碳化二亞胺
用於有機合成的化學物質
碳化二亞胺稱碳二亞胺(Carbodiimide)含有N=C=N官能團,是一類常用的失水劑。一般由硫脲失硫化氫或脲失水製備,水解得到脲衍生物。
有機合成,碳化二亞胺類劑,化羧基,促醯胺酯。反-羥基苯氮唑-羥基琥珀醯亞胺,提產率,減副反。碳二亞胺胺反胍。
反應機理
羧酸 1先與碳二亞胺反應生成中間體O-醯基異脲 2,類似於引入酯基活化羧酸。而後 2與胺反應生成目標產物醯胺 3和脲 4。 2可以與另一分子羧酸反應生成酸酐 5,酸酐與胺反應也得到醯胺 3。反應的副產物主要是 2重排生成的N-醯基脲6。使用低介電常數的溶劑(如二氯甲烷、氯仿)可減少 6的生成。
二環己基碳二亞胺
但DCC也有很多缺點限制了它的應用:
副產物N,N'-二環己基脲不溶於水,一般用過濾除去,但仍有少量殘留於溶液中,難以除凈;DCC不如其他固相接肽試劑方便,產物二環己基脲難以從多肽樹脂上分離出來;DCC會造成過敏。
N,N&#39
DIC為液態,更容易使用;
產物N,N'-二異丙基脲可溶於大多數有機溶劑,很容易通過溶劑萃取除去,DIC也因此常用在固態合成中;
DIC導致過敏的可能性較低。
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽
有機化學中用EDC和催化劑4-二甲氨基吡啶(DMAP)使羧酸與醇發生酯化。
印刷常用英語
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碳化二亞胺的結構圖
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)
1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺鹽酸鹽
1-(3-二甲胺丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽
1-乙基-3-(3-二甲基銨丙基)碳銨
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亞胺鹽酸鹽 /EDC
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽 (EDCI)
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳醯二亞胺鹽酸鹽
1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽
N-(3-二甲氨基丙基)-N'-乙基-碳二亞胺鹽酸鹽
1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二胺, 鹽酸鹽, 98+%
[產品英文同義詞]
1-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-3-ETHYLCARBODIIMIDE
1-ETHYL-3-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL) CARBODIIMIDE
EDAC
EDC
EDCI
N-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-N'-ETHYLCARBODIIMIDE
N-ETHYL-N'-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)CARBODIIMIDE
WATER-SOLUBLE CARBODIIMIDE
WSCD
WSCI
(3-dimethylaminopropyl)ethyl-carbodiimidmonohydrochloride
3-propanediamine,n’-(ethylcarbonimidoyl)-n,n-dimethyl-monohydrochloride
edap
edc(reagent)
1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimide hydrochloride
EDC (WSC-HCl)
WS.HCl
1-ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl) carbodiimide HCl(EDC HCl)
eDC [1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethyl-carbodiimide]
eDC HCl [1-ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl) carbodiimide HCl]
【敏感性】
Hygroscopic
【BRN 】
5764110
【危險品標誌】
C,Xi
【危險類別碼】
R34-R36/37/38-R41-R37/38
申請專利號 | CN99103117.2 |
專利申請日 | 1999.03.05 |
名稱 | 碳化二亞胺類及其製備方法 |
公開(公告)號 | CN1232820 |
公開(公告)日 | 1999.10.27 |
類別 | 化學;冶金 |
頒證日 | |
優先權 | 1998.3.6 DE 19809634.8 |
申請(專利權) | 巴斯福股份公司 |
地址 | 聯邦德國路德維希港 |
發明(設計)人 | N·科凱爾; K·哈伯勒; R·克勞斯 |
國際申請 | |
國際公布 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
代理人 | 黃澤雄 |
摘要 | |
含碳化二亞胺結構和尿烷和/或尿素結構的碳化二亞胺類,它在25℃為固態,其中碳化二亞胺結構與非芳香族碳原子相連接。 | |
主權項 | |
1.含碳化二亞胺結構和尿烷和/或尿素結構的、且在25℃為態碳化二亞胺類,其中碳化二亞胺結構與非芳香碳原子相連接。 |