主要從事腫瘤發病機理、腫瘤基因治療以及HBV感染相關性凋亡研究。 2)根據肝癌發生中基因片段整合及基因突變研究,篩選出了阻斷HBV感染后HCC發生候選基因。 2)製備了不同類型的HBV轉基因小鼠肝炎模型,體內研究了HBV感染對TRAIL誘導凋亡的影響。
教授,博士生導師,
山東大學醫學院免疫學研究所前所長 1969年畢業於山東
醫科大學,1982年獲山東醫科大學
免疫學碩士學位並留校任教;1992年晉陞副教授,曾赴澳大利昆斯蘭大學、
悉尼大學學習兩年。1995年破格晉陞教授,1998年獲博導資格,享受
國務院政府特貼。主要從事腫瘤發病機理、腫瘤基因治療以及HBV感染相關性凋亡研究。近年主持或完成國家自然基金課題5項(包括傑出B類
基金一項)、國際合作課題1項、
國家教育部博士點基金1項、衛生部、省科技廳課題各2項。現參加“985-II期”工程科技創新平台建設項目。近年發表論文60餘篇,SCI收錄8篇。獲省科技廳科技進步二等獎1項、三等獎3項,高校科研成果及教育廳科技進步一等獎各1項,申報發明專利3項,已獲准一項。主編專著、教材4本。指導博士生17名,博士后兩名。
1.腫瘤發病機理的研究:1)圍繞
HBV相關的肝細胞肝癌(HCC)研究,提出中國HCC患者
HBV DNA在
肝細胞染色體中的隨機整合是以DR1為始點,逆時針方向整合的Ⅱ型整合模式為主的特點。2)根據肝癌發生中基因片段整合及基因突變研究,篩選出了阻斷HBV感染后HCC發生候選基因。3)提出了HBV相關的HCC中存在p16 CpG甲基化突變及不完全甲基化突變的特殊形式。
2.腫瘤基因治療的研究:1)體外篩選了以asON反義治療的最佳基因片段 2)首次報道了asON基因封閉抑制HBV抗原表達的雙峰作用模式。3)研究了
反義RNA在轉移、
轉錄水平的雙重靶向性作用。
3.HBV感染相關性凋亡的研究:研究了HBV感染對TRAIL誘導
肝細胞凋亡的影響;1)以HBV全基因及不同HBV基因片段轉染BEL-7402細胞,證實HBV轉染可影響TRAIL誘導凋亡的敏感性,首次從受體及胞內信號傳導途徑探討了HBV影響TRAIL誘導凋亡的分子機制。2)製備了不同類型的HBV轉基因小鼠肝炎模型,體內研究了HBV感染對TRAIL誘導凋亡的影響。3)報道了HBV感染患者
外周血sTRAIL、 sDR5表達水平的變化,為HBV感染致肝細胞的損傷機制及治療研究提供了理論依據。