苯二酚

中文名稱：1，2-苯二酚，兒茶酚，焦性兒茶酚，1,2-二羥基苯，鄰苯二酚。

英文名稱：Catechol，1,2-Dihydroxybenzene，Pyrocatechol。

分子式：CH(OH)。分子量：110．11。

外觀：無色或白色結晶體，在空氣和陽光下，特別是潮濕空氣下逐漸變為棕褐色。

密度：1．34l g/cm(15℃)。

熔點：l05℃。

沸點：246℃。

閃點：127．22℃。

溶解性：溶於水、乙醇、乙醚、吡啶、苯、鹼性水溶液。

是醫藥工業重要的中間體，用於製備黃連素、異丙腎上腺等藥品。也是重要的基本有機化工原料，廣泛用於生產染料、光穩定劑、感光材料、香料、防腐劑、促進劑、特種墨水、電鍍材料、生漆阻燃劑。另外，還是一種使用很廣泛的收斂劑和抗氧化劑。

能與蒸汽一起揮發。是強還原劑。遇明火能燃燒。受高熱散發出有毒、有腐蝕性氣味，能經皮膚引起中毒。能升華。有毒。對中樞神經、呼吸系統有刺激作用。大鼠經口LD50為3890mg/kg。與間苯二酚及對苯二酚不同。本品毒性不大。吸入小量本品，可以在體內形成有機硫酸鹽而解毒，隨尿排出體外。生產設備應注意密閉，操作人員配戴防護用具。

中文名：1,3-苯二酚，間苯二酚，雷索辛。

英文名：m-Dihydroxybenzene，Resorcinol。

CAS：108-46-3。

分子式：C6H6O2;C6H4(OH)2。分子量：110.11。

外觀：白色針狀結晶，置於空氣中逐漸變紅。

香氣：有不愉快的氣味。

蒸汽壓：0.13kPa/108.4℃。

閃點：127℃。

熔點：110.7℃。

沸點：276.8℃。

溶解性：易溶於水乙醇、乙醚，溶於氯仿四氯化碳，不溶於苯.

密度：相對密度(水=1)1.28;相對密度(空氣=1)3.79。

穩定性：:穩定。

危險標記：15(毒害品)。

1.苯磺酸用發煙硫酸磺化、中和，再經鹼熔、酸化、正丁醇萃取、蒸去溶劑后，經蒸餾而得成品。

2.由間二硝基苯加氫製得間苯二胺，再由間苯二胺水解製得。3.間氨基苯酚水解製得。間苯二酚也可以由苯和丙烯採用二異丙苯過氧化法來生產，該法與異丙苯法制苯酚相似。

用於染料工業、塑料工業、醫藥、橡膠等

中文名：1,4-苯二酚，對苯二酚。

英文名：p-Dihydroxybenzene，p-Hydroquinone。

CAS：123-31-9。

分子式：C6H6O2HOC6H4OH。分子量：110.11。

外觀：白色結晶。

蒸汽壓：0.13kPa/132.4℃。

閃點：165℃。

熔點：170.5℃。

沸點：285℃。

溶解性：溶於水，易溶於乙醇、乙醚。

密度：相對密度(水=1)1.33；相對密度(空氣=1)3.81。

穩定性：穩定。

危險標記：15(毒害品)。

主要用作攝影膠片的黑白顯影劑。也用作生產蒽醌染料、偶氮染料的原料。還用於製備塗料清漆的穩定劑和抗氧劑等．也可用作阻聚劑、橡膠防老劑、合成氨脫硫工藝輔助溶劑等。作為化學試劑，主要用於比色法測定磷、鎂、硅和砷等，作為還原劑檢驗磷酸鹽、鎢酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硒等。

1 適用範圍

本方法規定了採用液相色譜法測定化妝品中間苯二酚（CAS：108-46-3）含量的方法。

本方法適用於非染髮類發用產品中間苯二酚含量的測定。

2 方法提要

樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離，二極體陣列檢測器檢測，根據峰面積定量，以標準曲線法計算含量。本方法對間苯二酚的檢出限為0.001 μg，定量下限為0.003 mg；取樣品0.25 g，則檢出濃度為16 mg/g，最低定量濃度為45 mg/g。

3 試劑和材料

除另有規定外，所用試劑均為分析純，水為一級實驗用水。以下操作均在避光條件下進行。

3.1 間苯二酚，純度>99.0%。

3.2 甲醇，色譜純。

3.3 甲醇水溶液，甲醇+ 水（20 + 80）。

3.4 間苯二酚標準儲備液（ρ = 0.5 g/L）：稱取間苯二酚0.025 g，精確到0.0001 g，置於50 mL棕色容量瓶中，加入甲醇水溶液（3.3）溶解並定容至50 mL，即得質量濃度為0.5 mg/mL的間苯二酚標準儲備溶液。避光保存，5日內穩定。

3.5 系列濃度間苯二酚標準溶液：配製質量濃度分別為1 μg/mL、10 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL和200 μg/mL的系列間苯二酚標準工作溶液。

4 儀器

4.1 高效液相色譜儀：具有二極體陣列檢測器。

4.2 分析天平：感量0.0001 g。

4.3 超聲波清洗器。

4.4 渦旋振蕩器。

5 測定步驟

5.1 樣品處理

稱取試樣0.25 g，精確至0.001 g，置於25 mL具塞比色管中，加入甲醇水溶液（3.3）20 mL，渦旋60s分散均勻，超聲（功率：400W）提取15 min，冷卻到室溫后，用甲醇水溶液（3.3）定容至25 mL刻度線，渦旋振蕩搖勻，混液過0.45 mm有機系濾膜，濾液可根據需要用甲醇水溶液（3.3）進行稀釋，保存於2 mL棕色進樣瓶中作為待測樣液，備用。避光保存，5日內穩定。

5.2 色譜條件

色譜柱：C18 柱，250 mm×4.6 mm，5 mm；或等效色譜柱；

流動性：甲醇+ 水（20 + 80）；

流速：1.0 mL/min；

檢測波長：274 nm；

柱溫：25 ℃；

進樣量：20 mL。

5.3 測定

在5.2色譜條件下，取系列濃度的標準溶液（3.5）分別進樣，進行色譜分析，以系列標準溶液濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，進行線性回歸，建立標準曲線，得到回歸方程。取“5.1”項下處理得到的待測溶液進樣，根據測定成分的峰面積，代入回歸方程計算間苯二酚的質量濃度。按“6計算”，計算樣品中間苯二酚的含量。

5.4 平行實驗

按以上步驟操作，對同一樣品獨立進行平行測定獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。

6 計算

式中：w—— 化妝品中間苯二酚的質量分數，%；

m—— 樣品取樣量，g；

r—— 測定成分的峰面積代入回歸方程計算所得的間苯二酚質量濃度，mg/mL；

V—— 樣品定容體積，mL；

D —— 稀釋倍數（不稀釋則為1）。

7 回收率和精密度

方法的回收率為97.5%~103.3%，相對標準偏差小於3%（n=6）。