環狀病毒屬

對熱和pH3?0的抵抗力不高，多數成員可在節肢昆蟲和 脊椎動物體及其細胞內增殖。?

病毒粒子呈二十面立體對稱，直徑為65～80nm，核衣殼的直徑為54～60nm，但 無棘狀突起，衣殼由32個大型殼粒組成。?病毒粒子的分子量為80×10?6Da，S??20W?為550，在pH6～8穩定，感染性 在pH3?0喪失。在蛋白質存在下，病毒非常穩定，如由室溫存放的血液中25年後 仍能重新分離出藍舌病病毒。?病毒基因組由10個節段的雙股RNA組成，節段分子量大小為0?5×10?3～2?8 ×10?3kDa，總分子量約15×10?3kDa，占病毒粒子重量20%，G+C含量為42 %～44%。有七條結構多肽，分子量為35×10?3～150×10?3Da，占整個病 毒粒子重量的80%。主要核心蛋白是Vp?3和Vp?7，分子量分別為10?3Da 和38×10?3Da，其中Vp?7是存在於核心表面上殼粒的主要成分，核心也 含有Vp?1、Vp?4和Vp?6。外衣殼層含Vp?2（MW=111×10?3Da）和Vp?5（MW=59×10?3Da）。有三種非結 構蛋白NS?1、NS?2和NS?3，分子量分別為64?4×10?3、41×10?3 和25?6×10?3Da，其中NS?2是磷蛋白。?目前已知的成員根據其血清學的親緣關係可分為12個群，其中藍舌病病毒、非 洲馬瘟病毒、鹿流行性出血病病毒、茨城病病毒及科羅拉多蜱傳熱病毒5個群對 家畜致病（表19-1）。沒有檢測到屬特異性抗原，但可通過熒光抗體、免疫擴 散和補結反應證實群內有共同的抗原。個別毒株呈現低水平交叉反應，通常被 報道為血清群中的獨特成員。?[FQ(12。20,Y-WZ][HT5”H][JZ]表19-1 環狀病毒病的分群?[HT6SS][HJ*2] 群的名稱 血清型 生物媒介[BHDG17]非洲馬瘟病毒？藍舌病病毒？鹿流行性出血症病毒？馬腦器質性腦 病病毒?Eubenangee[DW]病毒?Palyam 病毒?Changuinola 病毒?Corriparta 病毒?Kemerovo 病毒?Warrego 病毒?Wallal 病 毒[]1～9?1～24?1～7?1～5?1～3?1～6?1～7?1～3?1～20?1～2?1～2[]?庫蠓？庫蠓??蚊？庫蠓？白蛉？蚊?蜱？庫蠓? [BG)][HT][HJ][FQ)]環狀病毒在宿主細胞的胞漿內合成和增殖，進入宿主細胞脫去外殼需要依賴RNA的RNA 聚合酶活化。感染細胞內質網腫大，出現顆粒性近核包涵體，線粒體變形，同時常在 胞漿內形成微管樣構造。這種微管樣構造可在蔗糖密度梯度上提純；電子顯微 鏡下觀察，直徑約50nm，表面還有線狀周圈性的微細結構，使整個微管樣構造 呈樓梯樣外觀。據生化學和抗原性分析，這種微管樣構造由病毒特異的非衣殼 性多肽組成，至少有一種以上。成熟的病毒粒子也常與之粘附。敏感細胞感染 病毒后，胞漿內形成包涵體。病毒粒子釋出是擠出式而不是芽生。本屬代表種 為藍舌病病毒，其它成員包括11個血清群見表19-1。?還有一些未分群的毒株，包括Ife，Japanant，Lebombo，LLano Seco，Orunga ，Paroo River，Vmatillam，T?50616（分離自臭鼬）。?[BT(3+1]（一）藍舌病病毒?（Bluetongue virus）[HT5K] 同義名：綿羊卡他熱病毒，嘴疼病病毒，草原強直症病毒?[HT]藍舌病是綿羊的一種急性傳染病，其特徵是頰粘膜和胃腸道粘膜嚴重的卡他性 炎症。病羊發熱，大量流涎，並由鼻孔流出多量漿液性或粘液性鼻涕，乾涸后 結痂於鼻孔周圍。舌、齒板、齒齦和頰粘膜充血腫脹，並出現瘀點，此後變為 青紫色，藍舌病的名稱即由此而來。乳房和蹄冠等部位也常出現病變——上皮脫 落，但不發生水皰。死亡率5%～30%不等。除綿羊外，牛及其它反芻獸也罹患本 病，但癥狀較輕，死亡率也低。?藍舌病最早於1876年發現於南非的綿羊，1940年前本病僅限於撒哈拉以南的非 洲大陸。到40年代已蔓延至中東一些國家和地區，例如塞普勒斯、敘利亞、伊 拉克、土耳其、以色列和巴勒斯坦。其它國家亦已相繼發現本病的存在。1948 年美國報道此病。1952年西半球首次在美國加州從綿羊體內分離到病毒，1959年在 俄勒岡首次從牛中分離到病毒，70年代後期廣泛分佈於熱帶、亞熱帶國家。1956 ～1957年歐洲尤其是西班牙和葡萄牙流行。1978年，Davies報道在澳大利亞的 庫蠓體內分離到藍舌病病毒。目前在熱帶和亞熱帶地區的絕大多數國家的易感 動物中都可能感染藍舌病病毒或與之密切相關病毒。我國的藍舌病於1980年在 雲南首先發現，並相應分離出藍舌病病毒，從而確定了本病在國內的存在。?