魚鰭

魚體通過自然選擇進化出了各種各樣的魚鰭，不同魚鰭的作用機制演繹出了各式各樣的運動形態。

1926年，Breder根據魚類的運動形態以及身體和魚鰭的協同運動方式，將魚類的遊動方式分為三類，分別為鰻鱺模式，尾鰭擺動模式和鰭科模式。1978年，Lindsey在此基礎上把魚類遊動推進方式劃分為兩大類。大多數的魚類通常是通過扭動身體並同時擺動尾鰭產生推進力的方式來向前運動的，這種推進模式被稱為BCF運動模式；另外一些魚類是通過中間鰭和對鰭的運動來產生推力的，這種推進模式被稱為MPF運動模式。其中中間鰭有背鰭和臀鰭，對鰭包括胸鰭和腹鰭。

根據化石記錄，類鰭結構最早出現在古老的無頜類中，奇鰭和偶鰭的起源相差超過一億年，在進化上奇鰭是偶鰭的先驅，且二者有著相似的形態學特徵。

關於魚鰭特別是偶鰭形成目前主要存在兩種假說。其中一種是鰓弓起源學說，也被稱為“Gegenbaur假說”，因為它是由德國解剖生物學家Gegenbaur在1870年提出的。該假說認為“偶鰭起源於鰓弓結構”，隨後，1877年出現了一種更有影響力的假說——側褶學說，認為鰭起源於鰓後面魚體表皮橫向或縱向的褶皺，這一學說也得到了許多魚類胚胎髮育過程的有力支持，特別是最古老的魚類——海口魚和昆明魚的發現，使得這種猜想得到了有力證實。近年來最新遺傳分析結果表明，軟骨魚類鰓弓和偶鰭發育有相同的分子機制，揭示了鰓弓與鰭及人類四肢之間可能的演化關係，說明需要重新考慮舊的鰓弓起源學說。

一般說來，鰭的從無到有可分成3個階段。第一階段：原始脊索動物如文昌魚中出現沿著背部和腹部中線發育的原始鰭或鰭褶，此時無輻狀骨結構。第二階段：無輻狀骨的原始鰭開始退化，出現完整的奇鰭和原始的偶鰭，如海口魚。第三階段：內骨骼輻狀骨和外骨骼形成的鰭條明顯出現，如七鰓鰻和盲鰻。在鰭條形成之前，內骨骼和外骨骼有輕微的區別，隨著鰭條的逐漸形成，內外骨骼發育模式一致，且形成獨立的背鰭、臀鰭以及尾鰭。

當尾鰭不運動時，胸鰭向魚體兩側張開，作前後擺動時，魚體前進；一側胸鰭擺動時魚體向不動的一側轉彎；平衡若失去，魚體會左右搖擺不定，相當於高等脊椎動物的前肢，位於左右鰓孔的后側。主要的功用是使身體前進和控制方向或行進中“剎車”的作用。

相當於陸生動物的後肢，具有協助背鰭、臀鰭維持魚體平衡和輔助魚體升降拐彎。腹鰭著生的位置隨不同的魚類而異，軟骨魚類的腹鰭一般位於泄殖腔孔的兩側。形狀和胸鰭相似而稍小。硬骨魚的腹鰭位於軀幹腹側的叫腹鰭腹位。這是一類較原始的種，如鯉魚，鮭魚、鯰魚、鯡魚等；位於胸鰭前方，在鰓蓋之後的胸部者叫腹鰭胸位，如鱸魚、黃魚和鯛魚等；位於兩鰓蓋之間的喉部者叫腹鰭喉位，如鯰科和鰧科的魚類。腹鰭胸位和喉位是魚類進化后出現的高級特徵。這些位置各異的腹鰭，在魚類演化史上是一重要的標誌，在動物分類學上具有極其重要的意義。

沿水生脊椎動物的背中線而生長的正中鰭，為生長在背部的鰭條所支持的構造。主要對魚體起平衡的作用。但也有些體形長的魚類，背鰭和臀鰭可以協助身體運動，並推動機體急速前進。如帶魚的背鰭、電鰻的臀鰭、海鰻的背鰭和臀鰭都能推動機體向前運動。又如特殊體形的海馬，也是靠細小的背鰭運動來推動機體前進。

臀鰭位於魚體的腹部中線、肛門後方，形態與功能大體上與背鰭相似，基本功能是維持身體平衡，防止傾斜搖擺，還可以協調游泳。多數魚類具有臀鰭1個，而鱈2個。有些全部由鰭條組成，有些由鰭條與硬棘組成。盲鰻的臀鰭可與尾鰭和背鰭相連，海鰻、鮃鰈類臀鰭基底很長。

為魚類和其它部分脊椎動物正中鰭的一種，位於尾端。在圓口綱等所見的為原始型，脊柱到末端一直是直的，而尾鰭被其分開，成為背腹兩側對稱的原始正形尾，在軟骨魚類，脊柱之尾端向背側屈曲，與此相應，尾鰭之背葉發達，腹葉較小，呈不對稱的歪形尾。及至硬骨魚類，背葉有所變小，腹葉有所變大，在外形上再次成為背腹對稱的正形尾。在鰻與肺魚中所見到的次生的近似原始正形尾的尾稱為橋形尾。所有的各種尾形，在發生上都經過原始對稱形階段。鯨的尾鰭僅由水平走向之皮膚皺襞構成。

魚鰭的一種。與一般具有鰭條和鰭棘的鰭極不相同，它是一種由皮膚和脂肪構成的鰭狀突起，位置在背鰭與尾鰭間。許多鯰科，多數脂鯉和鮭魚類都長有脂鰭。