偽麻黃素

鹽酸偽麻黃鹼與硫酸偽麻黃鹼經常與一些其它藥物，諸如抗組胺葯、愈創甘油醚、右美馬拉特·薩芬、撲熱息痛等混合作為復方非處方葯使用。

偽麻黃鹼是麻黃素的非對映異構體，能被還原為甲基苯丙胺或被氧化為甲卡西酮。

[[File:(pseudo)ephedrine enantiomers.svg|thumb|380px|兩對[[對映異構]體]: 麻黃素 (上) 和 偽麻黃素 (下)]]

偽麻黃鹼是擬交感胺類物質，它最重要的作用機制依賴它對腎上腺素能受體的間接作用。偽麻黃鹼的血管收縮的作用被認為主要是α-腎上腺素能受體的應答。

雖然偽麻黃鹼只有微弱甚至沒有直接的對α-和β-腎上腺素能受體的激動劑功效，它的主要作用是促使神經元突觸中囊泡里的內源去甲腎上腺素的釋放。取代的甲腎上腺素被釋放到神經突觸間隙，以激發突觸后膜上的腎上腺素能受體。這些受體位於襯在血管壁的肌肉組織中。當這些受體被去甲腎上腺素激活，肌肉便開始收縮，帶動血管收緊。這些受緊的血管使得從血管里流入鼻腔、喉嚨、鼻竇內部的液體變少。這樣可以減少鼻黏膜的發炎與黏液的產生。所以，偽麻黃鹼可以通過收縮血管來減緩鼻塞等癥狀。