印跡技術

DNA分子被限制酶切，經瓊脂糖凝膠電泳，將DNA片段按照分子量大小分離，然後將含DNA片段的瓊脂糖凝膠變性，將其中單鏈DNA轉移到硝酸纖維濾膜或者其他固相支持物上。而DNA片段的相對位置保持不變。可做下一步雜交反應。

northern印跡，將RNA變性及電泳分離后，將其轉移到固相支持物上的過程。

也稱Western免疫印跡（WesternBlot或WesternBlotting），是指將蛋白質樣品經聚丙烯醯胺凝膠電泳分離，然後轉移至到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，然後用抗體通過免疫學反應檢測目的蛋白，分析基因的表達程度。能用鹼變性，防止水解。用甲醛變性。

1從組織中提取DNA

2用特定的核酸內切酶酶切

3瓊脂糖凝膠電泳

4鹼變性

5中和反應

6轉膜

7固定

8雜交

9雜交信號檢測

northern印跡的步驟:

1從細胞中提取總RNA

2甲醛凝膠變性電泳

3轉膜

4固定

5雜交

6雜交信號檢測

western印跡的步驟

1蛋白質樣品製備

2SDS-PAGE電泳

3轉膜

4封閉

5一抗孵育

6二抗孵育

7顯色