共振拉曼光譜
共振拉曼光譜
當激發頻率接近或重合於分子的一個電子吸收峰時，某一個或幾個特定的拉曼帶強度會急劇增加，甚至達到正常拉曼帶強度的百萬倍，並出現正常拉曼效應中所觀察不到的、強度可與基頻相比擬的泛音及組合振動，這就是共振拉曼效應(簡稱RRE)。高分辨的分光系統和靈敏的檢測系統的發展，以及振動和電子振動偶合理論的進展，使人們能得到很多有關分子、離子的拉曼譜帶強度與激發頻率依賴關係的信息，這就是在正常拉曼效應基礎上發展起來的共振拉曼光譜學。現在共振拉曼光譜學已成為研究和檢側有機和無機分子、離子、生物大分子，甚至活體組成的有力工具。
拉曼效應是分子對入射光所產生的使其頻率發生較大改變的一種散射現象。激光拉曼光譜主要有以下一些特點：
(1)每種物質(分子)都有自己的特徵拉曼譜線，因此可用於表徵這一物質。
(2)每一物質的拉曼頻移(即入射頻率與散射頻率之差)與入射光的頻率無關，拉曼散射是瞬時的，即入射光消失時，拉曼散射在 10 ～10 S 后消失。
(4)拉曼頻率位移的數值可以從幾個波數(cm )到 3800 個波數。
(5)一般的拉曼頻率是分子內部振動或轉動的頻率，有時與紅外吸收譜所得的頻率部分重合，並且波數範圍也是相同的。
(6)拉曼譜線的強度和偏振性質，對於各條譜線是不同的。
(9)拉曼效應普遍存在於一切分子中，無論是氣體、液體或固體。
與紅外光譜學相比，共振拉曼光譜的突出優點在一卜`它能夠選擇性地增強與可見紫外電子吸收帶相關的振動。從這種選擇性增強及拉曼帶固有的譜帶較窄中常可得到比紅外光譜更多的情況。由於共振拉曼光譜的選擇定則與單光子吸收和發射光譜不同，又因共振拉曼帶寬一般不依賴於中間被激發的轉動一振動一電子態，故從共振拉曼光譜中得到的信息在很多情況下遠遠越過電子吸收與發光光譜。
共振拉曼光譜技術的缺點是設備費用較高，操作不如紅外、紫外光譜技術方便，有時還會因熒光而得不到光譜圖。另一個本身內在的缺點是：隨著波數增大，共振拉曼光譜強度變弱，甚至記錄不到，這是由於當用相當於或高於單、雙或三鍵鍵能波數的激光照射樣品時，樣品吸收了光子，引起這些化學鍵的斷裂，致使分子躍遷到某個解離連續態的幾率大於散射最終態。
振拉曼效應是在拉曼的基礎上引入共振吸收增強效應，即由於激發光的頻率落在散射分子某一電子吸收帶之內而產生的，所以共振拉曼光譜技術可使拉曼譜線強度顯著增大，甚至可致 10 倍。共振拉曼光譜可提供較低的檢出限(對於某些組分為 10 ～10 mol/L)而可用於痕量分析。因而，近年來共振拉曼光譜成為線性激光拉曼光譜技術中最為活躍的一個領域。共振拉曼效應可以很好地改善對複雜分子的拉曼測量的選擇性。因為電子躍遷僅局限在複雜分子的一部分上，所以只有與分子中某生色團有關的帶才能被增強。共振拉曼效應的特點是：
(1)某些拉曼線強度顯著增大，可增到 10 倍，同一分子的各種拉曼譜線強度增加不同，增強只限於與電子躍遷偶合的振動模式，也就是說那些在電子激發時平衡幾何形狀會有大的改變的振動將被增強；
(2)倍頻與組頻強度顯著增加普通拉曼光譜中倍頻或組頻強度約為基頻的1%，而有些物質共振拉曼光譜中，倍頻可以接近基頻的強度；
(3)可以觀察到很多次倍頻，退偏比出現異常值，ρ 可以無限大。
共振拉曼光譜的實驗技術，原則上與自發拉曼光譜的技術相同，設備是基本一樣的，但它也有一些特殊方面：
(1)要求光源的頻率可調諧，至少在化合物的電子吸收譜區的長波部分可調諧，即在可見光和近紫外光譜區可調，以方便選擇任意的激發頻率，達到共振。
(2)激發光源的譜線寬度要儘可能的窄，譜線要很好的單色性，頻率要穩定。
(3)激發光要儘可能強和會聚，這樣可以減少樣品對散射光的吸收損耗。
測定分子結構
共振拉曼光譜學與其他分子光譜學一樣，是闡明原子、分子、離子以及結晶體系的工具。其特長是研究自由的或弱相互作用下的分子和多核離子的結構。
圖（1）
(2)根據激發輪廓判斷電荷轉移體系分子間的相互作用。拉曼譜帶強度與激發頻率之間有著依賴關係是人們對共振拉曼光譜感興趣的主要原因之一。激發輪廓是用接近樣品的電子吸收頻率的激光(即激發頻率)對拉曼譜帶強度作圖得到的曲線。用激光輪廓研究電子躍遷方面的報導很多。
(3)共振時得到新退偏振比是檢測電子偶合的良好探針。正常拉效曼應中退偏振比與入射頻率無關。而在共振拉曼效應中退偏振比可能隨激發頻率而變，這樣得到的曲線稱為退偏振比色散曲線，對電子偶合很靈敏。在共振拉曼散射中能得到退偏振比p>3/4,稱為反常偏振，還有p趨於無窮的，稱為逆偏振的譜帶。
生物化學中的應用
圖（2）
基本信息
- 缺點
- 設備費用較高
- 應用領域
- 生物、測定分子結構等
- 學科
- 物理、化學、生物
- 外文名
- Resonance Raman spectra