腘動脈壓迫綜合征
腘動脈壓迫綜合征
1、腘動脈壓迫綜合征（簡稱PAES）是一種罕見的血管外科疾病，是因腘動脈與其周圍的肌肉或肌腱、纖維組織束的位置關係異常導致腘動脈受壓而引起下肢缺血癥狀群。
2、腘動脈壓迫綜合征這一術語由Love和Whelan於1965年首次提出。早在1959年，荷蘭人學者報道了本病的首例外科治療。隨後關於PAES病例及治療方案的研究陸續被個例報道。PAES作為青少年下肢缺血最常見的原因之一，在我國相關的文獻報道極少，可能多數病例未能得到正確診斷，我們近兩年即已遇見3例，因此對本病的認識有待提高。
3、PAES發病存在一定性別和年齡差異。一些專家等統計本病以男性（80%）多見，年齡一般30歲以下（50%），50歲以上患者僅佔6.2%。據報道解剖性壓迫以男性多見（70%），年齡較大而功能性壓迫多發於女性（66%），年齡較輕（24%）。
1、引起腘動脈壓迫綜合征的根本原因在於腘動脈受到解剖性異常結構的壓迫，因此常規的抗血小板，擴血管的保守治療意義不大。
2、PAES是由於腘動脈及周圍肌肉或纖維組織先天性發育異常所致，腘動脈受其周圍肌肉、肌腱或纖維束壓迫，引起相應的臨床癥狀。伴隨有腘靜脈受壓者僅佔7.6%，罕見情況下也可伴隨有脛神經受壓。
1、多從間歇性跛行開始，但跛行出現的方式並不完全一致。初期，多在快步行走或跑跳中，小腿有麻木、無力和痙攣性疼痛，被迫停步后癥狀消失。但在緩步行走時沒有癥狀。與此相反，少數患者在急行時沒有癥狀，而在慢步行走才有間歇性跛行。這些患者在靜止情況下沒有缺血表現。一旦動脈阻塞，就會出現缺血性間歇性跛行和其他缺血性表現。
2、約有1/3患者起病比較急，但多數患者的病程可持續數月或數年，或更久。在動脈阻塞后，患肢就出現畏寒、皮色蒼白和肌肉萎縮等典型的缺血表現。但多數患者的肢體缺血癥狀不嚴重。約有10%的患者有急性和嚴重的缺血表現，但引起肢端潰瘍、壞疽和劇烈靜止痛者比較少見。
1、我院專家指出，腘動脈壓迫綜合征一經診斷，均應進行手術治療。因為只有手術干預才能解決其解剖學上的異常。
2、根據病變的性質和腘動脈受累的狀況選擇手術方式和手術入路。如果是Ⅰ期或早Ⅱ期腘動脈病變，尚無腘動脈內膜明顯增生，腘動脈段無明確的狹窄或閉塞，可單純糾正肌肉和血管間的解剖異常，切斷壓迫腘動脈的腓腸肌內側頭，或其他異常結構。
3、如果腘動脈因經長期受壓，出現損傷、繼發纖維化和內膜增厚，腘動脈狹窄或閉塞，則應在糾正解剖結構異常的同時，行動脈旁路或重建手術。重建血管的材料以自體大隱靜脈最佳，也可採用人工血管材料，但其遠期通暢率明顯低於自體血管。
4、手術的入路有后入路和側入路兩種，后入路是取腘窩S形切口，適用於各種類型及大多數患者。側入路最適合於Ⅰ型以及病變累及到了腘動脈分叉處，該術式同時易於取自體大隱靜脈，但存在遺漏腘窩解剖異常的可能，有術后複發的潛在危險。