三十烷醇

有機物

三十烷醇(triacontanol),是一種有機物,分子式為C30H62O,分子量為438.81268,白色至灰白色粉末。

三十烷醇是一種適用範圍相當廣泛的植物生長促進劑,對水稻、棉花、麥類,大豆、玉米、高梁、煙草、甜菜、花生、蔬菜、花卉、果樹、甘蔗等均有較好的增產效果,增產幅度在10%以上。還是一種高效、快速的植物生長促進劑,在很低的濃度下對植物生長有顯著的促進效果。用作農作物葉面營養肥時,只需1mg用量就能使0.1公頃種植面積的作物增產10%~40%;在茶芽一葉期用濃度為0.5 mg/kg 的三十烷醇噴施,可獲得20%左右的增產效果。

化合物介紹


英文別名

N-TRIACONTANOL; MYRICYLALCOHOL; MIRACULAN; triacon-10; TRIACONTANOL, 1-; triacontan-1-ol; 1-Triacontanol

理化性質

外觀為白色鱗片狀結晶體,熔點範圍85.5-86.5℃,不溶於水,難溶於冷甲醇、乙醇、丙酮,易溶於乙醚、氯仿、四氯化碳。產品性能穩定,在常溫可以長期安全保存。

主要劑型

0.1%、90%原葯,95%原葯。

毒性資料

三十烷醇多以酯的形式存在於多種植物和昆蟲的蠟質中。對人畜和有益生物未發現有毒害作用。

結構數據

1、摩爾折射率:142.56
2、摩爾體積(m3/mol):521.2
3、等張比容(90.2K):1242.4
4、表面張力(dyne/cm):32.2
5、極化率(10-24cm3):56.51

化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:28
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:31
8.表面電荷:0
9.複雜度:288
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

發展歷程


三十烷醇是一種天然的長碳鏈植物生長調節劑,化學名稱正三十烷醇,結構式CH3(CH2)28CH2OH,又稱蜂花醇,是從蜜蜂蠟中純化提取的天然生物產品。對人畜無害及副作用,對環境無污染。發達的農業國家,早在20世紀七、八十年代已經全面噴施三十烷醇,做為農業豐產豐收,優化品質結構的植物生長調節劑,我國由於技術不完善,沒有充分的嚴謹態度,操之過急,走入誤區。三十烷醇重新研製是國家星火計劃,於96年完成。煥發青春的三十烷醇與世界水平同步,它將與“WTO”相伴成為改革農業結構,優化產品、保持生態平衡、回歸自然、提高產量,為綠色食品提供重要的技術物質。

作用特性


1、三十烷醇可經由植物的莖、葉吸收,然後促進植物的生長,增加干物質的積累、改善細胞膜的透性、增加葉綠素的含量、提高光合強度、增強澱粉酶、多氧化酶、過氧化物酶活性。
2、三十烷醇能促進發芽、生根、莖葉生長及開花,使農作物早熟,提高結實率,增強抗寒、抗旱能力、增加產量、改善產品品質。
3、葉面噴灑,一般使用濃度為0.5ppm。

使用方法


1. 水稻用0.5-1mg/kg藥液浸種2天後催芽播種。可提高發芽率,增加發芽勢,增產5%-10%。
2. 大豆、玉米、小麥、穀子 用1mg/kg藥液浸種0.5-1天後播種,亦可提高發牙率,增強發芽勢、增產5%-10%。
3. 葉菜類、薯類、苗木、牧草、甘蔗等用0.5-1mg/kg藥液噴灑莖葉,一般增產10%以上。
4. 果樹、茄果類蔬菜、禾穀類作物、大豆、棉花 用0.5mg/kg藥液在花期和盛花期各噴1次亦有增產作用。
5. 插條苗木 用4-5mg/kg藥液浸泡,可促進生根。
6. 海帶 用0.5-1mg/kg藥液浸泡長約14cm海帶苗6h,可增產20%以上,並使海帶葉片長、寬、厚生長加快,內含干物質提高7%,褐藻膠和甘露醇亦有明顯提高。

合成方法


1.中華蜂蠟中三十烷醇含量高達30%,一般由棕櫚酸三十烷醇酯、蠟酸三十烷醇酯和十六烯酸三十烷醇酯組成。這些酯與鹼進行皂化反應,生成高級脂肪酸鈉和三十烷醇。皂化后,加入溶劑(如苯、石油醚等)萃取,然後脫溶可得到含三十烷醇等高級一元醇和烴類的產物,然後再經過脫烴提純而得純品三十烷醇。總收率10%~15%。有時,在皂化時加入相轉移催化劑(季銨鹽或冠醚),可縮短皂化反應時間,三十烷醇的收率也略有提高。
2.將蜂蠟加熱熔融,過濾除去機械雜質,得乾淨的黃色透明蜂蠟。然後將乾淨的蜂蠟與工業酒精加熱至沸,傾出上層酒精溶液,重複萃取2次,合併酒精液,冷卻,過濾得淡黃色固體,與熱酒精不溶物合併。再將上述製得的固體與氫氧化鈉乙醇溶液和苯加熱迴流,進行皂化,而後加入熱水,攪拌洗滌,分去水層,脫去苯后,得淡黃色黏稠粗品。最後用混合溶劑重結晶,製得三十烷醇白色結晶產品。

檢測方法


熔點

純三十烷醇熔點85一86℃,(有的報導為85.5~86.5或87℃)。根據測定結果表明,含有少量二十八碳醇和三十二碳醇的三十烷醇,其熔點也可以達到85℃。因此,熔點不能作為純度的主要指標。但是,含量低的三十烷醇產品其熔點也低,熔點低於85℃的產品,三十烷醇的含量一般低於 85%。故產品的熔點可作為純度的參考指標。

紅外光譜與質譜

紅外光譜可以表徵羥基(—OH)、末端甲基(—CH,次甲基(—CH),以及(—CH—)特有的吸收峰,證明是含飽和碳直鏈的伯醇,但其同系物(C及C醇)也有類似的吸收峰。故還需要結合質譜分析,測其分子離子峰,以及主要特徵征碎片(如421,380,35l,327,以後按—CH—遞減的碎片。)證明沒有側鏈,確定其分子量,證明是正三十烷醇。這方面需要專業的色譜分析知識。也可利用標準物的譜圖對照分析。

氣相色譜分析

採用氣相色譜法分析三十烷醇的純度是最有效而可靠的方法。一般是將高級醇轉化成烷烴(用HI處理后還原)或將它轉變成相應的乙酸酯,再用氣相色譜分析。這種間接法手續麻煩,費時多。也可採用直接法;色譜柱採用1.5%OV—1及1.5%OV—17Chromosorb W80—100目,柱溫160~280℃(每分鐘8℃),用N(99.9%)作載氣(每分鐘50ml),用FID作鑒定器。本法可準確分析碳數C—C的脂肪醇,其最低檢測極限為0.02%,標準偏差為0.1%。本法手續簡單,分析速度快。精密度高,是一個優良的方法。

柱層析

從天然蠟獲得的三十烷醇常含有C,C及C等雜質,它們很難用一般方法除去。為了獲得高純度的三十烷醇,也可採用柱層析法分離提純。吸附劑用A1O,用苯洗脫或用石油醚,乙醇苯依次洗脫,若SiO作吸附劑,則用1:1石油醚乙醚洗脫。

注意事項


1、三十烷醇生理活性很強,使用濃度很低,配置藥液要準確。
2、噴葯后4-6h,遇雨需補噴。
3、三十烷醇的有效成分含量和加工製劑的質量對藥效影響極大,注意擇優選購。