硫醇

硫醇中，硫原子為不等性 sp 雜化態，兩個單電子佔據的 sp 雜化軌道分別與烴基碳和氫形成 σ 鍵，還有兩對孤對電子佔據另外的兩個 sp 雜化軌道。由於硫的 3s 和 3p 軌道形成的雜化軌道比氧的 2s 和 2p 軌道形成的雜化軌道大，故 C-S 和 S-H 鍵分別比 C-O 和 O-H 鍵長。

在甲硫醇中 C-S 和 S-H 鍵鍵長分別為 0.182 nm 和 0.134 nm，都比甲醇中的 C-O 和 O-H 鍵長大。∠CSH 則為 96°，小於 ∠COH。

硫的電負性比氧小，所以硫醇的偶極矩也比相應的醇小。

除甲硫醇在室溫下為氣體外，其他硫醇均為液體或固體。硫醇分子間有偶極吸引力，但小於醇分子間的偶極吸引力，且硫醇分子間無明顯的氫鍵作用，也無明顯的締合作用。因此，硫醇的沸點比分子量相近的烷烴高，比分子量相近的醇低，與分子量相近的硫醚相似。

硫醇與水間不能很好地形成氫鍵，所以硫醇在水中的溶解度比相應的醇小得多。常溫下，乙硫醇在水中的溶解度僅為 1.5g/100mL。

低級的硫醇有強烈且令人厭惡的氣味，乙硫醇的臭味尤其明顯，所以常用乙硫醇作為天然氣中的警覺劑，用以警示天然氣泄漏。不過隨著分子量的增加，硫醇的臭味漸弱，九碳以上的硫醇則有令人愉快的氣味。

巰基是硫醇化學性質的主要體現。其中 S-H 鍵涉及硫較大的 3s/3p 組成的雜化軌道與氫較小的 1s 軌道成鍵，所以 S-H 鍵較弱，硫醇具有酸性。硫上還有孤對電子，所以巰基也可被氧化。

硫醇的酸性比相應的醇強，可溶於氫氧化鈉的乙醇溶液中生成比較穩定的鹽，通入二氧化碳又變回硫醇。硫醇可與一些重金屬鹽生成不溶於水的硫醇鹽，兩者軟軟相吸。許多重金屬離子在體內的毒性即是因為其可與生物分子的巰基結合。另一方面，也可利用硫醇（如二巰基丙酸）通過形成不溶沉澱的方法將重金屬離子從尿液排出，起到解毒作用。

硫醇很容易被氧化。弱氧化劑（如空氣、碘、氧化鐵、二氧化錳等）即可將硫醇氧化為二硫化物。硫醇與二硫化物形成的氧還共軛對是生物體內的常見機制，如半胱氨酸-胱氨酸還氧對。生成的二硫化物中的二硫鍵在維持蛋白質空間結構方面有重要作用。

硫醇用強氧化劑（如高錳酸鉀、硝酸、高碘酸）氧化，經過中間物次磺酸、亞磺酸，最終生成磺酸。此法可用於脂肪磺酸的製備。

對硫醇催化加氫，可實現脫硫，產生相應的烴。石油煉製中的加氫脫硫即是基於此反應。石油中有少量硫醇，硫醇的存在不僅會使汽油具有令人討厭的氣味，還會在燃燒時轉變為有毒、腐蝕性的二氧化硫和三氧化硫。

此外，硫醇還可發生一些與醇相似的反應，例如與羧酸生成硫醇酯，與醛、酮生成縮硫醛酮。后一反應用於在有機合成中保護羰基或除去羰基，或實現羰基的極性轉換。

• 甲硫醇

• 乙硫醇

• 乙二硫醇

• 1-丙硫醇

• 1,3-丙二硫醇

• 半胱氨酸

• 卡托普利

• 輔酶A

• 谷胱甘肽

硫醇可由鹵代烷與硫氫化鈉起取代反應製得，或將鹵代烷與硫脲反應，然後將產物用鹼液處理製得。醇與硫化氫進行高溫催化反應，能大量生產廉價的乙硫醇和丁硫醇。硫醇常用的合成方法有硫脲的烴化水解，烯烴與硫化氫加成，硫氫化鈉（鉀）的烴化，硫醇酯的水解，二硫化物還原，金屬有機化合物與硫作用，磺醯氯還原等。

硫脲烴化水解的方法來製備硫醇，硫脲法製備硫醇的工藝簡單，容易操作。該方法主要是分三步進行：①生成異硫脲鹽；②加鹼水解；③酸化生成硫醇。傳統的硫脲烴化水解法多採用甲醇作溶劑，在第一步反應后直接蒸干甲醇進行水解等，這在單取代硫醇的製備中是可行的，但是對於三個取代基而言，一取代和二取代的硫脲鹽同樣可以溶於甲醇中，這樣直接進入下一步反應的話，就會導致副產物二取代硫醇和一取代硫醇的生成，影響產率與純度，用乙醇替代甲醇作溶劑。

根據聚合物的折射率與原子或基團的摩爾折射度的關係，常採用引入一些基團和元素的方法來提高聚合物的折光指數。這些基團和元素的引入提高了光學樹脂的折射率，同時帶來了一些不足： (1)引入芳香族化合物或稠環化合物可提高折射率，但聚合物的色散較大，vd較低； (2)引入除F以外的鹵族元素可提高折射率，但樹脂的密度增大，耐候性差，易發黃； (3)引入重金屬離子如鉛、鑭或鈮等可提高折射率，樹脂的密度增大、抗衝擊性降低、且易發黃，實用困難； (4)引入脂肪族多環化合物，可提高折射率，且色散較低； (5)引入硫、氮、磷等雜元素可提高折射率。(6) 將高折射率無機納米粒子與聚合物複合等多種方法。以上方法中，在聚合物里引入硫元素是提高折射率的最有效的方法，同時材料的色散小，環境穩定性好。

有些硫醇可作藥物、解毒劑和橡膠硫化促進劑，也可用作合成殺菌劑的原料。例如，2-巰基苯並噻唑可作橡膠的硫化促進劑；2，3-二巰基丙醇可作砷中毒的解毒劑；6-巰基嘌呤可治癌。

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。

健康危害：本品主要作用於中樞神經系統。吸入低濃度蒸氣時可引起頭痛、噁心；較高濃度出現麻醉作用。高濃度可引起呼吸麻痹致死。中毒者可發生嘔吐、腹瀉，尿中出現蛋白、管型及血尿。

急性毒性：LD50682mg/kg（大鼠經口）；LC5011227mg/m 4小時（大鼠吸入）。

危險特性：其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸會猛烈反應。接觸酸和酸霧產生有毒氣體。與水、水蒸氣反應放出有毒的或易燃的氣體。與次氯酸鈣、氫氧化鈣發生劇烈反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。

前蘇聯車間空氣中有害物質的最高容許濃度1mg/m 。

迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。儘可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。

防護措施

呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴自吸過濾式防毒面具(半面)。必要時，建議佩戴空氣呼吸器。

眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。

身體防護：穿防靜電工作服。

手防護：戴橡膠手套。

其它：工作現場嚴禁吸煙。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。

急救措施

皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐，就醫。

滅火方法：儘可能將容器從火場移至空曠處, 噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

• 小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。

• 大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

用焚燒法。焚燒爐排出的氣體要經過鹼溶液洗滌處理。