葯酶誘導劑

肝葯酶可以受到某些藥物的誘導而活性增加，如苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英鈉、利福平等；也可受到某些藥物的抑制而活性減弱，如氯黴素、對氨基水楊酸、異煙肼、保泰松等。如將肝葯酶誘導劑或抑製劑與被此酶代謝的藥物合用，則它們會影響這些藥物的代謝而改變其消除速率和效應。肝葯酶的活性也可因遺傳、種族、年齡、性別、環境因素而不同。