記憶T細胞

2009年科學家發現艾滋病毒藏身記憶T細胞。

T細胞被特異性的抗原物質激活后，進行增殖和分化，形成在功能上各異的兩類細胞，即T免疫效應細胞和T記憶細胞。

記憶細胞可在人體內存在數月，甚至幾十年，使人體避免受到相應病原體的二次侵入。T細胞分化的記憶細胞。

記憶T細胞的有效期很短，像流感、乙肝等。但有的有效期則是終生的，像天花。

一項新的研究指出，來自癌症患者的特異性活化的記憶T細胞能夠識別和排斥移植入小鼠體內的自體腫瘤細胞。德國海德堡癌症研究中心的Viktor Umansky博士說：“乳腺癌患者的骨髓中含有大量腫瘤特異性記憶T淋巴細胞，可以將這些細胞分離出來，使用負荷有腫瘤特異性抗原的自體骨髓樹突狀細胞進行體外再活化，在轉移至體內后選擇性浸入腫瘤組織。”

Umansky博士及其同事分離了骨髓來源的初始或者記憶性T細胞，使用腫瘤裂解液刺激過的自體樹突狀細胞活化這些T細胞，然後將其轉移到含有自體乳腺腫瘤細胞和正常皮膚移植物的裸鼠或者聯合免疫缺陷小鼠體內。

來自患者骨髓的腫瘤抗原特異性記憶T細胞可以明顯被自身骨髓內腫瘤抗原活化，識別那些樹突狀細胞呈遞的抗原，併產生免疫反應。在過繼轉移后，這些活化的記憶T細胞抗原可以選擇性歸巢至小鼠體內的異體移植腫瘤處，但是活化的初始T細胞卻沒有這些作用。

研究結果表明，記憶T細胞能夠浸入人類自體腫瘤移植物和外周非淋巴性腫瘤組織，但是這些細胞不會浸入自體正常皮膚移植物。中樞和效應部位記憶性T細胞（非初始T細胞）都表達穿孔素，腫瘤衰退直接與腫瘤小葉周圍出現大量表達穿孔素的T細胞有關，腫瘤小葉內出現的大量凋亡細胞也與這些T細胞有關。

利什曼蟲在全世界範圍內導致了大量的死亡和畸形，但科學家們還不能研製出有效的治療這種傳染病的疫苗。其中一個問題是人體內的免疫細胞對寄生蟲的感染好像是“好了傷疤忘了痛”。一項新的研究表明，有一些免疫細胞確實對寄生蟲的感染有記憶功能，而加速這些細胞轉化的疫苗將成為預防利什曼蟲最好的希望。

當機體受到感染時，通過抗原提呈、活化其他免疫細胞，T細胞能攻擊病原體，並能有效地殺死病原體。但在利什曼蟲感染時，卻幾乎沒有產生過這種有效的免疫反應。賓夕法尼亞州大學的Phillip Scott和他的同事們曾經猜想，T細胞可能保留了一些對利什曼蟲感染的免疫記憶。為了證實這一想法，他們從被利什曼蟲感染過而後又恢復健康的小鼠體內提取出T細胞，然後注入到從未感染過利什曼蟲的小鼠體內。當被接種小鼠受到利什曼蟲感染時，注入的T細胞立即在淋巴結中增殖，T細胞被賦予了對利什曼蟲的免疫記憶。而且，這些小鼠的免疫反應比對照組要強。

進一步的實驗表明，這種免疫記憶能夠持續5個月以上。這項研究表明，未來的疫苗應該向更廣泛的免疫細胞探索，可能可以應用到諸如肺結核這種沒有特效疫苗的傳染病上。

科學家發現艾滋病毒藏身記憶T細胞

治癒艾滋病的關鍵在於找到艾滋病病毒潛伏池——艾滋病病毒在人體內的藏身之地。研究人員說，他們找到了這種潛伏池，即記憶T細胞，這是一種人體免疫細胞。儘管它是一些艾滋病病毒的藏身天堂，但也在一定程度上能限制這些病毒的活動。研究人員發現，一旦艾滋病病毒藏身到記憶T細胞中，它的命運就與記憶T細胞休戚相關：記憶T細胞活著，病毒也就活著；記憶T細胞死亡，病毒也就死亡；病毒增殖也完全依賴於記憶T細胞的分裂。因此，摧毀記憶T細胞，也就可以摧毀“躲藏”起來的艾滋病病毒。

研究人員說，單使用雞尾酒療法等抗逆轉錄病毒療法治癒不了艾滋病，是因為它對潛伏池內的艾滋病病毒鞭長莫及。於是，他們提出了結合化學療法和抗逆轉錄病毒療法來治療艾滋病的新方法。其中，抗逆轉錄病毒療法可殺滅人體內大部分艾滋病病毒，而化學療法則專門針對“躲藏”在記憶T細胞中的艾滋病病毒，這使得艾滋病病毒在人體中再無藏身之地。

這項研究的負責人、蒙特利爾大學的皮埃爾·瑟卡利說，這是初步的研究成果，希望這項成果能指導科學家消滅艾滋病病毒。他們下一步計劃在動物身上進行有關實驗。