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- 有十水合物和無水物
- 四乙酸鉛
醋酸鉛
有十水合物和無水物
醋酸鉛是一種有機化合物,分子式為Pb(CH3COO)2。常溫下為白色固體,主要用作試紙檢測微量硫、製備鉛鹽、蓬帆布配製鉛皂防水的原料等。 醋酸鉛有毒,可刺激皮膚、粘膜和眼睛,接觸時應做好防護措施。
醋酸鉛
十水醋酸鉛,白色正交晶體,密度1.69g·cm(25℃)。常溫下容易風化失水。弱電解質。易溶於水,溶於丙三醇,不溶於乙醚。
無水醋酸鉛,白色粉末,密度3.75g·cm(20℃)。熔點280℃。弱電解質。易溶於水,溶解度44.3g/100g水。不溶於乙醚。
在乙酸的參加下,乙酸鉛與碘作用時,生成乙酸甲酯、碘化鉛及二氧化碳。
乙酸鉛與過量的碘作用時,即有二氧化碳、碘甲烷及碘化鉛生成。
當乙酸鉛與碘和水加熱時,結果有碘化鉛、碘酸鉛及乙酸形成。
硫酸鋁和乙酸鉛作用時,即形成鹼式乙酸鋁、乙酸及硫酸鉛。
將適當稀的乙酸鉛溶液加熱至接近沸點時,即有鹼式碳酸鉛形成。倘溶液濃度較高,則將有碳酸鉛形成。
三水合醋酸鉛常溫常壓下穩定,是白色結晶或片狀粉末,工業品常常是褐色或灰色的大塊。 溶於水,微溶於醇,易溶於甘油。略有醋酸氣味,純品易溶於水,1g鹽可溶於1.6mL冷水,0.5mL沸水。25℃時,其5%水溶液pH值為5.5~6.5。暴露在空氣中迅速風化,會吸收二氧化碳變成不溶於水的鹼式碳酸鹽。溶於甘油,微溶於乙醇和乙醚。1g鹽可溶於30mL乙醇中,加熱至75℃時,會熔融在自身的結晶水中,繼續加熱,變為熔點為280℃的醋酸鉛白色粉末,置於硫酸保干器中會失去全部結晶水。本品為致癌物,有高度毒性,易被皮膚吸收,應密封保存,並防止吸入粉塵。
常用於測定三氧化鉻、三氧化鉬及製備鹼式碳酸鉛,鉻酸鉛等。
1、氧化鉛與醋酸反應而得。將氧化鉛溶於80%的熱乙酸中直至泡和,過濾,向濾液中加少量乙酸后,蒸發至相對密度為1.40。冷卻,甩濾,乾燥,即得乙酸鉛。工業品乙酸鉛一般純度可達98%以上。提純后可用1%的乙酸溶液重結晶,或將三水合乙酸鉛溶於水中通入硫化氫,使硫化鉛和其他雜質一起沉澱,過濾后在濾液中加入熒光鎵試劑(Co,Al,Cu等的絡合劑),加少量活性炭,再加EDTA鈉鹽處理,可得極純的試劑級產品。
醋酸鉛
2、將氧化鉛(II)溶於50%熱醋酸中直至飽和。過濾,濾液中加入少許醋酸,在水浴上蒸發至相對密度為1.40,靜置,晶體析出。抽濾,置於濾紙層間乾燥,得純品。
本品在空氣中放置。會吸收空氣中的二氧化碳、氨等氣體,生成碳酸鹽或鹼式鹽,可用2%~3%醋酸水溶液重結晶來提純。100g醋酸鉛需用100mL 2%~3%醋酸水溶液,加熱溶解后趁熱濾去不溶物,濾液冷卻后,靜置至晶體析出,濾集晶體,在室溫下乾燥。將母液濃縮至原體積的一半,補加少量醋酸后冷卻,還能再得到部分產品。
3、將氧化鉛溶於熱乙酸中,過濾后,向濾液中加入乙酸反應,蒸發至相對密度為1.40。冷卻,分離出結晶,乾燥,得純品乙酸鉛。
4、通蒸汽將100kg蒸餾水煮沸15min,以除去二氧化碳,再加入0.5kg工業乙酸和100kg工業乙酸鉛,連續通蒸汽先使乙酸鉛完全溶解,然後加入少量工業品活性炭,攪拌均勻后,趁熱過濾(三層濾紙),所得清濾液經冷卻后結晶,離心甩干,於30~40℃烘箱內平鋪烘乾,不時翻動並粉碎。母液可回收利用。
用於製備各種鉛鹽(硼酸鉛、硬脂酸鉛等)、抗污塗料(醋酸鉛與重鉻酸鉀作用可製取鉻黃)、水質防護劑、顏料填充劑、塗料乾燥劑、纖維染色劑以及重金屬氰化過程的溶劑。
在紡織工業中,用做蓬帆布配製鉛皂防水的原料。在電鍍工業中,是氰化鍍銅的發光劑。在顏料工業醋酸鉛同紅礬鈉反應,是製取鉻黃(即鉻酸鉛)的基本原料。在化學分析中用作測定三氧化鉻、三氧化鉬的試劑。醋酸鉛也是皮毛行業染色助劑。
另外,將1g醋酸鉛溶於20ml去離子水,把5mm×30mm的濾紙條浸到醋酸鉛溶液中,即成乙酸鉛試紙(CAS號301-04-2)。該試紙遇硫化氫氣體,或沾上含硫化物的酸性溶液即變黑色,驗證有硫化氫或硫化物存在。
1、疏水參數計算參考值(XlogP):
2、氫鍵供體數量:3
3、氫鍵受體數量:7
4、可旋轉化學鍵數量:0
5、互變異構體數量:
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):55.6
7、重原子數量:12
8、表面電荷:0
9、複雜度:108
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:4
侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。
健康危害:損害造血、神經、消化系統及腎臟。職業中毒主要為慢性。神經系統主要表現為神經衰弱綜合征、周圍神經病(以運動功能受累較明顯),重者出現鉛中毒性腦病。消化系統表現為齒齦鉛線、食欲不振、噁心、腹脹、腹瀉或便秘;腹絞痛見於中等及較重病例。造血系統損害出現卟啉代謝障礙、貧血等。短時大量接觸可發生急性或亞急性鉛中毒,表現類似重症慢性鉛中毒。本品可經皮膚吸收,可致灼傷;對眼有刺激性。
急性毒性:LD50:174mg/kg(小鼠靜注) 。
致癌性:按RTECS標準為可疑致腫瘤物。
刺激性:皮膚:刺激皮膚和黏膜;眼睛:刺激。
致敏作用:沒有已知的敏化影響。
危險特性:遇明火、高熱可燃。受高熱分解放出有毒的氣體。
燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、氧化鉛。
文獻、期刊報道的毒性作用試驗數據 | |||||
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編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
1 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 714 mg/kg | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 3.胃腸道毒性——噁心、嘔吐 |
2 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 成年男性 | 71 mg/kg | 1.肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),擴散 2.血液毒性——正細胞性貧血 3.生化毒性——新陳代謝發生其他變化 |
3 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
4 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 140 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
5 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 104 mg/kg | 1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
6 | 急性毒性 | 口服 | 狗 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
7 | 急性毒性 | 皮下注射 | 狗 | 80 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 狗 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
9 | 急性毒性 | 皮下注射 | 貓 | 100 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
10 | 急性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
11 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 兔 | 25 mg/kg | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.行為毒性——影響食物攝入量 (動物) 3.胃腸道毒性——運動過度、腹瀉 |
12 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 鴿子 | 150 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
13 | 急性毒性 | 皮下注射 | 青蛙 | 1600 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
14 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 240 mg/kg/17W-I | 1.肝毒性——其他變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導脫氫酶 |
15 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 122 mg/kg/90D-C | 1.心臟毒性——心電圖發生變化 2.血管毒性——血壓升高,不具有自主神經節 3.營養和代謝系統毒性——鈣濃度發生變化 |
16 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2006 mg/kg/61W-C | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.血管毒性——血壓升高,不具有自主神經節 3.營養和代謝系統毒性——金屬離子濃度發生變化 |
17 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 43 mg/kg/1.5Y-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 2.血液毒性——血清成分發生變化 (如TP、膽紅素、膽固醇) |
18 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 923 mg/kg/28W-C | 1.周圍神經毒性——感官發生變化 2.周圍神經毒性——周圍神經系統異常 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
19 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 192 mg/kg/5W-C | 1.血液毒性——紅細胞計數發生變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構 |
20 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 126 mg/kg/30W-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 2.內分泌毒性——低血糖 |
21 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 344 mg/kg/1Y-C | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.大腦毒性——腦重量發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
22 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2907 mg/kg/36W-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 3.內分泌毒性——脾臟重量發生變化 |
23 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 59 mg/kg/6W-I | 1.胃腸道毒性——其他變化 2.營養和代謝系統毒性——鈉濃度發生變化 3.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 |
24 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4404 mg/kg/8W-I | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶 3.生化毒性——新陳代謝和血液運輸異常 |
25 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 450 mg/kg/6W-I | 1.血液毒性——正細胞性貧血 2.生化毒性——抑制其他水解酶 3.生化毒性——影響卟啉,包括膽色素 |
26 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 1920 mg/kg/14W-I | 1.血液毒性——紅細胞染色異常或影響有核紅細胞 2.血液毒性——出現高鐵血紅蛋白、碳氧血紅蛋白 3.血液毒性——紅細胞計數發生變化 |
27 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 30 mg/kg/30D-I | 1.血液毒性——其他變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 3.慢性病相關毒性——睾丸重量發生變化 |
28 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 152 mg/kg/4D-I | 1.大腦毒性——腦電圖發生變化 2.血液毒性——其他變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
29 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 69 mg/kg/22W-I | 1.周圍神經毒性——傳入神經異常 2.周圍神經毒性——周圍神經系統異常 3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 |
30 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1120 mg/kg/16W-I | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.大腦毒性——腦重量發生變化 3.生化毒性——其他蛋白 |
31 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 880 mg/kg/14D-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 2.生化毒性——抑制其他水解酶 3.生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
32 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 11087 mg/kg/26W-C | 1.血液毒性——其他變化 2.生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
33 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 4710 mg/kg/30D-C | 1.血液毒性——其他變化 2.血液毒性——骨髓發生變化 3.生化毒性——抑制其他水解酶 |
34 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 37680 ug/kg/5D-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 2.血液毒性——其他變化 3.營養和代謝系統毒性——金屬離子濃度發生變化 |
35 | 慢性毒性 | 口服 | 狗 | 286 mg/kg/13W-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 2.血液毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
36 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 117 mg/kg/33W-I | 1.血液毒性——正細胞性貧血 2.血液毒性——其他變化 |
37 | 慢性毒性 | 口服 | 鴿子 | 4396 mg/kg/64W-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 (包括急性腎功能衰竭,急性腎小管壞死) 2.血液毒性——正細胞性貧血 3.血液毒性——其他變化 |
38 | 慢性毒性 | 口服 | 家養哺乳動物 | 105 mg/kg/7D-I | 1.大腦毒性——影響特定區域的中樞神經系統 2.眼毒性——未報告 3.生化毒性——影響糖酵解 |
39 | 突變毒性 | 大腸埃希氏菌 | 50 umol/L | ||
40 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 250 umol/L | ||
41 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 1 mmol/L/24H | ||
42 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 51800 ug/kg | |
43 | 突變毒性 | 大鼠胚胎 | 200 mg/L | ||
44 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 50 ug/kg | |
45 | 突變毒性 | 腸外 | 大鼠 | 5 mg/kg | |
46 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 10400 ug/kg | |
47 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 5000 ppm | |
48 | 突變毒性 | 未報告 | 大鼠 | 9 mg/kg/26W (持續) | |
49 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 51800 ug/kg | |
50 | 突變毒性 | 未報告 | 大鼠 | 1825 ug/kg/1Y (持續) | |
51 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 7500 ug/kg | |
52 | 突變毒性 | 小鼠成纖維細胞 | 800 ug/L | ||
53 | 突變毒性 | 口服 | 小鼠 | 16800 mg/kg/4W | |
54 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 100 mg/kg | |
55 | 突變毒性 | 口服 | 小鼠 | 19200 mg/kg/48D | |
56 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 179 ug/kg | |
57 | 突變毒性 | 腸外 | 小鼠 | 1 mg/kg | |
58 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 400 mg/kg/5D (間斷) | |
59 | 突變毒性 | 倉鼠胚胎 | 1 mg/L | ||
60 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 1700 umol/L | ||
61 | 突變毒性 | 倉鼠胚胎 | 200 umol/L | ||
62 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 1700 umol/L | ||
63 | 突變毒性 | 口服 | 猴 | 206 mg/kg/64W (間斷) | |
64 | 突變毒性 | 口服 | 家養哺乳動物 | 364 mg/kg/52W (持續) | |
65 | 突變毒性 | 睾丸注射 | 家養哺乳動物 | 10 mg/kg | |
66 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 900 mg/kg/60D-C | 1.致癌性——腫瘤(根據RTECS標準) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——腎上腺皮質腫瘤 |
67 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 250 mg/kg/47W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 |
68 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 2430 mg/kg/23W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.大腦毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——腫瘤 |
69 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 4605 mg/kg/44W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——腎上腺皮質腫瘤 |
70 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7560 mg/kg/72W-C | 1.致癌性——腫瘤(根據RTECS標準) 2.內分泌毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——甲狀腺腫瘤 |
71 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 9150 mg/kg/44W-C | 1.致癌性——腫瘤(根據RTECS標準) 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 |
72 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 218 mg/kg/1Y-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 |
73 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 138 mg/kg/76W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 |
74 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1257 uL/kg,雌性受孕 10 天前 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 (包括脾和骨髓) 3.生殖毒性——其他發育異常 |
75 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 600 ug/kg,雄性配種 30 天前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 (包括遺傳物質,精子形態,精子活力和計數) 2.生殖毒性——前列腺,精囊,考伯氏腺,附屬腺體發生變化 3.生殖毒性——陽痿 |
76 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 97 mg/kg,雄性配種 5 周前 | 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 |
77 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 14700 mg/kg,雌性受孕 1-21 天后 | 1.生殖毒性——影響新生兒活產指數 2.生殖毒性——其他變化 3.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 |
78 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1800 mg/kg,雌性受孕 1-22 天后 | 1.生殖毒性——影響新生兒的生化和代謝 |
79 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 460 mg/kg,雌性受孕 49 天前 21 天 | 1.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 |
80 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 230 mg/kg,雌性受孕 49 天前 21 天 | 1.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 (包括脾和骨髓) 2.生殖毒性——對新生兒有其他影響 |
81 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1950 mg/kg,雌性受孕 6-18 天后 | 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
82 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1413 mg/kg,雌性受孕 1-18 天后 | 1.生殖毒性——影響母嬰交流 2.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡) |
83 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 25 mg/kg,雌性受孕 9 天后 | 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 3.生殖毒性——耳/眼發育異常 |
84 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 120 mg/kg,雄性配種 30 天前 | 1.生殖毒性——睾丸,附睾,輸精管發生變化 2.生殖毒性——前列腺,精囊,考伯氏腺,附屬腺體發生變化 |
85 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 60 mg/kg,雌性受孕 13-19 天后 | 1.生殖毒性——影響胎兒 |
86 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1256 mg/kg,雄性配種 14 周前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 (包括遺傳物質,精子形態,精子活力和計數) 2.生殖毒性——睾丸,附睾,輸精管發生變化 |
87 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 2380 mg/kg,雄性配種 17 周前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 (包括遺傳物質,精子形態,精子活力和計數) 2.生殖毒性——新生兒晚產 |
88 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 236 mg/kg,雌性受孕 7-16 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡) |
89 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 4800 mg/kg,雌性受孕 1-8 天后 | 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 |
90 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 9 mg/kg,雌性受孕 7-21 天后 | 1.生殖毒性——流產 |
91 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 259 mg/kg,雌性受孕 7-17 天后 | 1.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 (包括脾和骨髓) |
92 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 35 mg/kg,雌性受孕 8 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡) 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 3.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
93 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 180 mg/kg,雌性受孕 10-16 天后 | 1.生殖毒性——耳/眼發育異常 2.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 3.生殖毒性——影響新生兒的行為 |
94 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 100 mg/kg,雌性受孕 11 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡) 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 3.生殖毒性——顱骨和面部發育異常 (包括鼻/舌) |
95 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 200 mg/kg,雌性受孕 7-8 天后 | 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
96 | 生殖毒性 | 口服 | 猴 | 765 mg/kg,雌性受孕 90 天前 | 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 |
97 | 生殖毒性 | 口服 | 猴 | 1557 mg/kg,雌性受孕 62 周前 | 1.生殖毒性——對新生兒有影響 |
98 | 生殖毒性 | 口服 | 猴 | 600 mg/kg,雌性受孕 57 周前 | 1.生殖毒性——影響母體 2.內分泌毒性——促黃體激素髮生變化 |
99 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 110 mg/kg,雄性配種 15 周前 | 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 2.生殖毒性——對新生兒有其他影響 |
100 | 生殖毒性 | 口服 | 豚鼠 | 300 mg/kg,雌性受孕 22-52 天后 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 3.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 (包括脾和骨髓) |
101 | 生殖毒性 | 口服 | 豚鼠 | 1108 mg/kg,雌性受孕 22-52 天后 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——內分泌系統發育異常 |
102 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 豚鼠 | 12500 ug/kg,雌性受孕 20 天后 | 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 |
103 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 倉鼠 | 50 mg/kg,雌性受孕 8 天后 | 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 2.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 3.生殖毒性——耳/眼發育異常 |
104 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 倉鼠 | 25 mg/kg,雌性受孕 8 天后 | 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 2.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
105 | 生殖毒性 | 睾丸注射 | 家養哺乳動物 | 10 mg/kg,雄性配種 1 天前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 (包括遺傳物質,精子形態,精子活力和計數) 2.生殖毒性——睾丸,附睾,輸精管發生變化 |
106 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 哺乳動物 | 256 mg/kg,雌性受孕 7-10 天后 | 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
水危害級別3(德國規例)(通過名單進行自我評估)該物質對水有極其危害的。
即使是小量不要讓該產品接觸地下水、水道或污水系統。
即使是極其小量的產品滲入地下也會對飲用水造成危險
對水中的魚和浮游生物也有毒害。
若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
對水中的有機物有劇毒。
職業接觸限值(以Pb計):
NIOSH REL:0.100mg/m TWA
OSHA PEL:0.050mg/m TWA
ACGIH TLV:0.05mg/m TWA
NIOSH IDLH值:100mg Pb/m
最高容許濃度:
中國(TJ36-79):車間空氣中有害物質的最高容許濃度0.05mg/m。
前蘇聯(1975):水體中有害物質最高允許濃度 5mg/L(乙酸鹽)。
日本:對工業污水中使魚類致死的有毒物濃度的規定 0.7~11.3ppm(致死濃度)。
實驗室監測方法:原子吸收法。
泄漏處理
隔離泄漏污染區,周圍設警告標誌,建議應急處理人員戴好防毒面具,穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物,避免揚塵,收集於乾燥凈潔有蓋的容器,運至廢物處理場所。也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏,收集回收或無害處理后廢棄。
消防措施
滅火方法:霧狀水、泡沫、二氧化碳、砂土。
防護措施
呼吸系統防護:作業工人應該佩帶防塵口罩。必要時佩帶防毒面具。
眼睛防護:必要時戴安全防護眼鏡。
防護服:穿相應的防護服。
手防護:戴防護手套。
其它:工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服以,洗后再用。進行就業前和定期的體檢。
急救措施
皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水及清水徹底沖洗。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水沖洗。
吸入:脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入:誤服者給飲大量溫水,催吐,用清水或硫代硫酸鈉溶液洗胃。給飲牛奶或蛋清。就醫。
危險品標誌
危險品標誌
安全說明
S45:若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標籤)。
S53:避免接觸,使用前須獲得特別指示說明。
S60:該物質及其容器須作為危險性廢料處置。
S61:避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。
危險類別碼
R33:有累積效應的危險品。
R48/22:吞食長期接觸嚴重危害健康。
R50/53:對水生生物有極高毒性,可能對水體環境產生長期不良影響。
R61:可能對胎兒造成傷害。
R62:有損害生育能力的危險。