不均一核RNA

不均一核RNA

簡稱pre-mRNA,又稱heterogeneous nuclear RNA。

是真核細胞核內一組轉換極快、大小不一、分子量多超過107的RNA,包括基因轉錄的直接產物和部分加工產物。

定義


不均一核RNA

簡稱pre-mRNA,又稱heterogeneous nuclear RNA,hnRNA ——真核生物mRNA的前體,即最初轉錄生成的RNA。
真核生物mRNA通常都有相應的前體。從DNA轉錄產生的原始轉錄產物 核內不均一RNA可稱作原始前體(或mRNA前體)。

核內不均一RNA

為存在於真核生物細胞核中的不穩定、大小不均的一組高分子RNA(分子量約為105~2×107,沉降係數約為30—100S)之總稱。占細胞全部RNA之百分之幾,在核內主要存在於核仁的外側。

概述


加工

一般認為原始前體要經過 不均一核RNA階段,最終才被加工為成熟的mRNA。pre-mRNA上的蛋白質編碼區被一些居間順序分隔成若干段;不同的基因轉錄產物所含的居間順序的數目不同,人胰島素只有兩個,而牛眼的晶體蛋白則含有數十個;居間順序的長短也各不相同,從數十個到上千個核苷酸(雞卵白蛋白有一個1550個核苷酸的居間順序)。居間順序將在剪接過程中去除。如圖示,在5’末端多附有間隙結構,約有10~40%的pre-mRNA含有3′端多聚A(腺苷酸聚合酶分子)。pre-mRNA經過進一步加工切除居間順序並把分隔的蛋白質編碼區連接起來,最終成為成熟的mRNA。

證據

mRNA前體
mRNA前體
估計不均一核RNA僅有總量的1/2轉移到細胞質內,其餘的都在核內被降解掉。人們經分析認為它是mRNA的前體,證據是:
(1)不均一核RNA和信使RNA有相同的序列。用小鼠核內pre-mRNA分離出的1.5Kb(15S)的RNA分子和10Sβ-珠蛋白mRNA分別與小鼠的b-珠蛋白基因都可進行分子雜交,形成R環。實驗結果表明pre-mRNA中存在與mRNA相同的序列,但比mRNA更為複雜。此是pre-mRNA為mRNA前體的最有力的證據。
(2)pre-mRNA在體外能作為模板翻譯蛋白,這也是pre-mRNA為mRNA前體的直接證據;
(3)兩者5′端都有帽子結構,其它的RNA分子和前體都沒有這種特殊的結構。
(4)兩者的合成同樣不為低劑量放線菌素D所抑制,但能被高劑量所抑制,表明兩者為相同的聚合酶所合成。

拼接

細胞質中的mRNA前體拼接 新合成的轉錄片斷(transcripts)在轉錄過程中或轉錄之後立刻拼接(splice)完整。所以,一般認為mRNA的前體(pre-mRNA)的拼接只在細胞核(nucleus)中進行。但Denis等人在血小板(platelets)的細胞質(cytoplasm)中發現一種用於拼接的功能小體(functional splicesome)和信號依賴的mRNA的拼接現象。
血小板細胞質中的pre-RNA拼接
血小板細胞質中的pre-RNA拼接
血小板是由骨髓中巨核細胞megakaryocyte)的細胞質產成的小泡(budding)形成的。儘管mRNA拼接的結構存在於巨核細胞的前體細胞(megakaryocyte precursor cell)中,拼接因子(splicing factors)會在成熟的巨核細胞的細胞質中聚集。成型的無核的血小板(forming anucleate platelets)中存在用於拼接的組分(splicing components)和一些部分拼接完成的mRNA前體。當血小板被刺激后,用於拼接的結構會被激活,完成拼接反應,產生成熟的可轉移的mRNA。以這種方式,細胞質中的拼接成為血小板激活過程中的一種調節機制(regulatory mechanism)。