鄰甲基苯酚

無色有芳香氣味的可燃結晶

鄰甲基苯酚,又稱鄰苯酚,分子式為C7H8O,分子量為108.14,是一種無色結晶,有芳香氣味,可燃。

基本介紹


中文名稱:鄰甲基苯酚
中文同義詞:鄰甲酚;2-甲酚;2-甲基苯酚;甲酚皂;鄰甲苯酚;鄰甲基苯酚;鄰克勒梭爾;鄰蒸木油酸
英文名稱:o-Cresol
英文同義詞:O-CRESOL;O-CRESYLIC ACID;O-METHYLPHENOL;O-HYDROXYTOLUENE;FEMA 3480;2-HYDROXYTOLUENE;2-METHYLPHENOL;1-HYDROXY-2-METHYLBENZENE
分子量:108.14
CAS號:95-48-7
MDL號:MFCD00002226
EINECS號:202-423-8
PubChem號:24867813

物化性質


性狀:無色結晶,有芳香氣味,可燃。
熔點(℃):29.8~31
沸點(℃):191~192
相對密度(水=1):1.05
相對蒸氣密度(空氣=1):3.72
飽和蒸氣壓(kPa):0.133(38.2℃)
燃燒熱(kJ/mol):-3689.8
臨界溫度(℃):424.5
臨界壓力(MPa):5.01
辛醇/水分配係數:1.95
閃點(℃):81(CC)
引燃溫度(℃):598
爆炸上限(%):7.6
爆炸下限(%):1.4(148℃)
溶解性:微溶於水,溶於乙醇、乙醚、氯仿等。
黏度(mPa·s,20℃):9.56
蒸發熱(KJ/mol,b.p.):415.0
比熱容(KJ/(kg·K),定壓):2.09
電導率(S/m,25℃):0.127×10-8
溶解度(%,25℃,水):2.2
常溫折射率(n25):1.5399
相對密度(25℃,4℃):1.03535
偏心因子:0.434
氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3769.32
氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-128.57
氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :352.70
氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-34.3
氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):127.30
晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3693.30
晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-204.60
晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :165.44
晶相標準生成自由能( kJ·mol-1):-55.69
晶相標準熱熔(J·mol-1·K-1):154.56
儲存條件:2-8℃
水溶解性:20 g/L (20 ℃),溶於約40倍的水(水中溶解度40℃時達3%,100℃時達5.3%)。溶於苛性鹼液及幾乎全部常用有機溶劑。

結構數據


1、摩爾折射率:32.95
2、摩爾體積(m/mol):104.1
3、等張比容(90.2K):259.9
4、表面張力(dyne/cm):38.8
5、極化率(10-24cm):13.06

主要用途


1、主要用作合成樹脂,還可用於製作農藥二甲四氯除草劑、醫藥上的消毒劑、香料和化學試劑及抗氧劑等,其下游產品主要有合成樹脂鄰甲酚酚醛樹脂、鄰甲基水楊酸、對氯鄰甲苯酚、鄰羥基苯甲醛、2-甲基-5-異丙基酚和抗氧劑等。
2、可用於癸二酸生產的稀釋劑、消毒劑以及增塑劑等。
3、作合成農藥、染料、塑料抗氧劑、阻聚劑及香料等重要的精細化工中間體。
4、用作分析試劑並用於有機合成

生產方法


1、苯酚烷基化法以苯酚甲醇為原料,在約4.14MPa表壓下及三氧化二鋁催化劑存在下進行甲基化而得。
2、鄰甲苯胺法 該法用於試劑生產,由鄰甲苯胺重氮化、水解而得。
3、甲苯羥基化法。
4、將鄰甲苯胺加入硫酸溶液中,攪拌冷卻后得到鄰甲苯胺硫酸鹽,加入冰塊降溫至0~5℃,維持此溫度範圍,邊攪拌邊緩慢加入飽和的亞硝酸鈉溶液至澱粉-碘化鉀試紙不褪色為反應終點。所得重氮鹽加入濃硫酸充分攪拌均勻,停止攪拌,待反應物激烈反應后再通入蒸汽加熱至完全水解。靜置分層,取下層油狀物,加入5%氫氧化鈉,濾去不溶性雜質,然後用25%的硫酸中和至ph值為。靜置分層,取油層,用水洗滌2次,所得粗品採用減壓蒸餾,於1333Pa收集74~75.5℃餾分,即得成品。

安全信息


類別:腐蝕物品
毒性分級:高毒
急性毒性:口服- 大鼠LD50:121 毫克/ 公斤;口服- 小鼠 LD50:344 毫克/ 公斤
刺激數據:皮膚- 兔子 524 毫克/ 24小時 重度;眼- 兔子 105 毫克 重度
爆炸物危險特性:與空氣混合高溫可爆;對皮膚,角膜有腐蝕性
可燃性危險特性:可燃; 燃燒產生刺激煙霧
儲運特性:庫房通風低溫乾燥;與氧化劑分開存放
滅火劑:泡沫、霧狀水
職業標準:TWA 22 毫克/ 立方米;STEL 44 毫克/公斤
危險類別碼:24/25-34-39/23/24/25-23/24/25
安全說明:36/37/39-45-36/37
危險品運輸編號:UN 3455 6.1/PG 2
WGK Germany:1
RTECS號: GO6300000
F:8-23
HazardClass:6.1
PackingGroup:II
海關編碼:29071200
毒害物質數據:95-48-7(Hazardous Substances Data)

毒理學數據


1、急性毒性:大鼠經口LD50:121mg/kg;小鼠經口LC50:344mg/kg;大鼠吸入LDL0:940mg/kg;兔子經皮LD50:890mg/kg;大鼠經皮LD50:620mg/kg;大鼠吸入LD50:>1220mg/m3/1H;
2、對皮膚、黏膜有強烈刺激作用和腐蝕作用。嗅覺閾濃度7.956×10-4mg/m3,工作場所最高容許濃度22mg/m3(美國)。
3.急性毒性
LD50:121mg/kg(大鼠經口);890mg/kg(兔經皮)
LC50:29mg/m3(大鼠吸入)
4.刺激性
家兔經皮:524mg(24h),重度刺激。
家兔經眼:105mg,重度刺激。
5.亞急性與慢性毒性:動物喂飼甲酚對胃腸道有刺激、腐蝕作用,可引起胃腸道出血、腎小管損害、局灶性肺炎及肺充血和肝細胞壞死。
6.致突變性:姐妹染色單體交換:人成纖維細胞8mmol/L。

生態學數據


1.生態毒性
LC50:18~20.8mg/L(96h)(魚類)
IC50:6.8~33mg/L(72h)(藻類)
2.生物降解性
好氧生物降解(h):24~168
厭氧生物降解(h):96~672
3.非生物降解性
水相光解半衰期(h):214~282
水中光氧化半衰期(h):66~3480
空氣中光氧化半衰期(h):1.6~16

性質


1.遇明火、高熱或氧化劑能引起燃燒。有弱酸性,與氫氧化鈉作用生成可溶性的鈉鹽,但不與碳酸鈉作用。鄰甲酚鈉鹽與硫酸二甲酯一類的烷基化劑反應,生成酚醚。與醛類反應得到合成樹脂。催化加氫生成甲基環己醇。在溫和條件下,鄰甲酚即可進行硝化、鹵化、烷基化和磺化反應。鄰甲酚容易氧化,與光和空氣接觸顏色即變深,生成醌類及其他複雜的化合物。
2.有毒。主要作用於中樞神經,嚴重時甚至致死。甲酚蒸氣或者煙霧可損傷皮膚,吸入時,能引起慢性腎炎和神經障礙。工作場所空氣中最高容許濃度為5*10-6。大鼠經口LD501350mg/kg。生產設備應密閉,操作人員應配備防護用具。
3.穩定性:穩定。
4.禁配物:強氧化劑、鹼類。
5.避免接觸的條件:光照。
6.聚合危害:不聚合。

貯存方法


儲存注意事項:儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、鹼類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

上下游產品


上游原料
氧化鎂-->鄰甲基苯胺-->間甲酚-->三氧化二鐵-->五氧化二釩-->塔板-->雜酚-->二甲酚-->2,6-二甲基苯酚-->酚油
下游產品
間甲酚-->苄嘧磺隆-->2-羥基苯甲醛-->4-甲基苯酚-->香豆素-->2,6-二甲基苯酚-->2-甲基-4-氯苯氧乙酸-->防老劑AM-->2-甲基苯甲醚-->鄰甲酚酞-->溴甲酚紫-->4-羥基-3-甲基苯甲酸-->靛紅聯二甲酚-->鄰磷酸三甲酚酯-->3-甲基水楊酸-->甲酚紅-->4-氯苯甲醚-->2甲4氯鈉水劑