大狐蝠

大狐蝠的體長為20-25厘米，最大超過40厘米；翼幅1.2-1.5米；體重約600-1600克。沒有其他蝙蝠所具有的尾巴，頭骨的癒合程度很高，輕而堅固，聽泡特別膨大。頭和顏面部狹長，吻尖而突出，耳長且直立，結構簡單，沒有耳屏，眼大而圓，牙齒尖銳，整個面部看起來很像狐狸，因此得名“狐蝠”。頸部較長，前肢掌骨和除第一指外的指骨特別延長，達60-70厘米，僅具1指，指的末端有爪。後肢扭轉，膝向背側，比前肢短得多，約為12厘米，具5趾。前肢和後肢完全由張有彈性的皮膜聯結在一起，皮膜展開時，寬達150厘米。頭部及皮膜均呈深棕色，頸部及腹部為淺棕色。

這一物種的外貌和所有大型狐蝠相似，大眼睛、無尾、耳朵結構簡單，面部無紋飾，口鼻部較長。股間膜不發達，僅沿後肢留存很狹的一條邊緣；第2指具爪，且呈一定程度的遊離狀；耳殼簡單，卵圓形，耳緣聯成圓圈，無耳屏和對耳屏；眼發達，視覺良好；頭骨吻部較長，齶部后緣超出臼齒，臼齒齒冠平坦，中央具縱溝，適於軟質食物；舌很發達，食花粉、花蜜的種類尤其突出，可伸出口外很遠。

狐蝠屬的成員保持體溫在33-37℃之間，但必須通過不斷的活動。

棲息於東半球熱帶和亞熱帶地區，果實豐富的森林地帶。

大狐蝠屬於夜行性動物，每當夜幕降臨的時候，就從棲身之所傾巢而出，尋找食物。白天則用長而彎曲的爪鉤住樹枝、屋檐、石縫或洞穴的牆壁等，胸肌十分發達，胸骨具有龍骨突起，鎖骨也很發達，這些均與其特殊的運動方式有關。倒掛著睡覺或休息，靠著足腱的特殊構造，鉗握得非常緊，甚至死去時還在這樣懸掛著。

喜歡集群生活，常常數百隻，甚至上千隻聚合在一起。日落時進入附近的棲息地，可以毫無聲息地飛到捕食區，遠達50公里遠。它們通常在著陸前圈出一棵果樹，並且喧鬧的形成餵養組，組成幾隻到超過50隻的蝙蝠。不像許多其他蝙蝠，為了導航使用回聲定位，大狐蝠可以依靠視線的方式在夜間找到它們的居所。

大狐蝠非常善於飛行，但起飛時需要依靠滑翔，一旦跌落地面后就難以再飛起來。飛行時把後腿向後伸，起著平衡的作用。外出覓食的時候，往返飛行的途徑往往是固定的。它在休息的時候，也經常抖動身體，拍動皮膜。與其他蝙蝠不同的是，據說它的視覺也相當靈敏，能夠在夜間靠視覺的幫助進行活動、覓食。

以植物的果實和花蜜等為食，特別是香蕉等軟質的果實尤為喜食。吃果實的時候總是倒懸著頭，大口地咬食。它的食量很大，在果實豐盛的情況下，幾個小時內所吃進的食物總量居然能達到體重的兩倍以上。

雖然它們被稱為“水果蝙蝠”，通常以紅毛丹、無花果（榕樹種類）和蘭撒果（Lansium domesticum）樹的果實為食，也吃花蜜和花椰子（Cocos nucifera）和榴槤（Durio zibethinus）樹的果實。它們有一個長舌頭，使它們能夠舔食花蜜而不損害花朵。當它從花叢中進食時，花粉可能粘在其毛皮上，導致其被攜帶到另一植物，進行花粉傳播，因此馬來大狐蝠是許多森林植物的重要傳粉者

分佈於汶萊達魯薩蘭國、中國、印度尼西亞、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡、泰國、越南和帝汶島。

有冬眠的習性，冬眠時新陳代謝的能力降低，呼吸和心跳每分鐘僅有幾次，血流減慢，體溫降低到與環境溫度相一致，但冬眠不深，在冬眠期有時還會排泄和進食，驚醒后能立即恢復正常。它們的繁殖力不高，而且有“延遲受精”的現象，即冬眠前交配時並不發生受精，精子在雌獸生殖道里過冬，至翌年春天醒眠之後，經交配的雌獸才開始排卵和受精，然後懷孕、產仔。

通常每年僅產1胎，發情期不固定，繁殖時間取決於生活的地區。在菲律賓，幼仔大多數出生在4月和5月，而在泰國，出生高峰在3月或4月初。幼蝠在最初幾天留在棲息地，等待母親出外覓食回來后哺育。哺乳的時間長達二至三個月。孕期約為6個月，每胎產1-2仔。壽命為20-25年。

在馬來西亞幾乎各地都可以合法獵殺大狐蝠，只有沙撈越和婆羅洲地區禁止了該活動，保護大狐蝠的形勢不容樂觀。研究人員調查了馬來西亞地區33個大狐蝠棲息地，將大狐蝠數量與馬來西亞當局發出的狩獵許可證的數量做比較，發現每年在馬來西亞半島，有約22000隻大狐蝠（2009年）通過合法手續被獵殺，而被非法獵殺的數字不得而知。

有關數據分析表明，大狐蝠實際被獵捕的數量無法估計，最樂觀的估計也達50萬隻（2009年）。以這種速度繼續下去，該物種最長81年內從地球上消失。

野生動植物信託基金會獸醫喬納森·愛潑斯坦（Dr Jonathan Epstein）博士表示：數字模型顯示，在2002年至2005年期間，馬來西亞半島的狩獵活動不利於可持續發展，當地的大狐蝠面臨滅絕的境地。如果再有任何的非法捕獵行為，將加速該物種的滅絕。

列入《世界自然保護聯盟》（IUCN）2008年瀕危物種紅色名錄ver3.1——近危（NT）。