樟疫霉

樟疫霉的菌絲較直，粗3- 7μm，具大量菌絲膨大體，初期多為不規則形或珊瑚形，後期多變為球形，頂生或側生，單生或簇生，直徑18-36（平均26.5）μm；在固體培養基上球形的菌絲膨大體佔優勢，另外，有時還具有許多葡萄串狀的膨大體，但較少。孢囊梗不分枝，直接來源於菌絲，或為合軸分枝，寬2.0-3.0μm。孢子囊卵形或橢圓形，基部圓形，30-77μm×24-52μm，平均51.1μm×34.3μm，長寬比值為1.2-2.0，平均1.6，無乳突，頂部平展或稍加厚，開口寬9-14μm；在固體培養基上大小為30-66μm× 19-40μm，平均43.2μm× 26.6μm，長寬比值為1.6，遊動孢子從孢子囊頂部孔口直接放出或經泡囊釋出，孢子囊單個頂生或從空孢子囊基部層出。遊動孢子腎形， 10-17μm×10-14μm，鞭毛長17- 27μm。休止孢子球形，直徑10-15μm，萌發生芽管或形成小孢子囊；小孢子囊長卵形或橢圓形， 12-17μm×8-10μm。厚垣孢子球形、近球形，頂生，直徑19-40（平均 32.7）μm，有的柄具節狀膨大體。藏卵器球形，壁薄，無色，柄較粗，多為棍棒形，直徑21-54（平均31.3）μm。雄器矩形、柱形，圍生，單胞或雙胞，11-20μm×6-21μm，平均14.7μm×15.5μm。卵孢子球形，淡黃色，直徑 19-50（平均29.2）μm，壁厚2.5- 3.5μm，滿器或不滿器。

鱷梨Persea americana Mill.：雲南西雙版納（PL 137）。

刺槐Robinia pseudoacacia L. ：江蘇贛榆 [HP31（A1），南京（P72）]。

黃世珏和王建國（1983）沈崇堯等（1989）和徐敬友等（1990）分別報道此菌在江蘇和北京為害刺槐。何漢興等（Ho et al., 1984a）、陸家雲等（1984）、陸家雲和鄭小波（1988）以及徐敬友等（1989，1990a）報道在江蘇、浙江、福建為害雪松Cedrus deodara （Roxb.）D. Don、鱷梨和山茶Camellia japonica L. 等。吳玲忠（1989）報道在上海地區為害茶屬Camellia sp.、鳳仙花Impatiens balsamina L.、杜鵑花Rhododendron hy- bridum Hort.、香樟Cinnamomum camphora Presl和木瓜 Chaenomeles sinensis （Thouin） Koehne等。沈崇堯等（1989）首次在我國發現P. cinnamomi A2於茶花上。

在我國台灣，澤田（Sawada，1942）報道此菌寄生於李氏金雞納樹Cinchon ledgerina Moens和金雞納樹C. succirubra Pav.。張和喜（1977）、何漢興（Ho，1990）和蔡雲鵬（1991）報道此菌在台灣的寄主還有：鳳梨Ananas cosmosus（L.）Merr. 、山茶Camellia japonica L. 、柑橘類、中美木棉Pachira macrocarpa（ CHAM. & Schlecht.）Schlecht. ex Bail.、鱷梨、杜鵑花屬Rhododendron sp. 等。

幾內亞、土耳其、馬爾加什、馬來西亞、中國、日本、扎伊爾、烏干達、烏拉圭、牙買加、比利時、巴貝多、巴西、巴布亞紐幾內亞、巴拿馬、以色列、加拿大、印度、印度尼西亞、聖克羅什、聖偉省提、古巴、西班牙、剛果、多米尼加、瓜地馬拉、庫克島、貝里斯、希臘、英國、法國、肯亞、羅得西亞、波多黎各、阿根廷、委內瑞拉、南非、南斯拉夫、喬治亞、玻利維亞、宏都拉斯、海地、美國、哥倫比亞、哥斯大黎加、愛爾蘭、荷蘭、秘魯、特立尼達、斐濟、菲律賓、薩爾瓦多、俄羅斯、葡萄牙、越南、象牙海岸、智利、喀麥隆、瑞士、義大利、紐西蘭、摩洛哥、澳大利亞、墨西哥、德國、尚比亞。

Phytophthora cinnamomi Rands分佈甚廣，全世界約有70個國家、地區和島嶼均有報道，它侵染273屬900多種不同的寄主植物，A2交配型比A1交配型分佈為廣，A1僅分佈在中國、澳大利亞、美國、南非、馬爾加什和巴布亞紐幾內亞等地（Ribeiro，1978；Zentmyer， 1980；Ho et al．，1983，1984；陸家雲、鄭小波， 1989；徐敬友等，1989，1990a）。本種不同交配型的形態也有差異：A1交配型的孢子囊小，多為檸檬形；A2 交配型孢子囊較大，多為倒梨形（Shepherd et al.，1974；Ho & Zentmyer， 1977）。在美國夏威夷兩種交配型均有（Ko et al.，1978；Ko，1979）。在我國東南沿海和台灣等省，A1 和A2兩種交配型均有發現，江蘇、上海、浙江、福建以A1交配型佔優勢。

Phytophthora cinnamomi Rands並不是原產於美國加州或拉丁美洲的土壤里（Zent- myer，1976，1977），據信也不是原產於澳大利亞和紐西蘭（Newhook & Podger，1972），它是在18世紀引入這些地區的。但是，Shepherd等（ 1974）認為此菌是在一百多方年以前從新澳大利亞傳入新幾內亞、西里伯斯（Celebes）地區的。 Zentmyer（1976，1977）還認為P. cinnamomi是從馬來西亞凍澳大利亞地區在早年的航海和探險中，通過太平洋和美洲，伴隨植物材料和土壤首先傳入西半球的。他相信此菌是在19世紀末 20世紀初，由夏威夷和中美洲的鱷梨和其他熱帶植物的引種而傳到美國加州的。柯文雄等（Ko et al.，1978）研究了台灣此菌的交配型 A1：A2=42：30，接近1 ：1，因此他們認為此菌起源於亞洲，中國台灣被包括在起源中心之內。

Royle & Hickman（1964）和Ho & Zentmyer（1977）都曾觀察到有些Phytophthora cinnamomi Rands的雄器是雙細胞的，但我們研究的菌系（如PL 137）的雄器卻為單細胞。

Hwang et al．（1978）報道Phytophthora cinnamomi Rands在土壤中的壽命：厚垣孢子存活最久，孢子囊次之，遊動孢子最為短暫。