芳構化

烷烴、烯烴環化后氫轉移反應

芳構化反應烷烴烯烴環化後進一步氫轉移反應,反應過程不斷放出氫原子,最後生成芳烴。

簡介


芳構化反應是烷烴、烯烴環化後進一步氫轉移反應,反應過程不斷放出氫原子,最後生成芳烴。採用Mo擔載的質量分數為6%、經過先鹼后酸預處理的Mo/HZSM-5作為催化劑,在不同反應溫度和反應空速下,比較了甲烷轉化率、苯的生成速率和積炭的收率。結果表明,當反應溫度為700℃,反應空速為1400mL/(g·h)時,甲烷無氧芳構化性能最佳。

芳構化酶


芳構化酶aromatase存在於胎盤、馬睾丸等微粒體部分,使△4-3-氧甾醇的A環芳構化,變成酚型酶。開始是19位的甲基由19-羥化酶進行二次羥化成為二羥化物,接著脫水形成19-氧代化物,然後,在10位與19位之間切斷的同時失去1位與2位的氫而成為醌,烯醇化後生成酚。因此,此系統由19-羥化酶與C10-C19裂解酶構成,均需要分子態氧與NADPH