夏家輝

1937年（民國二十六年），夏家輝出生於湖南省桃江縣。

1961年，畢業於湖南師範大學生物系。

1962年，WHO建議在醫學院校開設“醫學遺傳學課程”，中國受極左思潮影響卻把“摩爾根學說”視為反動邪說。1972年夏家輝冒著政治風險恢復“醫學遺傳學”研究，本著“建立先進技術是基礎，服務於臨床是目的，通過特殊病例開展基礎理論研究，由於在材料上獨特、在技術上先進，其研究成果就能夠達到國際先進水平，得到國內外公認，同時不斷提高了教學與醫療水平。

1972年，夏家輝率先在中國開展了人類染色體顯帶技術的研究與應用。

1974年，創建了"遺傳諮詢門診"，開展了染色體病的診斷和產前診斷，創建了“臨床遺傳學”這一嶄新的學科。

1975年，發現一條與鼻咽癌相關標記染色體t(1;3)(q14;p11)。

1976年，編寫了中國第一本《醫學遺傳學講座》教材，率先在中國醫學院校開出了“醫學遺傳學講座”課程。

1981年，將人類睾丸決定基因（TDF）定位於Yp11.32帶。

1981年，夏家輝與李麓芸等合作研究的成果迅速向全國推廣，這項技術現已被中國醫學細胞遺傳學界作為常規技術廣泛應用，並被稱為“湖南方法”。他們還研究出用絨毛、羊水細胞為材料，在妊娠2～5個月內完成染色體病宮內診斷的技術。從零開始到在全國範圍內建立起了“臨床細胞遺傳學”這一嶄新的學科，夏家輝成為公認的奠基者。

1984年，受衛生部委託組建“醫學遺傳學國家重點實驗室”，1991年通過國家驗收向國、內外開放，2001年“醫學遺傳學國家重點實驗室”被評為“生命科學領域”的6個優秀國家重點實驗室之一。

1985年，開展了遺傳資源的收集、保藏與利用。

1985年，任《國際人類染色體異常核型登記庫》顧問。

1998年，克隆了人類耳聾疾病基因（GJB3），論文發表在《Nature Genetics》上，實現了中國疾病基因克隆徠零的突破。

1994年，開始人源基因治療新載體的研究，已獲3項國內發明專利。

1990年，實驗室著手克隆某基因時，哈佛大學的科學家捷足先登，搶先宣布該基因克隆成功。

1995年，經過整整4年的卧薪嘗膽，夏家輝等終於有所收穫。可是《Nature Genetics》當年10月份的一篇論文宣布，美國科學家已成功克隆出該疾病基因。為了不使4年的辛苦付諸東流，夏家輝立即帶領大家轉向。而這次的結果更令人痛惜，美國科學家又一次率先克隆出。僅僅相差兩周時間，中國的科學家再次與世界第一失之交臂。

1996年，在國際上首創了利用國際人類基因組EST數據，採用“基因家族候選疾病基因計算機克隆”技術克隆致病基因的方法，於1998年成功地克隆了人類耳聾疾病基因（GJB3），論文發表在《Nature Genetics》（Volume 20 December 1998,p370-373），實現了中國克隆遺傳病致病基因零的突破，在1998年“中國基礎科學研究十大新聞”首次評選中排名第一，1999年10月科技部將神經性耳聾疾病基因（GJB3）的研究成果列為中國基礎研究五十年（1949－1999年）“理論建樹的25項成果之一”。

1997年，任《Journal of Human Genetics》國際雜誌編委。

1999年，當選為中國工程院院士。

2000年3月27日，在“中國基礎研究五十年”（1949-1999年）紀念會上，科技部邀請夏家輝院士作了題為《基礎研究要爭世界第一》的報告。

2001年，夏家輝、唐北沙、夏昆等以“神經性高頻性耳聾等遺傳性疾病基因的克隆和遺傳疾病家系的收集”獲得國家自然科學獎二等獎。

2005年，全國科技大會上，夏家輝領銜的“世界首報中國人類染色體異常核型遺傳資源保藏及B/S模式共享體系”第五次獲國家科學技術進步獎二等獎，全面推動了中國人類遺傳資源的收集、保藏與利用。

2012年，創建湖南家輝遺傳專科醫院。

2017年6月26日，科技部發布《2016年生物和醫學領域國家重點實驗室評估結果》。醫學遺傳學國家重點實驗室 未通過評估，根據《國家重點實驗室建設與運行管理辦法》和《國家重點實驗室評估規則》的有關規定，該實驗室 不再列入國家重點實驗室序列。

夏家輝是在世界上最早將人類顯帶染色體技術應用於腫瘤病因學研究的學者之一。他於1972年率先在我國研 究人類顯帶染色體技術，1973年在世界上首創了75℃染色體顯帶技術烤片法，1981年在世界上最早將人類睾丸決定基因（TDF）定位於Yp11.32帶。

夏家輝還是國際上最早用顯帶技術研究腫瘤的學者之一。他於1975年發現了一條鼻咽癌標記染色體t(1;3)(q44,p11)；於1985年在我國率先開展了遺傳資源的收集、保藏與利用；於1996年在國際上首創了利用國際人類基因組EST數據，採用“基因家族候選疾病基因計算機克隆”技術克隆致病基因的方法；於1998年成功地克隆了人類耳聾疾病基因（GJB3），論文發表在《Nature Genetics》（Volume 20 December 1998,p370-373），實現了我國克隆遺傳病致病基因零的突破，在1998年“中國基礎科學研究十大新聞”首次評選中排名第一，1999年10月科技部將神經性耳聾疾病基因（GJB3）的研究成果列為中國基礎研究五十年（1949－1999年）“理論建樹的25項成果之一”。

夏家輝創建的“中國醫學遺傳學國家重點實驗室”，自1996年以來，以“基因治療新載體”的研究為核心，直接引進國外資助研究經費達288萬美元，1998年11月在世界上最先克隆了神經性高頻聽力下降的耳聾疾病基因，實現了在中國本土上克隆遺傳病疾病基因零的突破。

2017年5月20日上午9:30，以夏家輝院士“不忘初心，實踐永遠在路上”為主題，由中南大學生命科學學院主辦、中南大學湘雅校區關心下一代工作委員會協辦的夏家輝院士勵志報告會，在湘雅醫學院新校區福慶樓四樓報告廳舉行。

據中國科學技術信息研究所、國家工程技術數字研究館信息：1990年至2005年期間，夏家輝培養的博士后、博士、碩士共41名，最近名單如下：

• 專業著作

主要著作如下：

• 會議論文

《用於基因治療的硅納米的生物學特性研究》（中國藥學會學術年會）

• 期刊論文

近期期刊論文如下：

衛生部甲等獎4項（1981年、1986年、1991年、1994年）

教育部首屆長江學者成就獎一等獎1項（1999年）

科技部何梁何利科學技術進步獎1項（1999年）

國家科學技術進步獎二等獎5項（1985年、1987年、1995年、1999年、2005年）

國家自然科學獎二等獎1項（2001年）

教育部首屆長江學者成就獎一等獎（1999年）

湖南光召科技獎

科技部何梁何利基金科學與技術進步獎（1999年）

首批國家級有突出貢獻的中青年專家，首批享受國家政府特殊津貼，先後被教育部、人事部授予全國模範教師、全國先進工作者的光榮稱號，並在新中國成立50周年時由人事部記一等功。

2018年10月，夏家輝院士榮獲“中國醫學遺傳科成立重大貢獻獎”。

瀟湘晨報：執著、睿智、自信、率真，這就是夏家輝作為一個學者的儒雅風度。

工人日報：這是一位寫了28年申請書才終遂心愿的老黨員，經歷26年不懈鑽研在國內克隆出第一個人類遺傳性疾病基因的老科學家。他的忠誠、理想和信念依舊，而他的事業———用醫學遺傳學探索生命的秘密，卻在不斷創新中延伸，鍥而不捨探索生命秘密。

科技部朱麗蘭部長：夏家輝院士和他的學生們歷盡坎坷，歷經26年，在中國本土上克隆出第一個遺傳病疾病基因，實現了我國克隆遺傳病疾病基因的零的突破，他們對自己從事的科學事業的熱愛和痴迷，使他們不畏失敗，以矢志不渝的精神做出了世界一流的成就。