須腕動物門

須腕類群觸具微羽枝，羽枝系單皮細胞延，具吸收營養質功。

須腕棲居丁質-硬蛋構棲管。棲管細玉米須較粗；屬棲管具褐黃。細，類寬（徑）毫米，寬倍。須腕腔蟲形態征，半索緣系。

須腕共：

①觸手區，系動物體的前部（前體），具細長的觸手，觸手由圓形或三角形的位於觸手區背面的頭葉基部腹面伸出，從單一的螺旋形觸手到多達200根以上排列成螺旋形圓柱體的觸手。

②系帶區（中體），又稱腺體區，位於觸手區和生殖區（后體）之間，較短，其主要功能是分泌幾丁質-硬蛋白構成棲管，在腹面有幾丁質系帶，當蟲體以棲管前端伸出時，系帶可依附在管壁上以支持蟲體的活動。

③生殖區，又稱軀幹部，極長，位於系帶區之後，具許多外乳突和其他幾丁質附著構造。

④尾體，系動物體后末端的分節區。尾體系由5～23個體節構成，內部具隔膜，外部具剛毛，與環節動物的體節相似。尾體及其剛毛的功能可能是使動物錨定在棲管內，並有助於動物在海底淤泥中鑿穴活動。尾體結構脆弱，當動物被外力拉於海底淤泥時，易與動物體斷開而留在海底。

須腕動物的肌肉發達。大多數肌肉為平滑肌，但心臟和血管的肌肉具橫紋，類似於軟體動物的噴門肌。動物體前端的觸手區、較短的系帶區和很長的生殖區以及末端的尾體四部分內都有腔隙。觸手區有一袋形體腔囊，向前通向頭葉和觸手體腔，並有一對體膠管開口於兩側。系帶區體腔囊長，無體膠管，但有許多管狀腺體。體後部的生殖區有一對很長的體腔囊，其體腔管很發達，而且變為生殖管，其對外開口部為生殖孔。尾體內的體腔囊由隔膜分節。前後體之間都由隔膜隔開。所有體區的體膠囊均未發現腹膜性質的內膜，因此須腕動物的體腔囊並非是真正的體腔。

觸手是須腕動物消化和吸收食物的主要器官。當動物由棲管管口伸出觸手時，它便用觸手捕獲懸浮在水中的有機碎屑。觸手的排列方式和觸手的表面構造，對須腕動物捕獲、消化和吸收食物顆粒起著重要作用。須腕動物的觸手都排列成圓柱體；這種圓柱體或由若干平直的觸手作環形排列而成，或由單一（西伯加蟲屬）或許多（旋腕蟲屬）觸手作螺旋形排列而成。無論作環形排列或螺旋形排列，觸手表面的羽枝都面向圓柱體的內面。觸手表面的纖毛激動水流從動物體前區流向後區。所收集的食物顆粒可能直接由觸手錶皮進行體外消化和吸收。吸收以反濃度梯度的方式實現，也可借有限的胞飲和吞噬補充。儘管觸手錶皮具類似其他動物吸收細胞那樣的細絨毛表面，但至今尚未獲得任何體外消化的直接證據（未發現消化酶）。

觸手可能是須腕動物氣體交換的主要部位。須腕動物具閉管式循環系統。動物體的背腹中央有背血管和腹血管。腹血管在觸手區擴大成心臟，從心臟分出血管入觸手，每一觸手有向心、離心兩血管，分別為血液流入及流出管。血液在腹血管內由體後端流向前端，在背血管內側由體前端流向後端。血液由心臟壓入觸手血管，然後由觸手流入背血管。須腕動物的血液為紅色，血液內有無核小體、圓形或橢圓形淋巴球。須腕動物在動物體觸手區第一對體腔管兼有排泄功能，兩管在消化部有很多毛細管與體腔相通，並有彎曲的排泄管，緊貼背血管。排泄物由觸手區兩側的體膠管孔排出體外。須腕動物在動物體觸手區背面頭葉內有一主神經節，在主神經節的兩側，各有一條主神經索伸向體后，在表皮基底層內有上皮內神經。

須腕動物系雌雄異體；生殖孔的位置是其唯一的性別特徵。生殖腺成雙，圓柱形，位於生殖區的側面。雄生殖孔開口於生殖區靠近系帶區腹面的生殖突上，雌生殖孔開口於生殖區的中部。雄生殖管的末端部分把精子收集在精莢內；精莢具長尾。須腕動物的精子運輸過程至今尚未觀察到，但已知西伯加蟲屬的精莢是以觸手運送至棲管管口的。受精過程尚未觀察到，但在雌蟲棲管內發現了發育的幼蟲。

卵子在雌蟲棲管內孵育。卵子兩側對稱；卵圓形或橢圓形，富含卵黃。卵裂方式是由輻射型或螺旋型發展而來的兩側對稱型。無囊胚腔，以外包法形成原腸腔。從棲管收集到的後期胚胎具許多卵黃和兩個纖毛環帶。幼蟲活動能力小，在附著以前一直呆在母蟲棲管內。至於幼蟲離開母蟲棲管后，究竟借水流漂浮或是立即下沉到海底，尚不清楚。

絕大多數須腕動物都棲息於海底淤泥中，生活在直立的棲管內。它們通常密集成群；有時數量多達每平方米200條。極少數種在爛木或其他碎屑間構築棲管。棲管很長，一般長達10～85厘米，有的甚至超過2米。在棲管管壁上，常有腔腸動物、海綿和苔蘚蟲等附著。

須腕動物幾乎全為深水生物，其棲息深度均在100米以下，個別種能分佈於深達9735米的海溝底，在高緯度地區常棲息於較淺的水域，而在低緯度地區則生活於深海海溝內。大多數須腕動物都分佈於大陸坡以及大的島嶼周圍，這和它們的營養方式密切有關。須腕動物可以從其他棲息地周圍的淤泥中吸收溶解的有機質，因此須腕動物分佈最多的海區，經常有大量的有機質；而這些有機質與海流的流向、流速和底質有著密切的關係。

太平洋西北部水域和印尼馬來海域有著極為豐富的須腕動物。太平洋東部、印度洋、大西洋西部以及南極水域也有須腕動物的分佈。中國東海也發現了須腕動物。加拿大布爾吉斯頁岩以及中國陝西省南部、湖北和湖南省西部震旦紀的地層中曾有這類可疑化石的報道。

在未發現尾體以前，動物學家普遍認為須腕動物是后口動物，動物體分為3區（前體、中體和后體），它們的一般體制似乎類似於羽鰓類的半索動物。然而，須腕動物尾體分節，具剛毛，其剛毛又與環節動物多毛類的相似，中胚層具分節現象。因此在1964年尾體發現以後，許多動物學家認為，這3個特徵表明須腕動物在系統發育中處於原口動物的地位，更接近於環節動物。可是，另一些動物學家認為，在動物系統演化中，須腕動物是介於原口動物與后口動物之間的中間類群，或者說須腕動物是沿著一條獨立的演化道路進化的動物類群。