利奈唑酮

英文名稱：linezolid

中文別名：(S)-N-[[3-(3-氟-4-嗎啉基苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙醯胺；雷奈佐利；嗎啉惡酮；利奈唑烷；利萘唑酮及中間體；利萘唑胺；利奈唑；利奈唑胺中間體

英文別名：(s)-n-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide；Linezolid & its intermediates（R&D）；N-({(5R)-3-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide；Acetamide, N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]- (9CI)；(S)-N-((3-(3-fluoro-4-Morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)Methyl)acetaMide；Linezolid Intermediate

CAS：165800-03-3

分子式：C16H20FN3O4

分子量：337.3461

含量：98%

性狀：白色結晶性粉末

密度：1.302g/cm³

熔點（℃）：181.5~182.5

沸點：585.5℃ at 760 mmHg

閃點：307.9℃

風險術語：R48/22

安全術語：S22 S36

1.抗生素，為細菌蛋白質合成抑製劑，是全合成的惡唑烷酮類抗生素。利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐葯葡萄球菌、萬古黴素敏感或耐葯腸球菌、青霉素敏感或耐肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用，對厭氧菌亦具抗菌活性。與其他藥物不同，利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性。利奈唑胺的作用部位和方式獨特，因此在具有本質性或獲得性耐葯特徵的陽性細菌中，都不易與其他抑制蛋白合成的抗菌葯發生交叉耐葯，在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。用於耐萬古黴素糞腸球菌感染、併發性和非併發性皮膚與皮膚結構感染。

2.唑烷酮抗菌葯。通過抑制核糖體蛋白的合成，從而抑制細菌的生長繁殖，但對DNA和RNA的合成無干擾作用。它對葡萄球菌、鏈球菌以及對β-內醯胺類抗生素產生耐藥性的菌株，對結核桿菌及多種耐藥性的腸道球菌等均有抑制作用，與其他抗菌葯無交叉耐藥性。臨床用於治療耐葯萬古黴素腸球菌(VER)引起的菌血症、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)引起的肺炎和綜合性皮膚感染以及耐青霉素肺炎鏈球菌(PRSP)引起的菌血症。