前手性

前手性

前手性,如果一個非手性分子含有立體異位的配體(原子或基團)或立體異位面,經反應(如取代)后失去對稱性,得到對映異構體或非對映異構體的手性分子,則這種能由非手性轉變為手性的特性即為前手性,該分子為前手性分子。也叫“潛非對稱性”或“原手性”。發生這種變化的碳原子叫做“潛不對稱碳原子”或“原手性碳原子”。

分類


前手性一般可分為前手性中心、前手性軸和前手性面三種。例如,乙醇(CHCHOH)中的兩個亞甲基氫原子是等同的(對映異位),但當其中之一被氘原子替換后,形成的 CHCDHOH 具有對映異構,因此乙醇中的亞甲基碳原子就是一個 前手性中心。前手性中心的兩個等同基團可通過順序規則中的R/S標記來識別。當相同的兩個基團之一被高一級次序的基團取代,並且不改變原有基團的優先次序,根據所得到的化合物構型屬 R或 S來確定原有化合物中這兩個相同基團為“前( R)-基團”(pro- R)或“前( S)-基團”(pro- S)。
sp2-雜化的碳原子
sp2-雜化的碳原子
對於乙醛等存在 sp -前手性的分子來說,可以通過另一套 Re/Si 標記辨別 對映平面的兩側,從而確定出反應物對雙鍵的加成方向。觀察者從垂直於平面的方向向 sp 碳原子看去,將該原子所結合的三個基團按順序規則排列,若從大至小的順序為順時針方向,則此面記為 Re-面,反之則記為 Si-面。如果存在兩個前手性中心,那麼採用雙標記法,記為 Re-Re 面、Re-Si 面或 Si-Si 面等。Re- 和 Si- 兩個標記源於拉丁語,分別是 rectus(右)和 sinister(左)的縮寫。
右圖: sp-雜化的碳原子形成的對映平面上下,標註有這一前手性體系的 Re 和 Si 面。

應用


前手性的概念在生物化學中十分重要,因為許多生物學反應中的酶,自身作為具有手性特徵的催化劑,可以識別兩個相同的基團,而且只取代其中的一個或只從對映平面的一面進行進攻。將前手性分子轉變為手性分子,並且生成不等量的立體異構體的過程稱為不對稱合成,也稱 手性合成。