菊池病
菊池病
菊池病,也稱組織細胞壞死性淋巴結炎或菊池-藤本病。在1972年分別由M. Kikuchi和Fujimoto於在日本發現。
菊池病非罕疾病,,偶亞洲、洲歐洲。均病齡-,患。疾病尚清楚,染免疫假。淋巴腺癥狀一般在幾個星期內發生,最長達到六個月。複發率約為3%。罕見死亡,死亡者多為肝臟、呼吸、心臟衰竭造成。
研究顯示,遺傳素該病免疫。病例顯示該病細胞巨型病毒、EB病毒、單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、人類流行性感冒病毒、人類小DNA病毒B19有關。沒有證據證明該病和紅斑狼瘡有關。
該病一般由活體組織切片診斷。由於菊池病是一種自限性疾病(self limiting illness),會因與霍奇金病的相似而誤診。抗核酸抗體、抗磷脂抗體、類風濕因子檢驗常為陰性。
目前沒有針對該病的治療方法。目前的治療方法是支持性的,甾體疫苗和類固醇對嚴重癥狀有效。