尿酸鹽轉動體

它由555個氨基酸殘基組成, 可能存在有12 個跨膜區, 其中第1、2、6、7 區為親水基團, 兩側的NH2、COOH 端均位於胞漿內。URAT1 只能特異表達在腎臟近曲小管上皮細胞的刷狀緣側, 尚未在其他地方發現有URAT1 的表達。

OATs 也是由有機陰離子編碼家族SLC22A 編碼的一類膜轉運蛋白[ 1] 。OATs 可以表達在體內多種組織器官的細胞膜上, 尤以肝、腎、小腸等排泄器官為主。

尿酸在腎臟的轉運主要依靠腎小管上皮細胞刷狀緣側和基底側膜上各種轉運體, 因此轉運體的功能異常直接影響尿酸在腎臟的轉運。目前對各種轉運體的生理特性、跨膜結構、胞內信號轉導及轉運過程, 有以下幾種影響機制。

1、基因突變的影響

2、信號轉導途徑的影響

3、底物的影響

4、性別、年齡、肥胖因素的影響

5、小管液pH 值、流速及尿酸濃度對尿酸轉運的影響

6、物種進化的影響

目前, 研究的方向已經逐漸從對尿酸轉運體結構和功能的研究轉為對其調控基因的研究。確定調節尿酸轉運的基因, 以及如何通過調節該基因以達到調節尿酸的轉運, 是研究的重點。