核糖核酸酶保護測定

此技術可以在即使總濃度很低的情況下鑒定一種或多種已知序列的RNA分子。被提取出來的RNA首先與反義RNA或DNA探針相混合，探針是與被研究的序列相互補的，接下來互補鏈相互雜交以形成雙鏈RNA（或DNA-RNA雜交分子）。此混合物接下來接觸核糖核酸酶，這種酶特異性地切割僅為單鏈的RNA，但對雙鏈RNA來說沒有作用。當反應進行完全時，易受影響的RNA區域被降解為非常短的低聚物或單個核苷酸；存留下來的RNA片段是與之前所加進的反義鏈相互補的RNA，因此包含目的序列。