無細胞百白破聯合疫苗

無細胞百白破聯合疫苗

本品系由無細胞百日咳疫苗原液、白喉類毒素原液及破傷風類毒素原液加氫氧化鋁佐劑製成。為乳白色懸液,放置后佐劑下沉,搖動后即成均勻懸液,含防腐劑。

接種對象


3個月~6周歲兒童。

作用用途


接種本疫苗后,可使機體產生免疫應答。用於百日咳白喉破傷風的預防。

規格


安瓿0.5ml。每1次人用劑量0.5ml,含無細胞百日咳疫苗效價不低於4.0IU,白喉疫苗效價不低於30IU,破傷風疫苗效價不低於40IU。

免疫程序


(1)臀部或上臂外側三角肌肌內注射。
(2)基礎免疫:共3針,自3月齡開始至12月齡,每針間隔4~6周,每次注射0.5ml。
加強免疫通常在基礎免疫后18~24月齡內進行,注射劑量為0.5ml。
不良反應】注射本品一般無不良反應,有的接種部位有輕度紅暈、癢感或有低熱,一般不需特殊處理,即自行消退,如有嚴重反應及時診治。

禁忌


(1)有癲癇、神經系統疾病驚厥史者。
(2)患急性傳染病(包括恢復期)及發熱者,暫緩注射。
(3)有過敏史者。

注意事項


(1)使用時應充分搖勻,如出現搖不散之凝塊、有異物、疫苗曾經凍結、疫苗瓶有裂紋或標籤不清者,均不得使用。
(2)注射后局部可能有硬結,可逐步吸收。注射第2針時應更換另一側部位。
(3)應備腎上腺素等藥物,以備偶有發生嚴重過敏反應時急救用。接受注射者在注射后應在現場休息片刻。
(4)注射第1針后出現高熱、驚厥等異常情況者,不再注射第2針。
(5)嚴禁凍結。

貯藏


於2~8℃避光保存和運輸。

包裝


安瓿內包裝。3支(1人份)/小盒、15人份/中盒、300人份/箱。

有效期


24個月。