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周斌

中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所研究員,研究組長

周斌,男,博士,中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所研究員,心臟發育與再生研究組組長。主要研究心臟幹細胞在心臟發育與再生中的起源及命運,並揭示先天性心臟病及成體心血管疾病的分子調控機制。

個人簡介


2002年7月畢業於浙江大學醫學院臨床醫學系,獲得MD。
2006年7月畢業於中國醫學科學院中國協和醫科大學,獲得PhD。
2006年至2010年在美國哈佛大學醫學院波士頓兒童醫院從事博士后研究。
2009年任哈佛大學醫學院講師和Research Associate。
2010年9月至2016年8月任中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所研究員,研究組長。
2016年9月起任職於中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所研究員,研究組長。

人物經歷


2021年2月,中國科學院分子細胞科學卓越創新中心周斌研究組,開發了一種可以長時間不間斷捕捉細胞增殖的新技術,發現了成體肝臟中新生肝細胞的來源。相關研究成果於北京時間2021年2月26日發表於國際權威學術期刊《科學》。

研究領域


主要研究心臟幹細胞在心臟發育與再生中的起源及命運,並揭示先天性心臟病及成體心血管疾病的分子調控機制。實驗室主要利用遺傳譜系示蹤技術研究以下四個方面的內容:
(1)心外膜幹細胞在心臟發育與再生中的功能。
(2)心內膜幹細胞在心臟發育與再生中的功能。
(3)心肌幹細胞在心臟再生中的功能。
(4)新一代遺傳譜系示蹤技術的建立及應用。

近期論文


(2008-2012)
Zhang H et al. Yap1 is required for endothelial to mesenchymal transition of the atrioventricular cushion. J Biol Chem 2014; in press
Lin Z et al. Cardiac-Specific YAP Activation Improves Cardiac Function and Survival in an Experimental Murine Myocardial Infarction Model. Circ Res 2014; in press
Tian X et al. Subepicardial endothelial cells invade the embryonic ventricle wall to form coronary arteries. Cell Res 2013; 23: 1075-1090.
Zhou P et al. Interrogating translational efficiency and lineage-specific transcriptomes using ribosome affinity purification. Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110: 15395-15400.
von Gise A et al. YAP1, the nuclear target of Hippo signaling, stimulates heart growth through cardiomyocyte proliferation but not hypertrophy. Proc Natl Acad Sci U S A 2012; 109: 2394-2399.
Huang ZP et al. CIP, a cardiac Isl1-interacting protein, represses cardiomyocyte hypertrophy. Circ Res 2012; 110: 818-830.
Zhou B et al. Genetic Cre-loxP Assessment of Epicardial Cell Fate Using Wt1-Driven Cre Alleles. Circ Res 2012; 111: e276-e280.
Chauhan D et al. A Small Molecule Inhibitor of Ubiquitin-Specific Protease-7 Induces Apoptosis in Multiple Myeloma Cells and Overcomes Bortezomib Resistance. Cancer Cell 2012; 22: 345-358.
Smart N et al. De novo cardiomyocytes from within the activated adult heart after injury. Nature 2011; 474: 640-644.
Zhou B et al. Adult mouse epicardium modulates myocardial injury by secreting paracrine factors. J Clin Invest 2011; 121: 1894-1904.
Guo C et al. A Tbx1-Six1/Eya1-Fgf8 genetic pathway controls mammalian cardiovascular and craniofacial morphogenesis. J Clin Invest 2011; 121: 1585-1595.
Asahina K et al. Septum transversum-derived mesothelium gives rise to hepatic stellate cells and perivascular mesenchymal cells in developing mouse liver. Hepatology 2011; 53: 983-995.
Chong JJ et al. Adult Cardiac-Resident MSC-like Stem Cells with a Proepicardial Origin. Cell Stem Cell 2011; 9: 527-540.
Zhou B et al. Genetic fate mapping demonstrates contribution of epicardium-derived cells to the annulus fibrosis of the mammalian heart. Dev Biol 2010; 338: 251-261.
Zhou B et al. Fog2 is critical for cardiac function and maintenance of coronary vasculature in the adult mouse heart. J Clin Invest 2009; 119: 1462-1476.
Mellgren AM et al. Platelet-derived growth factor receptor beta signaling is required for efficient epicardial cell migration and development of two distinct coronary vascular smooth muscle cell populations. Circ Res 2008; 103: 1393-1401.
Zhou B et al. Epicardial progenitors contribute to the cardiomyocyte lineage in the developing heart. Nature 2008; 454: 109-113.

所獲榮譽


曾獲得國家傑出青年科學基金、ISHR傑出研究員獎、“英國皇家學會-牛頓高級學者基金”、中國青年科技獎、中國科學院青年科學家獎、談家楨生命科學創新獎、樹蘭醫學青年獎等。
2020年11月14日,獲得2020年科學探索獎(前沿交叉類)。

發現冠狀動脈新起源


2014年7月4日國際著名學術期刊《科學》在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所周斌研究組關於冠狀動脈起源的最新研究成果。該研究首次利用遺傳譜系示蹤技術揭示了冠狀動脈血管的新起源——心內膜。這一重大發現為臨床心肌梗死血管再生治療和體外人工心臟血管生成研究奠定了理論基礎。
Science雜誌的編委和評審專家高度評價此項工作的開創性意義,他們認為這項研究工作是心血管領域的一項重大突破,對發育和再生領域的其他研究工作具有指導意義。雜誌將這一研究成果作為亮點文章進行了專題評論。美國哈佛大學著名發育學家Burns教授評價:該研究是目前在尋找冠狀動脈起源中的突破性研究成果,並指出研究為降低心梗后心衰引起的發病率和死亡率的再生醫學研究帶來了新的希望。Science雜誌的編輯Purnell博士認為:此項研究發現出生后心臟生成新的冠狀動脈血管的能力,有助於心血管再生治療的研究。