輸導組織

輸導組織分為二類，一類導管，一類篩管；其中導管為木質部（xylem）的組成部分，主要運輸水分和溶解於其中的無機鹽；另一類篩管為韌皮部（phloem）的組成部分，主要運輸有機營養物質。輸導組織：輸導組織是植物體中輸送水分、無機鹽和營養物質的組織。其共同特點是細胞長形，常上下相連，形成適於輸導的管道。

導管分子是被子植物特有的輸水組織。細胞的端壁溶解，成為一個或數個大的孔，稱穿孔，具穿孔的端壁稱穿孔板。在木質部中，許多導管分子縱向地連接，通過穿孔直接溝通，這樣的導管分子鏈稱導管。導管長短不一，有幾厘米到一米左右，有的藤本植物可達數米。導管分子的管徑比管胞粗大,因此輸水效率也高。

管胞是蕨類植物和絕大多數裸子植物唯一的輸水組織，同時也兼有支持作用。有些被子植物或被子植物某些器官也有管胞，但不是主要的輸導組織。管胞呈狹長形，兩端尖斜，末端不穿孔，細胞無生命，細胞壁木質化加厚形成紋孔，以梯紋及具緣紋孔較為多見。管胞互相連接並集合成群，依靠紋孔（未增厚部分）運輸水分。因此液流的速度緩慢，是一類較原始的輸導組織。

導管是被子植物最主要的輸水組織，少數裸子植物如麻黃也有導管。導管是多數縱長的管狀細胞連接而成，每個管狀細胞稱為導管分子，導管分子的側面觀與管胞極為相似，但其上下兩端往往不如管胞尖細傾斜、而且相接處的橫壁常貫通成大的穿孔，因而輸導水分的作用遠較管胞為快。細胞壁一般本質化增厚，形成的紋理或紋孔的不同而有環紋、螺紋、梯紋、網紋、單紋孔和具緣紋孔導管。

環紋導管：增厚部分呈環狀，導管直徑較小，存在於植物幼嫩器官中。

螺紋導管：增厚部分呈螺旋狀，導管直徑一般較小，多存在於植物幼嫩器官中。

梯紋導管：增厚部分與未增厚部分間隔呈梯形，多存在於成長器官中。

網紋導管：增厚部分呈網狀，網孔是未增厚的細胞壁，導管直徑較大，多存在於器官成熟部分。

孔紋導管：細胞壁絕大部分巳增厚，未增厚處為單紋孔或具緣紋孔，前者為單紋孔導管，後者為具緣紋孔導管，導管直徑較大，多存在於器官成熟部分。

侵填體：侵填體是由於鄰接導管的薄壁細胞通過導管壁上未增厚的部分，連同其內含物如鞣質、樹脂等物質侵入到導管腔內而形成的。侵填體的產生使導管液流透性降低，但對病菌侵害起一定防腐作用。具有侵填體的木材是較耐水濕的。

篩管分子為管狀細胞，在植物體中縱向連接，形成長的細胞行列，稱為篩管。篩管分子只具初生壁，主要成分是果膠和纖維素。成熟后篩管分子的核解體，成為一種特殊的無核生活細胞。上下兩個相鄰細胞的端壁特化成篩板，其上有許多小孔，稱篩孔。兩細胞的細胞質通過篩孔彼此相連，情況和胞間連絲相似，但較粗大，稱聯絡索。有機物的運輸便是通過篩管分子間的這種密切聯繫來實現的。篩管分子的側壁具許多特化的初生紋孔子、場，稱篩域，有比胞間連絲更粗的原生質絲通過，這使篩管分子與側面的細胞有更密切的物質交流。

篩管是由一列縱行的長管狀活細胞構成的，其組成的每一個細胞，稱為篩管分子。篩管分子上下兩端橫壁由於不均勻地纖維素增厚而形成篩板，篩板上許多小孔，稱為篩孔。上下相鄰兩篩管分子的細胞質，通過篩孔彼此相連，形成同化產物輸送的通道。

胼胝體：溫帶樹木到冬季，在篩管的篩板處生成一種粘稠的碳水化合物，稱為胼胝質，將篩孔堵塞形成胼胝體，這樣篩管分子便失去作用，直到來年春，這種膠胝體被酶溶解而恢復其運輸功能。

篩管分子一般只能生活一兩年，所以樹木在增粗過程中老的篩管會不斷地被新產生的篩管取代，老的篩管被擠壓成為頹廢組織，但在多年生單子葉植物中，篩管則可長期行使其功能。

是位於篩管分子旁側的一個近等長、直徑較小的薄壁細胞。具濃厚的細胞質和明顯的細胞核，並含有多種酶，篩管的輸導機能與伴胞有密切關係。伴胞為被子植物所特有，蕨類及裸子植物則不存在。

裸子植物和蕨類植物韌皮部中運輸有機物的結構。與篩管都是活細胞，但主要區別在於，篩胞為單個細胞，其端壁不特化為篩板，縱壁上雖有具穿孔的篩域，但篩域上原生質絲通過的孔要比篩孔細小得多，並且其旁側也無伴胞存在。故其輸導功能遠不如篩管。成熟的篩胞細胞無細胞核!

輸導組織是由細胞之間的橫壁退化而成。植物體內擔負物質運輸的組織。細胞一般呈管狀，以一定的方式彼此相連，貫穿於整個植物體內。包括導管、管胞、篩管及篩胞。導管和管胞為木質部的主要成分。由它們將根從土壤中吸收的水分和無機鹽運送到植物的地上部分。篩管和篩胞為韌皮部的主要成分。葉的光合作用產物由它們運送到根、莖、花和果實中去。另外，植物各部分之間經常進行的物質重新分配和轉移，也是通過輸導組織實現的