曹勝利

1997.08-1999.07 清華大學化學系，博士后。

1999.08-至今任首都師範大學化學系，教授。

承擔本科生“有機化學”、“有機化學實驗”等課程，負責校級精品課程“有機化學”的建設。承擔研究生“有機合成”、“藥物化學”課程，完成了“有機合成”網路輔助教學項目的建設。

科研方向

1. 藥物化學：以喹唑啉、嘧啶並五元環、吲哚啉等為母體，設計、合成雜環衍生物及天然產物類似物，發現抗腫瘤先導化合物，進而設計併合成分子探針，鑒定靶蛋白，研究作用機制。

2. 有機合成：藥物及中間體的合成工藝研究；雜環化合物的合成方法學研究；天然產物及類似物的合成等。

科研項目

1. 北京市自然科學基金項目/北京市教育委員會科技計劃重點項目：嘧啶稠雜環衍生物的合成及抗腫瘤活性研究，項目號：KZ201210028035

2. 國家自然科學基金面上項目：喹唑啉類抗腫瘤化合物的合成及其作用機制的研究，項目號：20972099

3. 北京市教委科技發展計劃面上項目：基於喹唑啉酮的抗腫瘤化合物的合成與活性研究，項目號：KM200710028008

4. 北京市自然科學基金面上項目：喹唑啉酮衍生物的設計、合成與抗腫瘤活性研究，項目號：7042006

5. 教育部科學技術研究重點項目：作為抗腫瘤藥物的新型胸苷酸合酶抑製劑的合成與活性研究，項目號：2002KJ091

6. 北京市自然科學基金面上項目：抗癌藥Raltitrexed衍生物的設計、合成與活性研究，項目號：7002006

代表論文

Han, X.; Peng, B.; Xiao, B. B.; Cao, S. L.*; Yang, C. R.; Wang, W. Z.; Wang, F. C.; Li, H. Y.; Yuan, X. L.; Shi, R.; Liao, J.; Wang, H. L.; Li, J.; Xu, X.* Synthesis and evaluation of chalcone analogues containing a 4-oxoquinazolin-2-yl group as potential anti-tumor agents.Eur. J. Med. Chem.2019, 162, 586-601.

Yang, C. R.; Peng, B.; Cao, S. L.*; Ren, T. T.; Jiang, W.; Wang, F. C.; Li, Y. S.; Li, Z.; Xu, S.; Liao, J.; Wang, H. L.; Li, J.; Xu, X.* Synthesis, cytotoxic evaluation and target identification of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives with a dithiocarbamate side chain at C2 position.Eur. J. Med. Chem.2018, 154, 324-340.

Li, Y. S.; Peng, B.; Ma, L.; Cao, S. L.*; Bai, L. L.; Yang, C. R.; Wan, C. Q.*; Yan, H. J.; Ding, P. P.; Li, Z. F.; Liao, J.; Meng, Y. Y.; Wang, H. L.; Li, J.; Xu, X.* Synthesis, crystal structures and antitumor activity of two platinum(II) complexes with methyl hydrazinecarbodithioate derivatives of indolin-2-one.Eur. J. Med. Chem.2017, 127, 137-146.

Ding, P. P.; Gao, M.; Mao, B. B.; Cao, S. L.*; Liu, C. H.; Yang, C. R.; Li, Z. F.; Liao, J.; Zhao, H.; Li, Z.; Li, J.; Wang, H.; Xu X.* Synthesis and biological evaluation of quinazolin-4(3H)-one derivatives bearing dithiocarbamate side chain at C2-position as potential antitumor agents.Eur. J. Med. Chem.2016, 108, 364-373.

Zhang, Y.; Yang, C. R.; Tang, X.; Cao, S. L.*; Ren, T. T.; Gao, M.; Yang, C. R.; Liao, J.; Xu, X.* Synthesis and antitumor activity evaluation of quinazoline derivatives bearing piperazine-1-carbodithioate moiety at C4-position. Bioorg. Med. Chem. Lett.2016, 26, 4666-4670.

Cao, S. L.*; Han, Y.; Yuan, C. Z.; Wang, Y.; Xiahou, Z. K.; Liao, J.; Gao, R. T.; Mao, B. B.; Zhao, B. L.; Li, Z. F.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative activity of 4-substituted-piperazine-1-carbodithioate derivatives of 2,4-diaminoquinazoline.Eur. J. Med. Chem. 2013, 64, 401-409.

Lin, H. H.; Wu, W. Y.; Cao, S. L.*; Liao, J.; Ma, L.; Gao, M.; Li, Z. F.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative evaluation of piperazine-1-carbothiohydrazide derivatives of indolin-2-one.Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 3304-3307.

Wu, W. Y.; Cao, S. L.*; Mao, B. B.; Liao, J.; Li, Z. F.; Song, H. B.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative evaluation of hybrids of indolin-2-one and quinazoline-4(3H)-one linkedvia imine bond.Lett. Drug Des. Discov. 2013, 10, 61-66.

Cao, S. L.*; Xu, H.; Wang, Y.; Liao, J.; Zhang, J. J.; Li, Z. F.; Guo, Y. W.; Li, X. R.; Cui, X. M.; Xu, X.* Synthesis and cytotoxic evaluation of quinazolin-4(3H)-one derivatives bearing thiocarbamate, thiourea orN-methyldithiocarbamateside chains.Med. Chem. 2012, 8, 163-173.

Wang, Y.; Zhang, M.; Cao, S. L.*; Lin, H. H; Gao, M.; Li, Z. F. Synthesis of 1-substituted 4(1H)-quinazolinones under solvent-free condition.Synth. Commun. 2012, 42, 2715-2727.

Wu, G. L.; Cao, S. L.*; Chen, J.; Chen, Z. Synthesis of pyrimidine modified NHC ruthenium-alkylidenecatalysts and its application in RCM, CM, EM and ROMP reactions.Eur. J. Org. Chem. 2012, (34), 6777-6784.

Cao, S. L.*; Wang, Y.; Zhu, L.; Liao, J.; Guo, Y. W.; Chen, L. L.; Liu, H. Q.; Xu, X.* Synthesis and cytotoxic activity ofN-((2-methyl-4(3H)-quinazolinon-6-yl)methyl)dithiocarbamates.Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3850-3857.

Cao, S. L.*; Guo, Y. W.; Wang, X. B.; Zhang, M.; Feng, Y. P.; Jiang, Y. Y.; Wang, Y.; Gao, Q.; Ren, J. Synthesis and cytotoxicity screening of piperazine-1-carbodithioate derivatives of 2-substituted quinazolin-4(3H)-ones.Arch. Pharm. 2009, 342, 182-189.

Cao, S. L.*; Zhang, M.; Feng, Y. P.; Jiang, Y. Y.; Zhang, N. Synthesis of 3-aryl-4(3H)-quinazolinones from anthranilicacids and triethylorthoformate.Synth. Commun. 2008, 38, 2227-2236.

Cao, S. L.*; Feng, Y. P.; Zheng, X. L.; Jiang, Y. Y.; Zhang, M.; Wang, Y.; Xu, M. Synthesis of substituted-benzylamino- and heterocyclylmethylamino-carbodithioate derivatives of 4(3H)-quinazolinone and their cytotoxic activity.Arch. Pharm. 2006, 339, 250-254.

Cao, S. L.*, Feng, Y. P., Jiang, Y. Y., Liu, S. Y., Ding, G. Y., Li, R. T., Synthesis andin vitro antitumor activity of 4(3H)-quinazolinone derivatives with dithiocarbamate side chains.Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 1915-1917.

授權專利

曹勝利，許興智，廖薊，韓雪，袁曉莉，王甫城，胡小傑，含 4-氧代喹唑啉-2-基的查耳酮類似物及其製備方法和用途，專利號：201610009022.3

曹勝利，許興智，廖薊，丁盼盼，馬麗，唐雪，含2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基的查耳酮類似物及其製備方法和用途，專利號：201510146525.0

曹勝利，許興智，廖薊，馬麗，丁盼盼，林慧慧，高曼，N-取代的吲哚-2-酮-3-肼基二硫代甲酸酯及其製備方法和用途，專利號：201410459107.2

曹勝利，許興智，廖薊，史博穎，王甫城，高曼，毛蓓蓓，李友山，2,4-二氨基噻吩並[2,3-d]嘧啶衍生物及其製備方法和用途，專利號：201410339065.9

曹勝利，許興智，廖薊，劉翠環，高曼，丁盼盼，毛蓓蓓，趙金，4(3H)-喹唑啉酮的C2位衍生物及其製備方法和用途，專利號：201410035735.8

曹勝利，許興智，廖薊，張穎，高曼，喹唑啉-4-哌嗪二硫代甲酸酯及其製備方法和用途，專利號：201210228488.4

曹勝利，許興智，廖薊，林慧慧，吳未堯，高曼，吲哚-2-酮的哌嗪硫代甲醯肼衍生物及其製備方法和用途，專利號：201210128476.4

曹勝利，許興智，廖薊，韓瑩，王瑤，趙保麗，2,4-二氨基喹唑啉的哌嗪二硫代甲酸酯衍生物及其製備方法和抗腫瘤用途，專利號：201110257528.3

曹勝利，許興智，廖薊，王瑤，韓瑩，趙保麗，劉紅芹，陳琳琳，李小榮，4-喹唑啉酮-6-甲氨基二硫代甲酸酯及其藥用組合物和用途，專利號：201010034364.3

曹勝利，4-喹唑啉酮衍生物及其在抗腫瘤藥物中的應用，專利號：200510053618.5

曹勝利，抗癌藥雷替曲塞的合成工藝，專利號ZL 02131091.2