高紹榮

高紹榮

高紹榮,同濟大學教授、博士生導師,生命科學與技術學院院長,轉化醫學高等研究院副院長。2014年度長江學者特聘教授。主要從事哺乳動物體細胞克隆胚胎髮育過程中再編程(Reprogramming)的分子機理等方面的研究。

教育經歷


1993中國山東農業大學動物科技學院學士
B.S. Department of Animal Science and Technology, Shandong Agricultural University, Tai’an, China
1996中國農業大學動物科技學院生殖生物學碩士
Department of Animal Science and Technology of China Agricultural University, Beijing, China
2000中國科學院動物學研究所生殖生物學國家重點實驗室生殖生物學博士
PH.D. State Key Laboratory of Reproductive Biology, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, China

工作經歷


2012-
同濟大學生命科學與技術學院 教授、博士生導師
Tongji University,Shanghai, China
2005-2012北京生命科學研究所研究員
Assistant Investigator, National Institute of Biological Sciences, Beijing, China
2004-2005美國康涅狄格州大學助理教授
Assistant Professor at University of Connecticut ,USA
2004美國坦普爾大學醫學院費爾斯腫瘤和分子生物學研究所助理科學家
Associate Scientist at Fels Institute for Cancer Research and Molecular Biology , Temple University School of Medicine ,USA
2002-2004美國坦普爾大學醫學院費爾斯腫瘤和分子生物學研究所博士后
Post-doctoral Scientist at Fels Institute for Cancer Research and Molecular Biology , Temple University School of Medicine , USA
2000-2002英國蘇格蘭愛丁堡大學羅斯林研究所基因表達與發育系博士后
Post-doctoral Scientist at Department of Gene Expression& Development of Roslin Institute, Britain
1998-2000美國布朗大學醫學院羅得島州婦幼醫院不孕不育科研究員助理
Research Associate at Division of Reproductive Medicine and Infertility Women or Infants Hospital of Rhode Island, Brown University School of Medicine , USA

研究方向


主要研究領域為幹細胞體細胞重編程。
主要研究方向包括:1、體細胞重編程的分子機制;2、利用疾病特異iPS細胞研究疾病發生機制;3、哺乳動物早期胚胎髮育的分子機制。
高紹榮
高紹榮
主要利用體細胞核移植與誘導多能幹細胞技術從事哺乳動物早期胚胎髮育和體細胞重編程分子機制與幹細胞研究。與中科院動物研究所周琪實驗室在2009年分別獨立報道了iPS小鼠的研究成果,從而在世界上首次證明了iPS細胞的真正多能性,被美國TIMES評為2009年世界十大醫學突破之一。最近的研究證明DNA羥甲基化酶Tet1可以有效替代Oct4將體細胞重編程為iPS細胞並進一步闡釋了其分子機制,而所形成的T-iPS細胞可以經四倍體補償產生iPS小鼠並且沒有腫瘤的發生。已經在包括Science, Nature Genetics, Cell Stem Cell,PNAS, Human Molecular Genetics, Stem Cells等國際知名學術期刊發表論文60餘篇。
工作主要集中在研究哺乳動物體細胞克隆胚胎髮育過程中再編程(Reprogramming)的分子機理。將體細胞核通過顯微操作移入去除遺傳物質的成熟卵母細胞中從而啟動胚胎髮育是一個由體細胞基因表達逆轉進入胚胎細胞基因表達的再編程過程,正是由於我們對卵母細胞再編程的分子機理不清楚才使克隆成功的效率仍然處於非常低的水平。而能夠分離純化卵母細胞中特有的再編程因子(Reprogramming Factors) 將會對克隆效率的提高以及幹細胞的研究起到十分重要的意義。我們今後工作重點之一就是要通過核移植並結合生物化學的方法鑒定卵母細胞胞質中的這些重要因子。
近來,人們已經意識到胚胎幹細胞的研究對一些疾病治療的重大前景。通過核移植的方法可以得到與病人遺傳信息相同的胚胎幹細胞,從而可以消除移植后免疫排斥的可能。我們實驗室已經通過核移植的方法建立起了數十株小鼠體細胞克隆胚胎幹細胞系並正在進行體外分化為心肌組織的研究和體內移植后功能的鑒定。同時我們正在進行人治療性克隆的研究以期儘快建立病人來源的體細胞核移植胚胎幹細胞系。
小鼠胚胎髮育過程中卵母細胞與早期胚胎極性發生機理的研究也是我們實驗室的重要研究方向。
因此,以後的工作主要集中在:
1. 研究克隆胚胎再編程(Reprogramming)的分子機理,鑒定與純化卵母細胞中特有的再編程因子(Reprogramming factor)。
2. 建立克隆胚胎幹細胞系並進行體外分化與功能的研究。
3. 小鼠卵母細胞與早期胚胎極性發生機理的研究。

代表性論文


• Liu W, Yin J, Kou X, Jiang Y, Gao H, Zhao Y, Huang B, He W, Wang H, Han Z, Gao S. (2014) Asymmetric reprogramming capacity of parental pronuclei in mouse zygotes. Cell Reports (in press)
• Le R, Kou Z, Jiang Y, Li M, Huang B, Liu W, Li H, Kou X, He W, Rudolph KL, Ju Z, Gao S. (2014) Enhanced telomere rejuvenation in pluripotent cells reprogrammed via nuclear transfer relative to induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell 14(1):27-39.
• Gao Y, Chen J, Li K, Wu T, Huang B, Liu W, Kou X, Zhan Y, Huang H, Jiang Y, Yao C, Liu X, Lu Z, Xu Z, Kang L, Chen J, Wang H, Cai T, Gao S. (2013) Replacement of Oct4 by Tet1 during iPSC induction reveals an important role of DNA methylation and hydroxymethylation in reprogramming. Cell Stem Cell 12(4):453-69. (Cover Story; Previewed by Cell Stem Cell)
• Yuan W, Wu T, Fu H, Dai C, Wu H, Liu N, Li X, Xu M, Zhang Z, Niu T, Han Z, Chai J, Zhou XJ, Gao S, Zhu B. (2012) Dense chromatin activates Polycomb repressive complex 2 to regulate H3 lysine 27 methylation.Science 337(6097):971-5. (Co-correspondence)
• Kang L, Wang J, Zhang Y, Kou Z, Gao S. (2009) iPS cells can support full term development of tetraploid blastocyst-complemented embryos. Cell Stem Cell 5(2):135-138. (Highlighted by Nature, Nature China; Selected as “Must Read” by Faculty 1000; Featured in TIME Magazine, Washington Post, Wall Street Journal, Xinhua News, USA Today, The Scientist, The Economist, ABC News, The Independent, Scientific America etc.)
• Wang S, Kou Z, Jing Z, Zhang Y, Guo X, Dong M., Wilmut I, Gao S. (2010) Proteome of mouse oocytes at different developmental stages. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107(41):17639-44.
• Liu Y, Cheng H, Gao S, Lu X, He F, Hu L, Hou D, Zou Z, Li Y, Zhang H, Xu J, Kang L, Wang Q, Yuan W, Gao S, Cheng T. (2013) Reprogramming of MLL-AF9 leukemia cells into pluripotent stem cells. Leukemia. 2013 Oct 22. doi: 10.1038/leu.2013.304. [Epub ahead of print] (Co-correspondence)
• Jiao J, Yang Y, Shi Y, Chen J, Gao R, Fan Y, Yao H, Liao W, Sun XF, Gao S. (2013) Modeling Dravet syndrome using induced pluripotent stem cells (iPSCs) and directly converted neurons. Hum Mol Genet. 22(21):4241-52.
• Jiao J, Dang Y, Yang Y, Gao R, Zhang Y, Kou Z, Sun XF, Gao S. (2013) Promoting reprogramming by FGF2 reveals that the extracellular matrix is a barrier for reprogramming fibroblasts to pluripotency. Stem Cells 31(4):729-40.
• Wang Y, Zheng C, Jiang Y, Zhang J, Chen J, Yao C, Zhao Q, Liu S, Chen K, Du J, Yang Z, Gao S. (2012) Genetic correction of β-thalassemia patient-specific iPS cells and its use in improving hemoglobin production in irradiated SCID mice. Cell Research 22(4):637-48.
• Yang P, Wang Y, Chen J, Li H, Kang L, Zhang Y, Chen S, Zhu B, Gao S. (2011) RCOR2 is a subunit of the LSD1 complex that regulates ES cell property and substitutes for SOX2 in reprogramming somatic cells into pluripotency. Stem Cells 29(5):791-801.
• Wu T, Wang H, He J, Kang L, Jiang Y, Liu J, Zhang Y, Kou Z, Liu L, Zhang X, Gao S. (2011) Reprogramming of trophoblast stem cells into pluripotent stem cells by Oct4. Stem Cells 29(5):755-63.
• Kang L, Wu T, Tao Y, Yuan Y, He J, Zhang Y, Luo T, Kou Z, Gao S. (2011) Viable mice produced from 3-factor induced pluripotent stem (iPS) cells through tetraploid complementation. Cell Research 21(3):546-9.
• Hu J, Wang F, Yuan Y, Zhu X, Wang Y, Zhang Y, Kou Z, Wang S, Gao S. (2010) The novel importin-alpha family member Kpna7, is required for normal fertility and fecundity in the mouse. J. Biol. Chem. 285(43):33113-22.
• Kou Z, Kang L, Yuan Y, Tao Y, Zhang Y, Wu T, He J, Wang J, Liu Z, Gao S. (2010) Mice cloned from induced pluripotent stem cells (iPSCs). Biol. Reprod. 83:238-243.
• Zhao Q, Wang J, Zhang Y, Kou Z, Liu S and Gao S. (2010) Generation of histocompatible androgenetic embryonic stem cells using spermatogenic cells. Stem Cells 2010; 28(2):229-239.
• Zhang M, Wang F, Kou Z, Zhang Y, Gao S. (2009) Defective chromatin structure in somatic cell cloned embryos. J. Biol. Chem. 284(37):24981-7.
• Guo X, Gao S. (2009) LGN regulates meiotic spindle organization, anchoring and involves in cortical polarization during mouse oocytes maturation. Cell Research 19(7):838-48.
• Wang Y, Jiang Y, Liu S, Sun X, Gao S. (2009) Generation of induced pluripotent stem cells from human beta-thalassemia fibroblast cells. Cell Research 19(9):1120-3.
• Sung LY*, Gao S*, Shen H, Yu H, Song Y, Smith SL, Chang CC, Kuo L, Lian J, Tian XC, Tuck DP, Weissman SM, Yang X, Cheng T (2006) Differentiated cells are more efficient than adult stem cells for cloning by somatic cell nuclear transfer. Nat. Genet. 38(11): 1323-1328. (* Co-first author)

社會兼職


“幹細胞研究”國家重大科學研究計劃專家組成員
國家自然科學基金委第十四屆專家評審組成員
國際幹細胞學會(ISSCR)正式會員
國際生殖生物學會(SSR)正式會員
Cellular Reprogramming 編委
Cell Regeneration 編委
中國動物學會細胞及分子顯微技術學會副理事長
中國幹細胞學會理事
中國再生生物學會理事
中國幹細胞工程技術學會理事
中國協和醫科大學,中國農業大學兼職教授

獲得榮譽


2015年11月,獲得第八屆“談家楨生命科學獎”創新獎。