彭新華

1989年研究生畢業執教於南京理工化工學院，先後被聘為助教、講師職稱，1997年晉陞為副教授職稱，2002年晉陞為教授職稱。

1999-2002，JSPS Fellow. 榮獲日本學術振興會博士后基金資助，加入H.Suzuki教授（Kyoto University和Kwansei Gakuin University）研究組，進行科學研究工作，期間獲日本文部科學省JSPS特別研究員科學研究獎勵基金。

與國外同行建立有廣泛的科研合作關係和國際學術交流。平均每兩年進行一次與國外科學家的學術交流互訪。

1、芳香族硝基化合物的仿生催化合成化學

2、精細有機化學品綠色合成化學與工藝學

主要從事芳香族硝基化合物原子經濟性合成新方法的建立、仿生催化有機合成反應化學、金屬有機鉍化學等研究工作。在芳香族硝基化合物綠色合成化學和方法基礎科學研究領域開展前沿基礎研究，發展Kyodai反應的原子經濟性方法。研究MIP等仿生催化技術，從分子水平上實施目標硝基化合物結構分子的定向合成和控制，探索氮氧化物仿生催化硝化行為特必，深入認識氮氧化物與自然界物質作用的化學過程，進一步了解氮氧化物分子與生物分子的生物學過程。積極開展精細有機化學品的環境經濟性合成化學與工藝研究，實施科學技術研究成果的生產力轉化和應用。目前已獲得各類研究項目近五十萬元的經費資助，主要承擔國防基礎科研基金項目、留學回國人員基金項目、日本文部科學省科學基金項目，以及公司（企業）科技開發基金項目等。

1、硝基化合物合成新方法與機理研究硝基化合物廣泛用作藥物、染料、香料、高能量密度材料、及其中間體等精細化學品，傳統合成硝基化合物一般採用含氮（V）化合物作硝化試劑的合成方法，如硝酸或硝酸鹽等在某些強酸介質中的應用，這些合成方法不具有合成反應的綠色化學性，目前已成為全球環境公害最嚴重的合成單元方法之一。該研究方向旨在從“酸”方法非連續性轉移到“非酸”方法，即建立硝基化合物氮氧化物非酸合成方法，取代無環境經濟性的酸介質合成方法，清潔製備目標化合物，為建立其原子經濟性合成方法提供可行性科學依據。研究合成反應的仿生催化特性，模擬生物酶催化特性，從分子水平上實施硝基化合物分子識別行為的選擇性合成控制。探討仿生催化合成反應機理，深入認識氮氧化物與自然界物質的化學過程，進一步了解氮氧化物分子與生物分子的生物學過程，推動應用化學與有機化學學科的進展。

2、精細有機化學品綠色合成化學與工藝學基於綠色化學內容和發展方向，實施功能性精細有機化學品（香料、藥物、染料、高能量密度材料等）及其中間體的全合成以及工藝技術創新研究，研究具有環境經濟性的合成化學和新技術工藝，為工業工程化應用奠定科學與技術應用轉化基礎。該研究方向領域已經成功實施了多項新技術的工業轉化應用，取得了顯著的經濟效益和社會效益，近五年來新技術應用已經為國家精細化工企業新增利稅超億元人民幣，也曾為學校科技產業創造巨額利潤。

發表科學研究論文130餘篇，60多篇被SCI和EI檢索收錄，部分研究結果發表於美國化學會Org.Lett.,英國皇家化學會Org.Biomol.Chem等國際著名期刊，成為相關領域研究引用頻次較多的基本參考文獻。申請和獲得國家發明專利和國防專利16件。培養碩博士研究生70餘名。日本學術振興會JSPSFellow，研究成果曾獲日本文部科學省JSPS特別研究員科學研究基金獎勵。

1.G Li, X Liu, X Peng, C Lu. Bis(1-methyl-1H-imidazole-kappa N-3) dithiocyanatocopper(II). Acta Cryst., 2006, E62, m259-m261.

2.G Li, X Peng, C Lu. Theoretical studies of second-order nonlinear optical properties of benzo five-mmbered heterocyclic squaraine derivatives. Chin. J. Org. Chem.,2006, 26(6),839-844.

3.A Hun, M Ye, X Peng, Efficacy study of poly aluminum chloride in agglomeration and coagulation of superfine HMX suspension. Theory and Practice of Energetic Materials (vol、VI), ed. by Yajiun Wang et al. Science Press USA Inc.,2005.

4.X Peng, N Fukui, M Mizuta, H Suzuki. Nitration of moderately deactivated arenes with nitrogen dioxide and molecular oxygen under the neutral conditions. Zeolite-induced enhancement of regioselectivity and reversal of isomer ratios. Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 2326-2335.

5.X Peng, H Suzuki, Regioselective double Kyodai nitration of toluene and chlorobenzene over zeolites. High preference for the 2,4-dintro isomer at the second nitration stage. Org. Lett., 2001,3(22), 3431-3434.

6.X Peng, H Suzuki. C Lu Zeolite-assisted nitration of neat toluene and chlorobenzene with a nitrogen dioxide/molecular oxygen system. Tetrahedron Lett., 2001, 42(26), 4357-4359.

主要承擔國防基礎科研基金項目，留學回國人員基金項目，日本文部科學省科學基金項目，省自然科學基金和創新基金項目，以及公司（企業）科技開發基金項目等。

日本京都大學和關西學院大學外國人長期特別研究員。多種國內外刊物特約審稿人，南京理工大學學報（自然科學版）編委，科技部國際合作項目與創新基金項目、以及多省市科學基金項目評審專家。