SDC2
生物學術語
SDC2(Syndecan2)是一種蛋白質編碼基因。與SDC2相關的疾病包括進行性骨化性纖維發育不良和孤獨症。其相關途徑包括GPCR的信號和糖基化疾病。
SDC2編碼跨膜蛋白多糖分子,是硫酸乙醯肝素聚家族中的成員;參與調節細胞黏附、組織分化血管形成等諸多生理病過程,影響人結腸癌細胞株增殖、遷移和侵襲;SDC2甲基化是促進結直腸腫瘤發生展過程中的早期分子事件。
目的:探討糞便SDC2基因甲基化檢測在結直腸腫瘤早期檢測中的價值。
方法:收集2018年1月—2018年12月收治的134例入組人群的病歷資料,觀察和比較糞便SDC2基因甲基化和血清癌胚抗原(CEA)兩種檢測方法對結直腸腫瘤診斷的靈敏度和特異度。
結果:134例入組人群中,正常86例,結直腸腺瘤22例,結直腸癌26例。SDC2基因甲基化檢測(長安心)陽性45例,陰性89例,血清CEA檢測陽性16例,陰性118例。26例結直腸癌中SDC2基因甲基化檢測陽性23例(88.46%),血清CEA檢測陽性7例(26.92%),SDC2基因甲基化檢測靈敏度高於血清CEA檢測(P<0.001)。22例腺瘤患者中,SDC2基因甲基化檢測陽性高於血清CEA檢測(31.82%vs.4.54%,P=0.042)。
結論:相比血液CEA檢測,糞便SDC2基因甲基化檢測診斷結直腸癌及癌前病變有較高靈敏度,有待於擴大樣本量對結直腸腫瘤早期診斷中價值作深入探討。
目的:通過比較三種結直腸癌篩查的方法,為結直腸癌早期診斷尋找一種非侵入性、檢測性能良好的新型篩查方法。
方法:收集2017年3月至2019年3月在廣州醫科大學第六附屬醫院確診結直腸癌的153例患者的病例資料,分析SDC2基因甲基化檢測、糞便潛血試驗(FOBT)、血清癌胚抗原(CEA)檢測三種方法陽性檢出情況。
結果:153例結直腸癌患者中,SDC2基因甲基化檢測陽性為114例,灰度區為9例,陰性30例,FOBT陽性78例,陰性75例,血清CEA檢測陽性36例,陰性117例,SDC2基因甲基化檢測陽性檢出率明顯高於FOBT、血清CEA檢測,且SDC2陽性+灰度區檢出率達到80.39%。按照結直腸癌病理和臨床分期分析,原位癌、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期結直腸癌患者中SDC2基因甲基化檢測陽性檢出率顯著高於FOBT、血清CEA檢測,Ⅳ期結直腸癌患者中SDC2基因甲基化檢測陽性檢出率略低於FOBT。
結論:SDC2甲基化檢測診斷結直腸癌及癌前病變有高的準確性,有望在結直腸癌及癌前病變早期篩查中發揮重要的作用。
目的:探討糞便SDC2基因甲基化檢測聯合結腸鏡在早期結直腸癌(CRC)篩查中的意義。
方法選擇:2018年1月—2019年10月在深圳市寶安區中心醫院體檢的1000例體檢者作為研究對象,使用試劑盒分別檢測糞便SDC2基因甲基化和血漿SEPT9基因甲基化,對兩者任一結果為陽性者再行結腸鏡檢查。比較SDC2和SEPT9基因甲基化檢測的陽性率以及兩者聯合結腸鏡對進展性腺瘤和CRC的檢出率。
結果:在1000例篩查對象中,糞便SDC2基因甲基化檢測陽性率明顯高於血漿SEPT9基因甲基化〔18.10%(181/1000)比9.80%(98/1000)〕,差異有統計學意義(P<0.05);糞便SDC2基因甲基化檢測聯合結腸鏡對進展性腺瘤和CRC的檢出率均明顯高於血漿SEPT9基因甲基化檢測聯合結腸鏡篩查〔進展性腺瘤檢出率:2.50%(25/1000)比1.00%(10/1000),CRC檢出率:1.50%(15/1000)比0.50%(5/1000)〕,差異均有統計學意義(均P<0.05)。
結論:糞便SDC2基因甲基化檢測是一種簡單無創的CRC篩查新技術,患者接受程度更高,能夠避免大規模腸鏡篩查帶來的弊端,聯合結腸鏡檢測可作為CRC早期篩查的首選策略。
目的:探討糞便脫落細胞DNA檢測在結腸癌術後患者複發監測中的評估價值。
方法:收集2018年1-12月吳川市人民醫院及浙江省腫瘤醫院的住院結腸癌術後患者180例,分為試驗組(DNA組)和對照組(血CEA、CA199組),每組90例。所有病例均經過病檢確診,入組前糞便脫落細胞DNA與血CEA、CA199均為陰性。使用長安心人類SDC2基因甲基化檢測試劑盒專用取便器收集患者50mL糞便,PCR技術體外定性檢測脫落細胞DNA的SDC2基因;吳川市人民醫院檢驗科化驗血CEA、CA199的水平。分析其敏感性和特異性。
結果:糞便脫落細胞DNA的SDC2基因陽性15例,血CEA、CA199陽性7例,22例腸鏡取材病理結果為腺癌,其他168例的腸鏡取材病理結果為慢性炎症。試驗組糞便脫落細胞DNA的SDC2基因敏感性93.75%,特異性97.27%,對照組血CEA、CA199敏感性70.00%,特異性81.25%,差異均有統計學意義(P<0.05)。
結論:糞便脫落細胞DNA檢測在結腸癌術后複發監測中具有重要的評估價值。
NiuF,WenJ,FuX,etal.StoolDNAtestofmethylaedsyndecan-2fortheearlydetectionofcolorectalneoplasia.CancerEpidemiolBiomarkersPrev.201726(9):1411-9.
WangJ,LiuS,WangH,etal.RobustperformanceofanovelstoolDNAtestofmethylatedSDC2forcolorectalcancerdetection:amulticentercliniclstudy.ClinEpigenetics2020
WangX,XuP,ShenH,etal.Anovelstool-basedSDC2DNAmethylationtestismorerobustthanFITandplasmaCEAindetectingcolorectalneoplasiainChina.AmJofTranslationMedicine