東京桐

大戟科東京桐屬植物

東京桐(學名:Deutzianthus tonkinensisGagnep.)是大戟科東京桐屬植物,喬木。高達12米,胸徑達30厘米;嫩枝密被星狀毛,很快變無毛,枝條有明顯的葉痕。葉橢圓狀卵形至橢圓狀菱形,頂端短尖至漸尖,基部楔形、闊楔形至近圓形,全緣,上面無毛,下面蒼灰色,僅脈腋具簇生柔毛。雌雄異株,花序頂生,密被灰色柔毛。果稍扁球形,被灰色短毛,外果皮厚殼質,內果皮木質種子橢圓狀,種皮硬殼質,平滑、有光澤。花期4-6月,果期7-9月。

分佈於中國廣西西南部和雲南南部;越南北部也有分佈。生長於海拔900米以下密林中。

其種仁含油率高達49.7%,是重要的工業原料,用於製作肥皂、油漆、塗料、防腐劑等;果殼可制活性炭或桐鹼;桐餅為上等肥料;木材紋理直,結構細,材質堅韌,可供民用建築和製作傢具之用;葉大蔭濃,碩果累累,可作觀賞樹種。是石灰岩地區的“油、材”兩用經濟樹種。

形態特徵


喬木。高達12米,胸徑達30厘米;嫩枝密被星狀毛,很快變無毛,枝條有明顯的葉痕。葉橢圓狀卵形至橢圓狀菱形,長10-15厘米,寬6-11厘米,頂端短尖至漸尖,基部楔形、闊楔形至近圓形,全緣,上面無毛,下面蒼灰色,僅脈腋具簇生柔毛;側脈每邊5-7條,在近葉緣處彎拱消失;葉柄長5-15(-20)厘米,無毛,頂端有2枚腺體。
雌雄異株,花序頂生,密被灰色柔毛,雌花序長約10厘米,寬6-12厘米,苞片近絲狀,宿存;雄花序長約15厘米,寬約20厘米;雄花:花萼鍾狀,具短裂片,萼裂片三角形,長約1毫米,花瓣長圓形,舌狀,兩面被毛;花盤5深裂;雄蕊7枚,花藥伸出,花絲被毛;雌花:花萼、花瓣與雄花同,花萼長2-5毫米;花盤杯狀,5裂;子房被絹毛,花柱頂端2次分叉。果稍扁球形,直徑約4厘米,被灰色短毛,外果皮厚殼質,內果皮木質種子橢圓狀,長約2.5厘米,寬約1.8厘米,種皮硬殼質,平滑、有光澤。花期4-6月,果期7-9月。
東京桐
東京桐

生長環境


生長於海拔900米以下密林中。分佈區的年平均氣溫20-22.5℃,1月平均氣溫13.7-15.4℃,極端最高氣溫38℃,各分佈點的氣溫較為接近。分佈區年降水量1250-1800毫米,乾濕季節明顯,旱季長達7個月,多混生於山谷與峰叢的常綠林內,林內空氣濕潤,常年相對濕度平均在80%左右。較耐蔭,幼齡樹喜在庇蔭下生長,成齡樹也喜稀疏遮蔭,常為二層林冠。石灰岩山區及酸性土山區均有分佈,pH值為4.5-7.5均適宜。喜喜歡沃濕潤的森林土壤,在石灰岩山區,多分佈於積土深厚的峰叢中下部;酸性土山也多分佈在山坡中下部,山脊少見。在林中,東京桐常見的伴生樹種有肥牛樹、蘋婆、任豆、人面子海南大風子、米濃液、秋楓山石榴等。

分佈範圍


分佈於中國廣西西南部(龍州寧明和江州區)1653和雲南南部(馬關河口);越南北部也有分佈。

生長繁殖


採種
果熟期8-9月,採種母樹應選擇樹體結構好、生長茂盛、座果率高、果實叢生性強、單株產量高的植株,待果皮由綠色變為黃綠色、紫紅色或淡褐色時採收。內果皮與種殼間充滿膠質,種子不易脫出。採集的果實,需堆漚約半個月,保持濕潤,待果皮充分軟熟,膠質呈腐爛狀,剝出種子,置水中浸泡洗凈,即可用作播種。種子千粒重3100克。種子失水快,干藏2個月以上,種子就完全喪失發芽能力。用半乾的細沙以1:2的比例層積堆放或拌勻貯藏,半年後發芽率仍可保持在526190%左右。
播種
種子沒有休眠期,成熟后只要有適宜條件就可以萌發。新採的種子,剝殼后在恆溫箱內,25-28℃條件下第5天就開始萌發。成熟落地的種子,有少量當年就能萌發,但多數到第2年春才發芽。選擇土層深厚、肥沃濕潤的砂壤土,深翻、碎土、耙平,施足基肥。播種條距20-30厘米,粒距10-15厘米,覆土3-4厘米,播后蓋草,播種量30-50克/平方。1年生苗高1.2米,地徑1.5厘米。提倡培育容器苗造林。

主要價值


其種仁含油率高達49.7%,油色金黃,屬半幹性油,是重要的工業原料,用於製作肥皂、油漆、塗料、防腐劑等;果殼可制活性炭或桐鹼;桐餅為上等肥料;木材紋理直,結構細,材質堅韌,可供民用建築和製作傢具之用;葉大蔭濃,碩果累累,可作觀賞樹種。
東京桐生長迅速,人工栽培3年結果,每個枝頭有果6-13個,單株產果量2-3千克,野生東京桐大樹每株可產果50-100千克;6年生人工林平均樹高6.1米,胸徑6.73厘米。29年野生生樹高19.5米,胸徑21.8厘米,單株材積0.329立方米,是石灰岩地區的“油、材”兩用經濟樹種。

保護現狀


保護級別
列入中國《國家二級保護植物名錄》,列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)——瀕危(E2113N)。
物種現狀
稀有種。零星分佈,範圍狹窄,成年大樹少,加之隨意砍伐,破壞嚴重。
瀕危原因
其資源稀少的原因是多方面的,從引種繁殖及野外調查的結果來看,種子自身的特性是重要原因之一。新鮮種子場圃發芽率可達60%以上,按理更新是不成問題的,但種子容易失水,在乾燥環境下2個月就完全喪失發芽能力,同時,種子富含油脂,在濕潤條件下時間過長容易腐壞,降低發芽率。種子成熟后1個半月收集的種子,立即播種,發芽率也只有35%,如果貯藏到次年春天播,發芽率則降到16.7%,因此,種子成熟后要落在較長時間能保持濕潤的地方,才有部分種子可以發芽。
東京桐自然分佈區冬季屬旱季,雨水很少,石灰岩地區又特別乾旱,這可能是限制東京桐天然更新的又一個原因,野外調查發現,東京桐多出現在密林中,而且更新較好,而在疏林或荒坡上很少見到,這與種子特性是相吻合的。此外,森林大量遭到砍伐,留下荒山和雜灌木叢,又進一步增加了東京桐更新的難度。
保護措施
應列為中國國家保護植物,管護好現存母樹,並採種育苗,推廣種植。要保護東京桐種質資源,應從兩方面著桐的種質要保護分佈區的現有森林免遭繼續破壞,為東京桐的更新保持一個良好的生態環境。二要通過採種、育苗,開展人工造林。東京桐種子含油量高,若將東京桐用於荒山綠化造林,不但擴大了東京桐的分佈範圍和資源存有量,從根本上改變東京桐的稀有狀態,而且還可帶來一定的經濟效益。
保護價值
東京桐為優良的木本油料植物,種子含油量49.6%,油為半幹性油,可供多種工業用。生於石灰岩石山的東京桐,枝密葉濃,是綠化石山的優良樹種。東京桐屬僅有1種,分佈在北熱帶,對研究植物分類和區系有一定科學價值。
保護措施
應嚴禁亂砍濫伐,管護好現存母樹。產區有關部門應採種育苗,推廣種植。
保護級別
2021年9月7日,入選《國家重點保護野生植物名錄》,保護級別為二級。

光合性狀


東京桐
東京桐
對在照度為50001x、大氣CO2體積分數為700×10-6環境下生長3個月的東京桐PhoebebourneiHemsl.Yang進行了研究。結果表明:大氣CO2體積分數倍增將使東京桐植株葉片葉綠素含量降低28.7%,其中葉綠素a、b分別下降了28.6%、19.8%,類胡蘿蔔素上升2.8%,葉綠素a/b從1.95下降到1.55.長期高體積分數CO2處理使葉片可溶性糖含量降低2.45%,可溶性蛋白含量降低53.91%,暗呼吸速率下降95.6%,光呼吸速率下降43.7%;短期內CO2加倍處理,光合速率上升21.76%;長期處理,則下降89%.這表明,短時CO2體積分數加倍處理使植物的表觀光合速率明顯增加;長期處理明顯抑制了東京桐的光合作用,出現了嚴重的光合適應現象。東京桐光合作用和呼吸作用的減弱致使整個代謝水平下降。

染色體分析


東京桐體細胞染色體數目為2n=2x=38,終變期和中期I一般形成19個二價體,但少數花粉母細胞出現有1個4連體。在中期I觀察到四價體為十字型,或呈鏈狀。少數細胞出現了2個單價體,可能是聯會失敗或聯會提前消失所致。統計27個構型清晰的中期I細胞,平均每個細胞染色體構型為0.30IV18.33II0.15I。隨機統計113個後期I細胞,發現有23.0%的細胞中有1–7個遲滯染色體或斷片。東京桐的減數分裂后胞質分裂為修飾性的同時型。中期II時子細胞染色體形態和著絲點清晰,可作半核型分析研究配子體的核型特徵。隨機統計65個後期II細胞,有29.2%的細胞中出現遲滯染色體或斷片,較後期I時期發生頻率增高,同時遲滯染色體數目也有增加,最多可達11個。減數分裂后胞質分裂東京桐一樣為修飾性的同時型。中期II時子細胞染色體形態和著絲點清晰,後期II有8.8%的細胞有1-2個遲滯染色體。統計277個花粉有21個空敗(佔7.6%),與後期I和後期II出現的遲滯染色體頻率基本相同。

栽培技術


栽植
東京桐喜濕、喜肥,偏陰性,是典型的喜鈣樹種,造林地宜選擇在石灰岩山地邊緣,坡度平緩肥沃濕潤的土壤,株行距2米×3米,裸根苗造林成活率達90%以上。林地有3-5天積水甚至水淹,均不影響其生長。林地可問種黃豆、花生、紅薯等經濟作物。
撫育
東京桐根系發達,有利於桐樹生長,但由於鼠害等原因,難以保證全苗壯苗,如發現缺株,及時進行移苗補栽。幼林頭3年每年除草追肥2次。東京桐未4102見嚴重影響其生長發育的有害生物。
採收
東京桐果實在成熟過程中,7月以前脂肪的增加較慢,糖的含量達4%左右。7月以後脂肪急劇形成時,糖的含量漸降,最後只有0.1%左右。桐果採收最適宜的時候是8月下旬至9月初。將採回的果實放在陰涼處,堆放1周,待果皮鬆軟后,用人工剝取種子。

栽培方法

東京桐
東京桐
種子繁殖。種子壽命短,采后應立即播種。
1.營造混交林
一般採用株間、行間或行帶混交,伴生樹種選用杉木等早期生長快,庇蔭作用好的速生樹種,造林初期大都是伴生樹種生長旺盛,林冠處於上層,東京桐生長慢,林冠雖處於下層,但生長發育正常,此後逐漸伐除生樹種,即可以短養長,同時達到培育東京桐的目的。尤溪經營林場1976年造的楠杉混交林,從造林后第7年開始,逐步間伐杉木直至全部伐除,增加收入又可發展珍貴樹種東京桐,3種不同混交方式和混交比例以2楠1杉株間混交,東京桐生長最好。同時楠杉混交林有較強的抗蟲害能力,石路試驗區發生鱗毛葉甲蟲危害,啃食嫩梢,使頂梢枯黃,嚴重危害東京桐生長。在同一坡面上調查,東京桐純林被害株數達95%,而楠杉混交林中的東京桐被害株數僅5%。
2.次生林改造
立地條件較好,林木較稀疏的多樹種混交林或杉木萌芽林,通過林分改造套種東京桐形成混交林。尤溪經營林場林坑試驗區杉木萌芽林混種東京桐,每公頃留杉木1200-1800株,其餘伐除,使林分鬱閉度保持在0.4-0.5左右,經過帶狀整地再挖穴混種東京桐,此後視東京桐生長間伐杉木,生產杉木杆;1982年進行修枝,1985年和1989年進行間伐,這樣既增加杉木小規格材(23.7m3/hm3),每公頃獲純利潤1575元,又能大促進東京桐正常生長。東京桐9年生平均高4.5m,平均地徑5.6cm。
目前要營造大面積人工闊葉林以及結構穩定的多樹種闊葉混交林,還有很大的困難。保護和發展闊葉林的重要途徑是改造現有次生闊葉林。尤溪經營林場在雙里試驗區,1994年進行次生闊葉中幼林改造試驗,結果表明:在鬱閉度0.3-0.5範圍,林冠下補種東京桐,5年生平均高1.9m.平均地徑2.44cm,在林中空地補種東京桐,平均高3.29m,平均地徑4.42cm,收到良好效果。

防治方法


1.莖腐病
發病嚴重時,導致幼苗莖基部變黑腐爛,病株下部葉片發黃葉緣變褐色,隨即枯萎,此病病源為土壤習居性菌,圃地積水土壤過濕或連續高溫,植株生長不良,容易發病,土壤瘠薄,有機質少,也易感病。
防治方法:1.播種前用多菌靈、甲基托布津或敵克松,每平方米5-10克,加細土稀釋20-30倍,均勻撒入表土,也可溝施於播種溝內。2.注意排水,降低土壤濕度;高溫時搭蔭棚提高幼苗抗病能力。3.發病初期,可用50%多菌靈可濕性粉劑每平方米1.5克噴粉或50%代森鋅500倍液,每平方米澆灌2-3公斤藥水。
2.蛀梢象鼻蟲
以幼蟲鑽蛀嫩梢危害,使被害梢枯死,嚴重時達69.1%,對高生長及干形發育有較大影響。1年發生1代,以成蟲越冬,3月東京桐抽梢時,成蟲產卵於新梢中,卵孵化后,幼蟲在當年新梢中蛀食為害,蛀道長10厘米。幼蟲期為3月底到4月中旬,幼蟲老熟后即在嫩梢基部的蛀道中化蛹,5月中旬成蟲開始羽化,成蟲期很長,直到次年3月份產卵后死亡。
防治方法:1.在3月份成蟲產卵期及5月中下旬成蟲盛發期用621煙劑熏殺成蟲,每畝用藥0.5-1公斤。2.在4月上旬用40%樂果乳劑400-600倍液噴灑新梢,可殺死梢中幼蟲。3.在發現新梢葉片萎蔫時,及時剪除被害新梢,集中燒毀。

東京桐屬


東京桐
東京桐
屬中文名:東京桐屬
屬拼音名:dongjingtongshu
屬拉丁名:Deutzianthus
中國植物志:44(2):145
描述:DeutzianthusGagnep.東京桐屬,大戟科,只有東京桐D.tonkinensisGagnep1種,分佈於越南和我國雲南東南部。喬木;小枝有明顯的落葉痕迹;葉大,橢圓狀近菱形,無毛,基出脈3;葉柄頂有盤狀或短圓柱狀的腺體2個;花單性異株,異序,排成頂生、傘房花序式的圓錐花序,雌花序較短而狹;苞片絲狀,宿存;雄花:萼鍾狀,短5裂,裂片三角形;鑷合狀排列;花瓣5,長圓形,舌狀,內向鑷合狀排列,兩面被毛;花盆5裂;雄蕊7,2列,外面5枚與花瓣對生,分離,中央2枚花絲粘合達中部,花藥突出,基著;退化雌蕊缺;雌花:萼裂片三角狀延長,花瓣與雄花的相同;花盤杯狀,5裂;子房圓柱狀,3室,每室有下垂的胚珠1顆;花柱3,2裂;果闊球形,有鈍棱3,外果皮厚殼質,外被灰色的硬絨毛;種子橢圓形,平凸狀,種皮栗色而有光澤。