HEK293

HEK293細胞極少表達細胞外配體所需的內生受體，且比較容易轉染，是一個很常用的表達研究外源基因的細胞株。293細胞的一個衍生株：293T/17的轉染效率更高，成為廣大研究者研究基因功能的一個強大工具。

293細胞的缺陷是生長過程中貼壁強度比較小。所以在實驗過程中容易流失，從而影響實驗結果。如果一個實驗室新得到的293細胞是郵寄得到的並且細胞在培養瓶中，就需要讓細胞沉降幾天時間，因為大量細胞會漂浮在培養液里。

來源：人體腎臟 形態：上皮細胞 生長特性：貼壁 註釋：該細胞含腺病毒5 DNA 。

培養液： MEM（含 2 mM L-谷氨醯胺 和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10% 馬血清（熱滅活）。

傳代：吸去培養液。用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：2到1：4為宜，傳代期間培養液2-3天更換1次）。

95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。

維持培養液用含2%血清的MEM即可

10%用於加速生長