分析化學

分析化學（第二版）

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作者：姜洪文 主編

出版日期：2005年7月 書號：7-5025-7198-1

開本：32 裝幀：平 版次：2版10次 頁數：384頁

全書共十一章，內容包括緒論、定性分析概論、分析基本操作與安全常識、定量分析概論、酸鹼滴定法、配位滴定法、沉澱滴定法、氧化還原滴定法、稱量分析法、定量化學分析中常用的分離方法和試樣分析的一般步驟。書末附有化學分析常用的數據表。

本書可作為中等職業學校工業分析專業教材，也可作為有關專業分析人員及從事分析檢驗工作的技術人員的參考書。

第一章緒論1

第一節分析化學的任務和作用1

一、分析化學的任務1

二、分析化學的作用1

第二節分析方法的分類2

一、按分析對象的化學屬性分類2

二、按試樣用量分類2

三、按待測組分的質量分數分類2

四、按測定原理及操作方法分類3

第三節分析化學的發展趨勢4

第四節學習方法和要求5

思考題與習題6

第二章定性分析概論7

第一節定性分析的方法7

一、按分析時樣品狀態的不同分類7

二、按操作方式的不同分類7

第二節鑒定反應的特徵和反應進行的條件8

一、鑒定反應的特徵8

二、鑒定反應進行的條件9

第三節反應的靈敏度和選擇性11

一、反應的靈敏度11

二、反應的選擇性12

第四節空白試驗和對照試驗13

一、空白試驗13

二、對照試驗14

第五節陽離子分析14

一、系統分析和分別分析14

二、陽離子分組方案15

三、陽離子分析17

第六節陰離子及一般物質分析52

一、陰離子分析52

二、一般物質的分析61

思考題與習題69

第三章分析基本操作與安全常識74

第一節分析天平的使用74

一、天平的分類、性能和選用74

二、雙盤天平76

三、單盤精密天平85

四、電子天平88

五、試樣的稱量方法及稱量的準確度91

第二節滴定分析基本操作93

一、滴定管94

二、移液管和吸量管100

三、容量瓶102

四、容量儀器的校正105

第三節稱量分析基本操作108

一、試樣的溶解108

二、沉澱108

三、過濾和洗滌108

四、乾燥和灼燒113

第四節實驗室安全常識116

一、安全守則116

二、實驗室潛藏的危險因素117

三、實驗室的防火、防爆與滅火118

四、常見化學毒物的分級和中毒預防122

五、實驗室廢棄物的處理125

六、實驗室常用電氣設備及安全用電127

七、氣瓶的安全使用132

八、實驗室外傷的救治134

思考題與習題136

第四章定量分析概論138

第一節滴定分析法概述138

一、滴定分析法的特點138

二、滴定分析法對化學反應的要求139

三、滴定分析法的分類139

四、滴定的主要方式140

第二節誤差與偏差141

一、誤差的分類及產生原因142

二、誤差表示方法143

三、提高分析結果準確度的方法147

第三節標準溶液149

一、標準溶液的配製149

二、標準溶液的濃度150

三、滴定分析的誤差152

第四節滴定分析中的計算154

一、計算原則154

二、計算示例154

第五節分析數據的處理160

一、有效數字和運算規則160

二、分析結果的數據處理163

三、計算示例166

思考題與習題169

第五章酸鹼滴定法173

第一節方法簡介173

第二節酸鹼緩衝溶液174

一、酸鹼緩衝溶液及其組成174

二、緩衝作用的原理及pH的計算174

三、緩衝容量和緩衝範圍177

四、緩衝溶液的選擇和配製178

第三節酸鹼指示劑180

一、酸鹼指示劑的作用原理180

二、指示劑的變色範圍181

三、影響指示劑變色範圍的因素183

四、混合指示劑185

第四節酸鹼滴定曲線及指示劑的選擇186

一、強鹼滴定強酸187

二、強鹼滴定弱酸190

三、多元酸、混合酸和多元鹼的滴定193

第五節酸鹼標準溶液的配製和標定196

一、NaOH標準溶液的配製和標定196

二、HCl標準溶液的配製和標定197

第六節酸鹼滴定法的應用及計算示例198

一、酸鹼滴定法的應用198

二、酸鹼滴定法計算示例200

第七節非水溶液中的酸鹼滴定202

一、溶劑的拉平效應和區分效應202

二、溶劑的種類及其選擇204

三、標準溶液和化學計量點的檢測205

四、非水溶液中酸鹼滴定的應用207

思考題與習題207

第六章配位滴定法210

第一節方法簡介210

第二節EDTA及其配合物212

一、EDTA的結構及性質212

二、EDTA與金屬離子的配位特點213

第三節配合物在水溶液中的離解平衡214

一、配合物的穩定常數214

二、影響配位平衡的主要因素和條件穩定常數217

第四節配位滴定的基本原理221

一、滴定曲線221

二、影響滴定突躍大小的主要因素222

三、配位滴定的最高允許酸度和酸效應曲線224

第五節金屬指示劑226

一、金屬指示劑的作用原理226

二、金屬指示劑應具備的條件226

三、金屬指示劑的理論變色點與使用中存在的問題227

四、常用金屬指示劑228

第六節提高配位滴定選擇性的方法231

一、控制溶液的酸度231

二、使用掩蔽劑232

三、利用化學分離234

四、選用其他配位劑滴定234

第七節配位滴定的方式和計算示例235

一、配位滴定方式235

二、配位滴定法的計算237

思考題與習題240

第七章沉澱滴定法242

第一節方法簡介242

第二節莫爾法——鉻酸鉀指示劑法243

一、原理243

二、滴定條件及應用範圍243

第三節佛爾哈德法——鐵銨礬指示劑法245

一、原理245

二、反應條件及應用範圍246

第四節法揚司法——吸附指示劑法248

一、原理248

二、反應條件及應用範圍248

第五節沉澱滴定的應用及計算示例250

一、應用實例250

二、計算示例252

思考題與習題254

第八章氧化還原滴定法256

第一節方法簡介256

一、氧化還原滴定法的特點256

二、氧化還原滴定法的分類及應用範圍256

第二節氧化還原滴定曲線及指示劑257

一、氧化還原滴定曲線257

二、氧化還原滴定中的指示劑261

第三節高錳酸鉀法263

一、概述263

二、標準溶液264

三、高錳酸鉀法應用實例266

第四節重鉻酸鉀法267

一、概述267

二、標準溶液268

三、重鉻酸鉀法應用實例269

第五節碘量法271

一、概述271

二、反應及滴定條件272

三、標準溶液273

四、碘量法應用實例275

第六節其他氧化還原滴定法277

一、溴酸鉀法277

二、鈰量法278

第七節氧化還原滴定的計算279

思考題與習題283

第九章稱量分析法286

第一節方法簡介286

一、稱量分析法的特點及分類286

二、試樣稱取量的估算287

三、稱量分析對沉澱的要求288

第二節影響沉澱完全的因素290

一、同離子效應290

二、鹽效應291

三、酸效應291

四、配位效應292

五、其他影響因素293

第三節影響沉澱純度的因素294

一、沉澱類型294

二、沉澱的形成過程295

三、沉澱的純度297

第四節沉澱的條件301

一、晶形沉澱的沉澱條件301

二、無定形沉澱的沉澱條件302

三、均勻沉澱法303

四、沉澱劑的選擇304

第五節稱量分析結果的計算305

一、換算因數305

二、計算示例306

思考題與習題308

第十章定量化學分析中常用的分離方法310

第一節方法簡介310

一、定量分離的任務310

二、分離方法的分類310

三、回收率311

第二節沉澱分離法312

一、常量組分的分離312

二、微量組分的分離317

第三節溶劑萃取分離法319

一、溶劑萃取分離的基本原理319

二、萃取體系和萃取劑323

三、萃取溶劑的選擇和萃取分離的應用324

第四節離子交換分離法325

一、離子交換樹脂的種類326

二、離子交換樹脂的結構和性質328

三、離子交換分離操作和應用330

第五節色譜分離法332

一、柱色譜法332

二、紙色譜法334

三、薄層色譜法336

第六節蒸餾與揮發分離法340

思考題與習題341

第十一章試樣分析的一般步驟344

第一節分析試樣的製備344

一、試樣的採集344

二、試樣的製備345

第二節試樣的分解345

一、溶解法346

二、熔融法347

三、燒結法348

四、乾式灰化法348

五、濕式消化法348

第三節分析方法的選擇349

一、分析方法選擇的必要性349

二、分析方法選擇的基本原則349

思考題與習題351

附錄352

附錄一弱酸和弱鹼的離解常數352

附錄二金屬離子與氨羧配位劑配合物的形成常數354

附錄三常用的緩衝溶液355

附錄四常用酸鹼溶液的相對密度和濃度357

附錄五常用標準溶液保存期限357

附錄六在t℃時不同濃度溶液的體積校正值358

附錄七氧化還原電對的標準電位及條件電位359

附錄八難溶化合物的溶度積362

附錄九常見化合物的摩爾質量364

附錄十相對原子質量表367

參考文獻369