扁形動物門

扁形動物門開始有發達的中胚層，並出現兩側對稱；有肌肉系統，感受器亦趨完善，攝食、消化、排泄等機能也隨之加強；由中胚層形成的間葉組織，亦稱實質組織，充滿體內各器官之間，能輸送營養和排泄廢物；組織細胞還有再生新的器官系統的能力。這些在動物進化上都具有重要意義。多數雌雄同體、異體受精，少數種類為雌雄異體。自由生活種類廣泛分佈在海水和淡水的水域中，少數在陸地上潮濕土中生活(如：渦蟲)。大部分種類為寄生生活（如：血吸蟲，絛蟲，華枝睾吸蟲）。約2萬種，一般分為3綱：渦蟲綱Turbellaria、吸蟲綱Trematoda和絛蟲綱Cestoda.我國已發現近1000種。

兩側對稱從扁形動物開始出現了兩側對稱的體型，即通過動物體的中央軸，只有一個對稱面（或說切面）將動物體分成左右相等的兩部分，因此兩側對稱也稱為左右對稱。

從扁形動物開始，在外胚層和內層胚之間出現了中胚層。中胚層的出現對動物體結構與機能的進一步發展有很大意義。一方面由於中胚層的形成減輕了內、外胚層的負擔，引起了一系列組織、器官、系統的分化，為動物體結構的進一步複雜完備提供了必要的物質條件，使扁形動物達到了器官系統水平。另一方面，由於中胚層的形成，促進了新陳代謝的加強。比如由中胚層形成複雜的肌肉層，增強了運動機能，再加上兩側對稱的體型。使動物有可能在更大的範圍內攝取更多的食物；同時由於消化管壁上也有了肌肉，使消化管蠕動的能力也加強了、這些無疑促進了新陳代謝機能的加強，由於代謝機能的加強，所產生的代謝廢物也增多了，因此促進了排泄系統的形成。扁形動物開始有了原始的排泄系統——原腎管系。又由於動物運動機能的提高，經常接觸變化多端的外界環境，促進了神經系統和感覺器官的進一步發展。扁形動物的神經系統比腔腸動物有了顯著地進步，已開始集中為梯型的神經系統。此外，由中胚層所形成的實質組織（parenchyma）有儲存養料和水分的功能，動物可以耐飢餓以及在某種程度上抗乾旱，因此，中胚層的形成也是動物由水生進化到陸生的基本條件之一。

由於中胚層的形成而產生了複雜的肌肉構造，如環肌（circular muscle）、縱肌（longitudinal muscle）、斜肌(diagonal muscle)。與外胚層形成的表皮相互緊貼而組成的體壁稱為皮膚肌肉囊，它所形成的肌肉系統除有保護功能外，還強化了運動機能，加上兩側對稱，使動物能夠更快和更有效地去攝取食物，更有利於動物的生存和發展。在皮肌囊之內，為實質組織所充填，體內所有的器官都包埋於其中。

消化系統與一般腔腸動物相似，通到體外的開孔既是口又是肛門，僅單咽目（Hyplopharyngida）渦蟲，如單咽蟲（Haplopharynx）有臨時肛門，故稱為不完善消化系統（incomplete digestive system）。除了腸以外沒有廣大的體腔。腸是由內臟層形成的盲管，營寄生生活的種類，消化系統趨於退化（如吸蟲綱）或完全消失（絛蟲綱）。

從扁形動物開始出現了原腎管（ProtonePhridium）的排泄系統。它存在於這門動物（除無腸目外）所有類群。原腎管是由身體兩側外胚層陷入形成的，通常由具許多分支的排泄管構成，有排泄孔通體外。每一小分支的最末端由焰細胞（flame cell）組成盲管。實際焰細胞是由帽細胞（cap cell ）和管細胞（tubule cell）組成。帽細胞位於小分支的頂端，蓋在管細胞上，帽細胞生有兩條或多條鞭毛，懸垂在管細胞中央。鞭毛打動．猶如火焰，故名焰細胞。電鏡下，在兩個細胞間或管細胞上有無數小孔，管細胞連到排泄管的小分支上。原腎管的作用，可能是通過焰細胞鞭毛的不斷打動，在管的末端產生負壓引起實質中的液體經過管細胞上細胞膜的過濾作用，CI－、K+等離子在管細胞處被重新吸收，產生低滲液體或水分，經過管細胞膜上的無數小孔進入管細胞、排泄管經排泄孔排出體外。原腎管的功能主要是調節體內水分的滲透壓同時也排出一些代謝廢物。一些真正的排泄物如含氮廢物是通過體表排出的。

扁形動物的神經系統比腔腸動物有顯著的進步。表現在神經細胞逐漸向前集中，形成腦及從“腦”向後分出若干縱神經索（longitudinal nerve cord）,在縱神經索之間有橫神經（transverse commisure）相連。在高等種類，縱神經索減少，只有一對腹神經索發達，其中有橫神經連接如梯形（或稱梯式神經系統）,腦與神經索都有神經纖維與身體各部分聯繫。可以說扁形動物出現了原始的中樞神經系統（central nervous system）。這種神經系統雖比腔腸動物的網狀神經系統高級，但它又是原始的，因為神經細胞不完全集中於“腦’，也分散在神經索中。

生殖系統大多數雌雄同體，由於中胚層的出現，形成了產生雌雄生殖細胞的固定的生殖腺及一定的生殖導管，如輸卵管（oviduct）、輸精管（vas deferens）等，以及一系列附屬腺，如前列腺（prostate gland）、卵黃腺（vitellaria）等。這樣使生殖細胞能通到體外, 進行交配和體內受精。

根據扁形動物的形態特徵和生活方式的不同，本門動物可以分為以下3個綱：

是扁形動物中最原始的類群，體表被纖毛，腸道較發達，體長5mm至60cm，已知約4000種，多數營自由生活。海洋生活的如旋渦蟲Conv01uta schultrei；淡水中生活的如真渦蟲Dugesia（Euplanaria）；少數種類在陸地潮濕土中生活如土笄蛭渦蟲Bipariu1nmkewense。

成蟲體表無纖毛，腸道較簡單，通常有口吸盤和腹吸盤等吸附器官。已知約6千種，均營寄生生活，生活史複雜，包含1～2個中間宿主。如寄生在人體門靜脈內的日本血吸蟲Schistos0ma jap0nicum，給人體以極大的危害，此外尚有寄生在人體肝臟的華枝睾吸蟲Clonrchus sinensis；寄生在人體肺內的魏氏並殖吸蟲Parag0nimus westermani等。

成蟲體表無纖毛，消化系統包括口和腸等全部退化消失，成蟲一般作長帶狀，由多數節片組成，有吸盤和鉤等附著器官，已知約有3千4百種，全為營體內寄生生活，寄生在脊椎動物的腸道等器官內，為高度營寄生生活的類群。如豬帶絛蟲Taenia solium和牛帶絛蟲Taenia saginatus。

關於扁形動物的起源問題學者們的意見尚未一致。一種學說是郎格（lang）所主張的，認為扁形動物是由爬行櫛水母進化來的。因櫛水母在水底爬行，喪失了游泳機能，體形扁平，口在腹面中央等特徵與渦蟲綱的多腸目極相似。另一種學說是由格拉夫（Graff）所提出的認為扁形動物的祖先是浮浪幼蟲樣的，這像浮淚幼蟲的祖先適應爬行生活后，體形扁平，神經系統移向前方，原口留在腹方，而演變為渦史綱中的無腸目。這2種學說都有它們的根據，但是無腸目的有機結構是最簡組和最原始的，因此後一種學說可能更為正確。這是多年來多數學者們一致的看法。但是近年來也有些學者認為大口目渦蟲是最原始的一類。無腸目及鏈蟲目渦蟲是由大口目祖先分出的分支。

扁形動物中，自由生活的渦蟲綱是最原始的類群。吸蟲綱無疑是由渦蟲綱適應寄生生活的結果而演變來的。吸蟲的神經、排泄等系統的形式與渦蟲綱單腸目極為相似（部分渦蟲營共棲生活，纖毛和感覺器官趨於退化，與吸蟲很相似，而吸蟲的幼蟲時期也有纖毛，寄生后才消失。這些事實都可以證實營寄生生活的吸蟲是起源於自由生活的渦蟲。

關於絛蟲綱的起源問題有兩種著法；一種認為它是吸蟲對寄生生活進一步適應的結果，認為單節絛蟲亞綱體不分節，形態很像吸蟲，但是單節絛蟲亞綱和其他絛蟲的關係不大；一種認為絛蟲起源於渦蟲綱中的單腸目，因為它們的排泄系統和神經系統都很相似，而且單腸目中有借無性繁殖組成鏈狀群體的現象，這和絛蟲產生節片的能力可能有關係。因此，后一種看法是比較可信的。