張立新

在國際上首次發現細胞凋亡激酶ASK1和信號傳遞蛋白14-3-3緊密聯繫，調控癌症過程。1999年—2003年期間，分別在美國Microbia, Inc.公司和Cetek, Inc.公司擔任高級科學家、新葯研發部主任等職務，構建了用於新葯開發的高質量微生物天然產物樣本庫，分離篩選出多種藥物先導化合物。在國際上首次成功的用新型基因工程方法將藥用真菌A.terrus產生的降血脂藥物Lovastatin的產量提高到現有工業生產菌的2.5倍，而且方便了后提取工藝。2004年曾創建美國SynerZ互動製藥公司任董事長。主編或參與編寫六部學術專著（其中英文著作三部），獲得11項國際專利發明授權，在PNAS，Current Opinion In Microbiology，Biochemistry，J.Biol.Chem.，Oncogene等雜誌上發表了60多篇論文, 在國際相關學術會議上應邀做了多次大會和特邀報告。是PNAS等九個雜誌的審稿人，長期擔任國際學術期刊《Applied Microbiology and Biotechnology》編輯和《Journal of Antibiotics》的編委（Editorial Board）。

海洋微生物天然產物資源庫的構建；互動天然產物或以靶標為基礎的高通量活性篩選；基因工程方法提高微生物次級代謝產物產量。

主持國際基金組織全球結核病藥物研發聯盟（Global Alliance for TB Drug Development）項目，科技部國際科技合作項目“海洋放線菌：多樣性及在天然藥物和清潔型工業生物催化劑中的研究”，中國科學院“百人計劃”擇優項目“海洋微生物及其代謝產物庫的高通量篩選研究”，國家863項目“利用宏基因組技術篩選深海微生物中互動抗真菌活性物質”，國家自然科學基金面上項目“小檗鹼逆轉多葯耐葯泵MDR1機制的研究”；參加中國科學院方向型項目“微生物活性產物高通量篩選平台”等。