雙硫腙
不溶於水的藍黑色結晶性粉末
雙硫腙
:二苯硫偶氮羰醯肼;雙硫腙;薩腙;二苯基硫卡巴腙,
稱: Diphenylthiocarbazone
英文別名: Dithizone
線性分子式: C6H5NHNHCSN=NC6H5
等級: AR
CAS號: 60-10-6
分子式: C13H12N4S
分子量: 256.32
藍黑色結晶性粉末,易被空氣氧化,可加入二氧化硫水溶液保護;易溶於四氯化碳和氯仿,其溶液不穩定,微溶於乙醇,不溶於水
熔點:168℃(dec.)(lit.)
1.按下述步驟製備。1.苯肼二硫代甲酸苯肼鹽的製備。將13g苯肼溶於60ml乙醚中,滴加5.2ml二硫化碳。將生成的白色沉澱濾出,用乙醚洗滌,得約15g。2.二苯二氨基硫脲的製備。將上述生成物置於燒杯中,在96-98℃的水浴上加熱,物料熔融後放出硫化氫而轉為淡黃以的膠狀物。若有氨氣放出,則移出熱浴,用水冷卻。再用冰冷卻。再用冰冷卻,加入15ml水無水乙醇,自冰浴中取出,攪拌下稍熱,這時膠狀物變成結晶狀產物,抽濾,用乙醇洗滌,得約7.5g。3.雙硫腙的製備。將上述所得二苯二氨基硫脲加到苛性鉀溶液(6g氫氧化鉀溶於60ml無水甲醇)中,在沸水浴上迴流5min,取出在冰浴中冷卻。過濾,濾液用硫酸酸化至剛果紅試紙變色,析出深藍色沉澱。抽濾,將沉澱物再用苛性鉀溶液、硫酸處理一遍,抽濾後用水洗至無硫酸根存在。在40℃烘乾,得雙硫腙約3g。
2.將苯肼與甲苯的混合物冷卻至0℃以下,在攪拌下加入二硫化碳,並控制加入速度使反應溫度維持在60~70℃,放置10min以上,再加熱升溫至90~95℃,結晶溶解並開始反應。當析出大量結晶並使醋酸鉛試劑呈微棕色時,反應結束,冷卻後過濾,結晶依次用冷甲苯和乙醇洗滌,所得白色結晶即
果紅試紙恰呈酸性,過濾所得結晶先用冷水洗滌,再溶5%的氫氧化鈉溶液,濾去不溶物,濾液用冰水冷卻,同時用冷的0.5mol/L的硫酸酸化至剛果紅試紙恰呈酸性,沉澱完全後過濾,濾出的結晶用冰水充分洗滌至SO離子合格,抽干後於40℃乾燥,即得成品二苯基硫代卡巴腙。過程反應為:
雙硫腙
鉛的靈敏試劑,並用作測定鈷、銅、汞、鋅和銀等;絡合指示劑
密封陰涼避光保存
危險代碼:Xi
危險等級:36/37/38
安全等級:26