溴丁烷

化學性質較活潑，易發生親核取代反應，如被羥基、氨基和氰基等取代生成相應的醇、胺和腈等。與乾燥乙醚中的鎂反應生成格利雅試劑。

1.穩定性：穩定

2.禁配物：強氧化劑、強鹼、鉀、鈉、鎂

3.避免接觸的條件：受熱

4.聚合危害：不聚合

5.分解產物：溴化氫

侵入途徑：吸入、食入。

健康危害：吸入本品蒸氣可引起咳嗽、胸痛和呼吸困難。高濃度時有麻醉作用，引起神志障礙。眼和皮膚接觸可致灼傷。

毒理學資料及環境行為

急性毒性：LD50 4450mg/kg(大鼠腑腔內)；6680mg/kg(小鼠腑腔內)；LC50 237mg/m，1/2小時(大鼠吸入)

危險特性：易燃，遇明火、高熱易引起燃燒，並放出有毒氣體。受高熱分解產生有毒的溴化物氣體。

燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氫。

1-溴丁烷是殺菌劑二甲嘧酚和乙嘧酚的中間體。

用作稀有元素萃取劑、烴化劑及有機合成原料，還可用作醫藥、染料和香料的原料用作醫藥、染料、農藥中間體 用於合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用於生產染料和香料。

1、正丁醇溴化法：正丁醇與氫溴酸混合，滴加入硫酸，加熱迴流反應1.5h，蒸餾得溴丁烷粗品，用水洗至pH為6~7，用無水氯化鈣脫水即得。

2、硫酸催化法：於250mL反應瓶中加入水20mL，小心加入濃硫酸20mL。混合均勻后冷至室溫。依次加入正丁醇15g（0.2mol）、研細的溴化鈉25g（0.24mol）。加入2粒沸石，裝上迴流冷凝器（頂部裝一導氣管至溴化氫吸收瓶）。加熱迴流反應1.5h，期間不斷搖動反應瓶。冷后改為蒸餾裝置，加熱蒸餾，直至餾出液由渾濁變為澄清，得正溴丁烷粗品。將粗品水洗，分出有機層，以10mL濃硫酸洗滌，再依次用水、飽和碳酸氫鈉、水洗滌，無水硫酸鈉乾燥，蒸餾，收集99～103℃的餾分，得正溴丁烷16～18g，收率60%～65%。

反應方程式：CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4→CH3CH2CH2CH2Br+Na2SO4+H2O

儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。不宜久存，以免變質。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

與空氣混合可爆，遇明火、高溫、氧化劑易燃; 高熱分解有毒溴化物氣體。

庫房通風低溫乾燥，與氧化劑分開存放