揚子江葯業集團廣州海瑞葯業有限公司

2004年創於廣州的合資公司

揚子江葯業集團廣州海瑞葯業有限公司於2004年04月19日在廣州開發區局臨港東市場和質量監督管理所登記成立。法定代表人徐鏡人,公司經營範圍包括銷售本公司生產的產品(國家法律法規禁止經營的項目除外;涉及許可經營的產品需取得許可證後方可經營)等。

目錄

簡介


揚子江葯業集團廣州海瑞葯業有限公司建於2004年,是揚子江葯業集團有限公司與揚子江(香港)有限公司聯合創辦的合資企業,是集團公司在華南地區的對外經貿合作的重要窗口,經營範圍包括研究、開發、生產藥品片劑、凍乾粉針劑、顆粒劑、膠囊劑;銷售本公司產品,從事上述產品的技術服務、技術培訓(涉及行政許可項目除外)以及技術轉讓。公司地處廣州科學城,環境優越。佔地面積約115000平方米,車間建築面積約29000平方米,註冊資本1450萬美元,資產規模達到2.86億元。目前在職職工總數222人。
公司是研發、生產、銷售一體化的醫藥企業,完全按照GMP要求設計,包括固體製劑樓、液體製劑樓、綜合立體自動化高架倉庫、研發中心、辦公營銷中心等功能建築。主要生產設備和質量檢驗儀器均從德國、英國、義大利、美國和日本等國進口,其自動化程度高,性能優越。在集團的支持和自身的努力下,海瑞得到了快速的發展。
公司始終將藥品質量和用藥安全放在第一位,堅持“綜合管理,抓源頭、抓標準、抓監管”的質量管理原則,切實保障廣大群眾的用藥安全。公司引進世界先進生產設備和檢驗設備,從源頭上保證了藥品的質量;公司建立較一般標準嚴格的內控標準,進一步保證了藥品的質量;公司建立嚴格的生產質量監控和管理體系,對藥品質量進行綜合的管理和監管;公司在實際生產質量控制過程中,根據新版GMP要求不斷完善、規範、優化各類規程;公司在2009年10月已經通過德國萊茵公司審核組對我公司進行的“三標一體”認證審核。這些制度的實施都保證了海瑞產品質量的安全性。