改良馬丁培養基

魚蛋腖、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氫二鉀、七水硫酸鎂、氯化鈉、蒸餾水。

改良丁培養基

 腖 .

磷酸氫二鉀 1.0g

酵母浸出粉 2.0g

硫酸鎂 0.5g

葡萄糖 20.0g

水 1000ml

除葡萄糖外，取上述成分混合，微溫溶解，調節PH值約為6.8，煮沸，加入葡萄糖溶解后，搖勻，紗布濾清，調節PH值使滅菌後為6.4±0.2，分裝，滅菌。

改良馬丁培養基置23～28℃培養。

1.預期用途：用於血液、胸、腹水等標本中真菌生長的液體培養基，檢測標本中是否有真菌存在。

2.檢驗原理：改良馬丁培養基主要提供真菌類生長的營養成分，可作為無菌檢驗中真菌類生長與否的判斷依據。

3.樣本要求：

（1）標本採集時應嚴格執行無菌操作，減少或避免集體正常菌群及其他雜菌污染。

（2）標本採集后應立即進行檢測。

4.檢驗方法：

（1）復溫：取出培養基復溫至室溫。

（2）打開瓶上的塑料蓋進行嚴格消毒，用針筒無菌採集標本5ml左右（或根據實際情況加量），直接用針頭穿入橡膠塞中心部位插入瓶內，緩慢注入標本（不可將注射器中空氣注入瓶內），取出針頭再次消毒瓶塞。

（3）輕搖培養瓶使液體充分混勻，做好標記（如接種標本號、接種日期等）。

（4）培養：置於20。C~25。C靜置培養，逐日觀察，一般培養時間不少於14天，血液製品及全血等一般培養7天（或根據實際情況定）。同時以0.85%無菌生理鹽水代替供試品同法操作，做陰性對照。

5.檢驗結果的解釋：

（1）若出現下列情況之一，則可能染菌：在短時間（0~36小時）內迅速溶血，整個液體變成較均一的紅色；在培養期間血液表層或有白色顆粒；上層液體變混濁；液面或瓶壁出現菌膜；血液短時間內凝固成塊等。

（2）若出現可能染菌的現象，應立即轉種馬丁平板或沙保羅平板進行確證。

（3）在培養的中後期，可能會部分溶血或液體上層變紅，但大部分血細胞沉降比較安全，為正常現象，不作有菌判斷。

（4）若培養時間內上層液體澄清，表明供試品在該檢驗條件下未被微生物污染。

6．檢驗方法的局限性

由於本培養基使用的是常見真菌培養用的營養成分，只適合一般真菌的培養，不適合難養真菌的檢測。