吳傳斌

中山大學藥學院副院長

吳傳斌,男,藥劑學教授,博士生導師,畢業於美國德克薩斯大學,碩士,現為中山大學藥學院副院長。

人物經歷


教育經歷

時間院校專業學位
1986年中國藥科大學學士
1992年北京醫科大學碩士
1999年美國德克薩斯大學藥劑學博士

工作經歷

1999至2005年底,先後於國際知名製藥企業美國Johnson & Johnson(強生)集團公司任資深研究員、Novartis(諾華)集團公司任研發組長、華生(WATSON)營養藥品公司擔任產品研發部經理、美國ABRIKA葯業公司(現為阿特維斯Actavis)擔任產品研發部主任。

主要成就


科研成就

主要研究領域
為藥物新型製劑和藥物釋放系統,特別是藥物控釋緩釋及靶向釋葯技術。近年來主持課題十餘項,其中包括國家“十一五”重大新葯創製項目、科技部國際合作與交流專項項目、廣州市重大製劑計劃項目、廣州市科技計劃重點項目等重大、重點項目。在國內外重要學術刊物,包括EUR J PHARM BIOPHARM、INT J PHARM, EUR J PHARM SCI、AAPS PHARMSCI、PHARM RES、AAPS J等發表論文100餘篇,並在國內外獲30餘項有關製劑應用基礎研究的授權專利及專利申請。
學術成果
科研項目
1. 口服微丸製劑國際化關鍵技術,國家“十一五”重大新葯創製專項,負責, 2009-2010。
2. 臨床營養製劑關鍵技術及其產品研發,國家“十二五”科技支撐計劃,負責, 2012-2015。
3. 藥物一致性評價關鍵技術與標準研究,國家“十三五”重大新葯創製專項,子課題負責,2018-2020。
4. 用於全腸外營養治療的海洋藥物製劑的研究與開發,科技部國際科技合作與交流專項項目,負責, 2008-2010。
5. 新型立方液晶栓塞劑構建及其抗肝癌作用機制研究,國家自然科學基金,負責, 2012-2015。
6. 基於介孔硅膠納米粒的逆轉多葯耐藥性siRNA/藥物共傳遞體系的構建及其遞送機制的研究,國家自然科學基金,負責, 2015-2018。
7. 溶致液晶關節腔遞葯系統及其對關節保護機制的研究,國家自然科學基金,負責, 2018-2021。
8. 低溫低溶劑長效注射微球製備關鍵技術及產業化,省科技計劃重大項目,負責, 2016-2019。
9. 藥物製劑產業技術創新公共支撐平台,廣州市科技計劃平台項目,負責,2015-2018。
10. 智能型低溫超微粒藥物製備系統的設計及理論研究,省自然科學基金團隊項目,負責, 2016-2020。
11. 廣東省創新藥物製劑工程技術研究開發中心,廣東省科技廳、發改委,負責,2011-2014。
12. 阿托伐他汀鈣原料與製劑的研發及產業化,2009年粵港關鍵領域重點突破項目招標東莞專項)基金,負責,2009-2012。
13. 藥物製劑關鍵技術研發及產業化示範分課題:微丸緩控釋製劑國際化和產業化平台,廣州市重大製劑計劃項目,負責,2008-2011。
14. 鹽酸多西環素調釋微丸片的研究與開發,廣州市科技計劃重點項目,負責, 2008-2010。
15. 抗腎纖維化一類新葯氟非尼酮的研發及產業化,2007年粵港關鍵領域重點突破項目招標(東莞專項)基金,負責, 2007-2010。
16. 多西環素溫度敏感眼用原位凝膠的研究開發,廣東省科技計劃重點項目,負責,2010-2012。
論著專利
出版專著:
1. 《工業藥劑學》,人民衛生出版社,2014年7月,副主編
2. 《藥學導論》,科學出版社,2017年8月,副主編
3. 《藥劑學》(第7版),人民衛生出版社,2011年8月,編委
4. 《中國大百科全書》第三版現代醫學,2018年,編委
5. Guest Editor for Sepicial Issue of Acta Pharmaceutica Sinica B, Drug Delivery System and Pharmaceutical Technology, Vol 4, 2014.
部分代表性論文(近三年):
1. Expansible thermal gelling foam aerosol for vaginal drug delivery. Drug Deliv. 2017, 24(1):1325-1337. (IF 6.402)
2. Anhydrous reverse micelle nanoparticles: new strategy to overcome sedimentation instability of peptide-containing pressurized metered-dose inhalers. Drug deliv. 2017,24:527-538. (IF 6.402)
3. An injectable in situ gel with cubic and hexagonal nanostructures for local treatment of chronic periodontitis. Drug Deliv. 2017, 24(1):1148-1158. (IF 6.402)
4. Moisture resistant and biofriendly CD-MOF nanoparticles obtained via cholesterol shielding. Chem Commun (Camb). 2017, 53(66):9246-9249. (IF 6.319)
5. Injectable in situ forming gel based on lyotropic liquid crystal for persistent postoperative analgesia. Acta Biomater. 2017, doi: 10.1016/j.actbio.2017.11.057. (IF 6.319)
6. Supersaturable solid self-microemulsifying drug delivery system: precipitation inhibition and bioavailability enhancement. Int J Nanomed. 2017,12:8801-8811. (IF 4.300)
7. Nanoporous mannitol carrier prepared by non-organic solvent spray drying technique to enhance the aerosolization performance for dry powder inhalation. Sci Rep. 2017,7:46517. (IF 4.259)
8. Novel strategy for immunomodulation: dissolving microneedle array encapsulating thymopentin fabricated by modified two-step molding technology. Eur J Pharm Biopharm. 2017, 122:104-112. (IF 4.159)
9. Novel dissolving microneedles for enhanced transdermal delivery of levonorgestrel: in vitro and in vivo characterization. Int J Pharm. 2017, 534:378-386. (IF3.649)
10. Development of fine solid-crystal suspension with enhanced solubility, stability, and aerosolization performance for dry powder inhalation. Int J Pharm. 2017, 25 (1):84-92. (IF3.649)
11. Pluronic P85-coated poly(butylcyanoacrylate) nanoparticles overcome phenytoin resistance in P-glycoprotein overexpressing rats with lithium-pilocarpine-induced chronic temporal lobe epilepsy, Biomaterials. 2016,97:110-121. (IF 8.402)
12. Enhancing in vitro dissolution and in vivo bioavailability of fenofibrate by solid self-emulsifying matrix combined with SBA-15 mesoporous silica. Colloids Surf B Biointerfaces. 2016, 141: 476-482. (IF3.887)
13. Lactosaminated mesoporous silica nanoparticles for asialoglycoprotein receptor targeted anticancer drug delivery. J Nanobiotech.2015, 13:7. (IF 4.946)
14. Preparation and Stabilization Mechanism of Emulsions Stabilized by Mixed Sodium Caseinate and Soy Protein Isolate, Food Hydrocolloids. 2015, 51: 156-165. (IF4.747)
15. Loading amorphous Asarone in mesoporous silica SBA-15 through supercritical carbon dioxide technology to enhance dissolution and bioavailability, Eur. J. Pharm. Biopharm.2015,92:28-31. (IF 4.159)
16. Fabrication and characterization of silk fibroin-coated liposomes for ocular drug delivery, Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015,91:82-90. (IF 4.159)
17. Comparative studies on exenatide-loaded poly (D, L-lactic-co-glycolic acid) microparticles prepared by a novel ultra-fine particle processing system and spray drying. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2015, 132:103-110. (IF 3.887)
18. Investigation on fabrication process of dissolving microneedle arrays to improve effective needle drug distribution. Eur. J. Pharm. Sci. 2015,66:148-156. (IF 3.756)
部分授權專利(近五年):
1. 富馬酸喹硫平緩釋製劑及其製備方法,吳傳斌;陸明;黎永誠,中國發明專利. 授權號:CN104013970B,2017年10月03日授權。
2. 雙蛋白共乳化體系及其製備方法和應用,吳傳斌;吉娟;潘昕,中國發明專利. 授權號:CN104323235B,2016年06月22日授權。
3. 可溶性同軸錐多層微針、微針陣列及其製備方法,吳傳斌;王清清,中國發明專利. 授權號:CN103301563B,2016年03月23日授權。
4. 一種微球製造方法及製造設備,吳傳斌;溫新國,中國發明專利. 授權號:CN101816913B,2015年10月21日授權。
5. 水溶性藥物無水反膠束納米粒及其混懸型氣霧劑的製備方法,吳傳斌;吳涵;潘昕,中國發明專利. 授權號:CN103272237B,2015年05月06日授權。
6. 二氟尼柳固體分散體及其製備方法,吳傳斌;陸明;郭喆霏,中國發明專利. 授權號:CN103202811B,2015年04月15日授權。
7. 硫酸奈替米星吸入粉霧劑及其製備方法,吳傳斌;王雯;潘昕,中國發明專利. 授權號:CN102949379B,2014年11月05日授權。
8. 溶致液晶的前體混懸液及其製備方法,吳傳斌;黃心恬;覃玲珍;潘昕,中國發明專利. 授權號:CN103040741B,2014年11月05日授權。
9. 可溶性同軸錐多層微針及微針陣列,吳傳斌;王清清,中國發明專利. 授權號:CN203736703U,2014年07月30日授權。
10. 骨化三醇固體脂質分散體及其製備方法,吳傳斌;袁婷;潘昕;章正贊,中國發明專利. 授權號:CN102973528B,2014年07月09日授權。
11. 利培酮微球製劑及其製備方法,吳傳斌;付寒;溫新國;周玥鋆;潘昕,中國發明專利. 授權號:CN102579365B,2014年06月11日授權。
12. 美托洛爾緩釋微球、緩釋藥用組合物及製備方法,吳傳斌;周玥鋆;溫新國;付寒;潘昕,中國發明專利. 授權號:CN102579368B,2013年07月10日授權。
13. 一種中空介孔二氧化硅微球及其製備方法和用途,吳傳斌;陳寶;王周華;權桂蘭,中國發明專利. 授權號:CN102432024B,2013年06月26日授權。
14. 一種水溶性藥物納米粒及其混懸型氣霧劑的製備方法,吳傳斌;譚銀合,中國發明專利. 授權號:CN102018676B,2012年12月05日授權。
15. 一種難溶性藥物共晶固體分散體及其製備方法,吳傳斌;劉旭;陸明,中國發明專利. 授權號:CN102188365B,2012年12月05日授權。
16. 一種止痛消炎藥物及其製備方法與應用,萬金志;吳傳斌,中國發明專利. 授權號:CN101327286B,2012年08月22日授權。

社會活動


國家藥典委員會委員、廣東省高校創新藥物製劑工程研究中心主任、中山大學藥物製劑工程中心主任、廣東省藥學會常務理事、廣東省藥物製劑專業委員會主任委員。
包括《今日藥學》副主編、《國際藥學研究雜誌》編委、《廣東藥學院學報》編委。中國顆粒學會生物顆粒與粉體專業委員會發起人、國際控釋協會中國分會發起人、首屆工業藥學臨床藥學研討會組委會主席、2011年國際會議Particulate Processes in the pharmaceutical industry III Conference,( Gol
吳傳斌的活動照
吳傳斌的活動照
d Coast, Australia)國際顧問委員會成員。美國藥學科學家協會(AAPS)、國際微囊協會、國際控釋協會(CRS)等專業會員、以及國際專業雜誌如: Eur J Pharm Biopharm、Drug Dev Ind Pharm、J of Controlled Release、AAPS PharmSciTech、Pharm Dev Technol等審委、廣東省藥品註冊審評專家、衛生部科研項目審評專家、科技部863項目審評專家、國家自然科學基金重點項目審評專家、國家“十二五”重大新葯創製專項評審專家、國家重點實驗室論證專家、加拿大ACOA's Atlantic Innovation Fund (AIF)基金評審專家。

獲得榮譽


時間獎項全稱
1995年國家教委科技進步二等獎,第二完成人
2014科學中國人年度人物
2015年中國產學研合作創新獎,個人創新獎
2016年第十八屆專利優秀獎,第一完成人
2016年中國產學研合作創新成果二等獎,第一完成人
2017年度廣東省科學技術二等獎,第一完成人