北京凱因科技股份有限公司
中國生產治療用生物製品企業
北京凱因科技股份有限公司於2015-07-28在北京市工商行政管理局(登記業務及檔案查詢在所在地工商分局辦理。)登記成立。法定代表人周德勝,公司經營範圍包括生產治療用生物製品(重組人干擾素a2b注射液、注射用重組人干擾素a2b、重組人干擾素a2b陰道泡騰片、聚乙二醇化重組集成干擾素變異體注射液、重組人干擾素a2a注射液)等。
北京凱因科技股份有限公司是北京市科委認定從事生物技術和醫藥的研發、生產、銷售的高新技術企業,總投資2.6億元,位於北京經濟技術開發區。目前建有依託病毒基因工程國家重點實驗室的新葯開發中心、已通過國家GMP認證的中試車間、國內第一條自行設計的模塊式自動化生產線和覆蓋全國的市場營銷網路。
凱因科技的經營範圍包括按明晰的產品線規劃展開的產品經營和以構建生物技術領域發酵、純化、凍干等共性技術平台為核心的技術經營,走技術領先的產品戰略到技術為中心的資本運營戰略的企業發展這路。
北京凱因科技股份有限公司
凱因科技是由松安投資、凱因生物及秦武田製藥發起成立,集生物製品和化學藥物研發、生產、銷售於一體的股份制企業。
卓越(Excellence) :精益求精,卓越至上
創新(Innovation) :擁抱變化,激情求新
合作(Cooperation) :成果傳遞,合作致勝
執行(Execution) :完美行動,贏在執行
北京凱因科技股份有限公司,以生物技術為平台,專註於肝病和腦神經領域,致力於成為提供健康解決方案的專業化公眾公司。
技術開發、技術諮詢、技術轉讓、技術服務;貨物進出口、技術進出口、代理進出口;設備租賃;物業管理;銷售醫療器械Ⅰ、Ⅱ類;生產治療用生物製品(人干擾素a2b注射液、注射用重組人干擾素a2b、人干擾素a2b陰道泡騰片、培集成干擾素a-2注射液、重組人干擾素a2a注射液)、小容量注射劑、凍乾粉針劑、片劑、硬膠囊劑、顆粒劑;銷售第Ⅲ類醫療器械。(市場主體依法自主選擇經營項目,開展經營活動;銷售第Ⅲ類醫療器械。以及依法須經批准的項目,經相關部門批准后依批准的內容開展經營活動;不得從事國家和本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。)
凱因科技研發在侯雲德院士指導下,以集成創新的方式,在“十一五”、“十二五”等國家重大科技專項項目基礎上開發系列具有自主知識產權的創新葯。
肝病和腦神經領域主要產品市場份額位居同類產品前列。
肝病產品線:為肝病患者提供抗病毒、免疫調節、保肝護肝全套臨床治療解決方案。上市產品:凱因益生®重組人干擾素α2b預充式注射液、凱因益生®伴侶顆粒、凱因甘樂®復方甘草酸苷膠囊等。
腦神經產品線:建立腦保護、改善微循環、益智等系列產品,為腦神經患者提供專業的治療方案。上市產品:凱因諾彤®鹽酸納洛酮注射液、凱因迪寧®注射用奧扎格雷鈉、凱因迪蘇®注射用鹽酸吡硫醇等。
1)凱因科技以專業的產品品質為核心,在全國各地區設立專業化的推廣團隊,通過專業化的諮詢和學術會議等多種方式為臨床醫生提供醫學和藥品信息。
2)凱因科技建立了800健康服務熱線、患者論壇、組織了患者健康活動等等,一直致力於打造完善的患者服務。
3)國際化凱因科技國際業務以產品出口及技術輸出合作為重心。核心產品—重組人干擾素α2b已在巴基斯坦,菲律賓及越南等國家銷售,並在東南亞、中南美、中東和非洲等數十個國家和地區申請註冊當中。同時凱因科技亦為國外客戶提供基因工程產品從菌種技術、工藝、設備選型到API、成品生產全過程技術服務。
北京市高新技術企業認證中關村國家自主創新示範區百家創新型企業試點單位產品進入《北京市自主創新產品目錄》2009年通過INVIMA cGMP認證凱因未來凱因科技時刻關注國內外肝病和腦神經疾病治療的最新動態,把握學術發展前沿,專心致力於為醫生提供最先進治療藥品,為患者提供最優質的服務。
2020年7月21日,入選北京市經濟和信息化局公布的2020年度第一批北京市“專精特新”中小企業。
2021年1月5日,證監會按法定程序同意北京凱因科技股份有限公司科創板首次公開發行股票註冊。
2021年2月8日,北京凱因科技股份有限公司股票正式登陸上海證券交易所科創板上市,股票代碼為688687。
2021年12月,北京凱因科技股份有限公司與北京安龍生物醫藥有限公司達成協議,合作開發用於治療慢性乙型肝炎的siRNA1類新葯。
2022年2月,北京凱因科技股份有限公司核心技術人員許錚先生因個人原因辭職,並於近日(2022年2月)辦理完成離職手續。離職后,許錚先生不再擔任公司任何職務,公司及董事會對許錚先生為公司發展所做出的貢獻表示衷心感謝。