馬峰

姓 名：馬 峰

性 別：男

職 稱：兼職研究員

學 歷：博士

通訊地址：日本東京大學醫科學研究所

郵政編碼： 300020

1978. 10 ～ 1983. 7 南京醫科大學 學士（醫學／醫療系）

1992. 9 ～1994. 12 蘇州大學醫學院 碩士（臨床醫學）

1997. 4 ～ 2000. 6 東京大學 博士（醫科學）

1983 ～ 1988 中國，鎮江市第一醫院（兒內科醫生）

1988 ～ 1990 蘇州大學附屬兒童醫院（助教／兒內科主治醫生）

1990 ～ 1995 同上（講師／血液內科）

1995 ～ 2004 同上（副教授，科主任／血液內科）

2004 ～ 同上（教授／兒科系）

2010~ 中國醫學科學院 / 實驗血液學國家重點實驗室（客座教授）

一直從事幹細胞，造血幹細胞，造血發生，以及與血液疾病相關的基礎和臨床研究。近年來重點研究人類胚性幹細胞（ES）／誘導性多功能幹細胞（iPS）向造血和免疫系（包括其他中胚層組織）的發育分化機制，並探索其臨床應用的前景。

1，從事人類ES／iPS細胞向造血細胞和免疫細胞（尤其是可移植的造血幹細胞）分化誘導的研究（用NOG小鼠模型），並建立了人類ES在和小鼠胎肝基質細胞共培養條件下大量產生造血細胞的方法。

2，研究人類ES細胞向紅血球分化的模式。在克隆水平上闡明了人類ES細胞向二次成體型造血分化的機序。為人類ES細胞產生的紅血球作為輸血的替代來源開拓了可能。

3，研究人類ES/iPS細胞向肥大細胞發育的早期分化機制。闡明目前仍未知的胚胎髮生期人類肥大細胞的發育分化途徑，以及其在發生學，免疫學和臨床治療模式方面的意義。並探索運用人類ES細胞由來的結合組織型肥大細胞而開發與該種細胞相關的疾病的基因／藥物治療模式。

4，運用人類iPS細胞向血液系分化的模式，探討各種人類正常／疾病模式的造血發生及誘導分化機制，特別是相關於小兒白血病／血紅蛋白病／再生障礙性貧血／MDS等發病以及治療機制的研究。

5，研究人類ES/iPS細胞分化由來的嗜酸性粒細胞／嗜鹼性粒細胞的發生學機序，並探討其在新生innate免疫建立中的作用以及相關的新生兒／幼兒疾病模式。

6，運用二次造血缺損的敲基因小鼠模型（AML-/-，SCL-/-,Gata-2-/-,etc.）,研究肥大細胞的發生學模式，特別是結合組織型肥大細胞的早期發生，分化，分佈以及功能成熟機制。

1. Ma F, Koike K, Higuchi T, Kinoshita T, Takeuchi K, Mwamtemi HH, Sawai N,Kamijo T, Shiohara M, Horie S, Kawa S, Sasaki Y, Hidaka E, Yamakami O, Yamashita T, Koike T, Ishii E, Komiyama A. Establishment of a GM-CSF-dependent megakaryoblastic cell line with the potential todifferentiate into an eosinophilic lineage in response to retinoic acids British Journal of Haematology, 100(2):427, 1998.

2. Ma F, Yang FC, Kaneko A, Manabe A, Tanaka R, Asano S, Nakahata T, Tsuji K. Cytokine requirement for the development of T lineage potentials from clonallymphohematopoietic progenitors in vitro. British Journal of Haematology, 111:1170, 2000.

3. Ma F, wada M, Yoshino H, Ebihara Y, Ishii T, Manabe A, Tanaka R, Maegawa T, Ito M, Mugishima H, Asano S, NakahataT, Tsuji K. Development of human lymphohematopoietic stem and progenitor cells defined by expression of CD34 and CD81. Blood, 97:3755, 2001.

4. Ma F, Manabe A, Wang D, Ito M, Kikuchi A, Wada M, Ito M, Ohara A, Hosoya R, Asano S, Tsuji K. Growth of huamn T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) lymphoblasts in NOD/SCID fetal thymus organ culture (FTOC): A possible role for the expression ofIL-7 receptor (IL-7R) in the proliferation of T-lymphoid leukemic cells. Leukemia, 16:1541, 2002 .

5. Feng Ma, Dan Wang, Sachiyo Hanada, Yasuhiro Ebihara, Hirohide Kawasaki, Yuji Zaike, Toshio Heike, Tatsutoshi Nakahata, and Kohichiro Tsuji. Novel method for efficient production of multipotential hematopoietic progenitors from human embryonic stem cells International Journal of Hematology85:371-379, 2007 .

6. Feng Ma, Naotomo Kambe, Dan Wang, Gen Shinoda, Hisanori Fujino, Katsutsugu meda, Akihiro Fujisawa, Lina Ma, Hirofumi Suemori, Norio Nakatsuji, Yoshiki Miyachi, Ryuzo Torii, Kohichiro Tsuji, Toshio Heike and Tatsutoshi Nakahata. Direct development of functionally mature tryptase/chymase double positive connective tissue-type mast cells from primate ES cells. Stem Cells 26(3): 706-714, 2008 (First publishedonline November 8, 2007;doi:10.1634/stemcells.2007-0348)

7. Feng Ma, Yasuhiro Ebihara, Katsutsugu Umeda, hiromi Sakai, Sachiyo Hanada, Hong Zhang, Eishun Tsuchida, Tatsutoshi Nakahata, Hiromitsu Nakauchi and Kohichiro Tsuji.

Generationof functional erythroid cells from human embryonic stem cell-derived definitive

matopoiesis. Proc Natl Acad Sci USA 105(35): 13087–13092, 2008 (First online

Published August 28, 2008, doi:10.1073/pnas.0802220105).