待冷卻至300～350℃后，單獨通入氮氣以代替氯氣，直至冷到常溫為止。若將原料以氫氧化鉻計算，則收率為65%～75%。

2、將500mL帶支管的燒瓶放入覆套式電阻加熱器中，並把氣體導入管插至燒瓶的底部，使加熱至100℃的四氯化碳蒸氣可以充入燒瓶內，支管連接冷卻器和接受器。反應中由於產生劇毒的碳醯氯（光氣），因此，實驗必須在通風櫃中小心地進行。往燒瓶中加入37g市售的六水合三氯化鉻，用覆套式電阻加熱器加熱。以每秒2滴四氯化碳的氣化速度將該蒸氣充入燒瓶內。燒瓶溫度達到150℃時，氯化鉻即溶解並起泡，膨脹而成海綿狀，若再加熱至300℃，則水分和過剩的四氯化碳將被蒸餾並彙集在接受器中。隨著溫度的上升，發生反應併產生碳醯氯，加熱至650℃並結束反應，則燒瓶內充滿光彩奪目的紫色結晶，產率20g（91%）。

適用於作為各種含鉻催化劑的原料。

也可用作媒染劑，含鉻添加劑，三價鉻電鍍用鉻試劑。

還可作為生產其它鉻鹽和製造含鉻顏料的原料。

常溫密閉避光，通風乾燥處。

S24/25Avoid contact with skin and eyes.

避免與皮膚和眼睛接觸。

R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

R36/37/38Irritating to eyes，respiratory system and skin.

刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無

2、氫鍵供體數量：0

3、氫鍵受體數量：3

4、可旋轉化學鍵數量：0

5、互變異構體數量：無

6、拓撲分子極性表面積：0

7、重原子數量：4

8、表面電荷：0

9、複雜度：0

10、.同位素原子數量：0

11、確定原子立構中心數量：0

12、不確定原子立構中心數量：0

13、確定化學鍵立構中心數量：0

14、不確定化學鍵立構中心數量：0

15、共價鍵單元數量：4