呋喃酚

中文名稱：呋喃酚 中文別名：2,3-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯並呋喃

英文名稱：2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol

英文別名：2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxybenzofuran; carbofuran phenol; Carbonfuran Phenol; 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol; 1-isocyanato-4-(trifluoromethoxy)benzene

CAS號：1563-38-8

EINECS號：216-350-4

分子式：C8H4F3NO2

分子量：203.1181 InChI：InChI=1/C8H4F3NO2/c9-8(10,11)14-7-3-1-6(2-4-7)12-5-13/h1-4H

分子結構：密度：1.3g/cm3

熔點：-

沸點：181.8°C at 760 mmHg

閃點：70°C

蒸汽壓：0.839mmHg at 25°C

物化性質：-

產品用途：是生產農藥克百威的主要中間體

危險品標誌：-

風險術語：R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。;

安全術語：S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。

S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴適當的手套和護目鏡或面具。

呋喃酚純品為無色液體，b.p. 78℃/40.0Pa，92℃/267Pa，相對密度 1.101，20℃時黏度為170.12×10-3Pa·s，比熱容為1.40J/(g·℃)，汽化熱為108.7J/g，燃燒熱為5164.6kJ/mol，溶於二氯甲烷、甲苯、醇、醚等有機溶劑，不溶於水。

2，3-二氫-2，2-二甲基-7-羥基苯並呋喃簡稱7-羥基呋喃酚、呋喃酚，是合成克百威(呋喃丹)的重要中間體，是生產農藥克百威的主要中間體。

在國外，克百威的中間體呋喃酚生產廠除美國FMC公司以外，還有挪威鮑利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生產，但質量不理想。

文獻報道的呋喃酚合成路線有下述幾種：鄰硝基酚法、愈創木酚法、鄰氯苯酚法、羥基苯乙酮法、鄰異丙基酚法、環己酮法、苯並呋喃法及鄰苯二酚法。其中鄰苯二酚法反應步驟最少，收率可達64%，原料鄰苯二酚在世界上是產量較大的產品，相對來說價廉易得，因此該法是製備呋喃酚較理想的方法。

以鄰苯二酚為原料，有三種方法可以合成呋喃酚，其中以鄰苯二酚與甲基烯丙基氯反應法步驟少，總收率為64%以上，是目前比較合適的合成方法。美國FMC公司成功地研究開發了這一合成方法，建立了工業生產裝置。

異丁烯和液氯經汽化後分別計量，然後按合適配比通入反應器，反應強烈放熱，需嚴格控制反應接觸時間，並在瞬間混合均勻進行反應。反應后物料進入反應蒸發器，移除反應熱，再進入吸收冷凝器，將氯化氫吸收成鹽酸，然後經冷卻、油酸分離，鹽酸可作為副產品出售，有機層經分餾得到MAC產品，含量可達95%～98%。

將鄰苯二酚、無水碳酸鈉和溶劑按合理配比加入反應釜中，攪拌下滴加2-甲基烯丙基氯(MAC)，控制反應溫度和時19，分出反應中生成的水，然後將物料冷卻，過濾除去鹽渣，再減壓脫溶，得產品單醚。

2，3-二氫-2，2-二甲基-7-羥基苯並呋喃(簡稱呋喃酚)的合成將單醚、催化劑、二甲苯按合適配比加入到閉環釜中，攪拌加熱至反應溫度進行閉環反應，然後減壓脫溶蒸出二甲苯循環套用，脫溶后物料進行減壓精餾，所得呋喃酚含量≥95%，精餾殘渣送三廢處理。

危險品標誌： Xi

危險類別碼：36/37/38

安全說明：26-37/39

WGK Germany：3

RTECS號：DF7708985

毒害物質數據：1563-38-8(Hazardous Substances Data)