藍舌病毒

藍舌病毒

Bluetongue virus；BTV

種

呼腸孤病毒科>無刺突呼腸孤病毒亞科>環狀病毒屬>藍舌病毒

病毒呈圓形顆粒，核衣殼直徑53～60nm，衣殼由32個大型殼粒組成，殼粒直徑8～11nm，病毒為對稱的二十面體。BTV含雙股RNA，全部RNA由10個片段組成，RNA分子量為19×106，占病毒總重量的20%，G+C含量42%～44%，病毒含七種結構多肽，主要核心蛋白為VP3，它包裹著3個次要蛋白VP1、VP4和VP6及雙鏈RNA片段。VP7為另一種主要蛋白，位於亞核之外，外層衣殼由VP2和VP5兩種主要蛋白構成。 BTV可在乾燥血清或血液中長期存活，有時長達25a，也可長期存活於腐敗的血液中，病毒在康復動物體內能存活4個月左右，對乙醚、氮仿和0.1%去氧膽酸鈉有一定抵抗力。在50%甘油中於室溫下可保存多年。但3%福爾馬林、2%過氧乙酸和70%酒精使其滅活。BTV對酸抵抗力較弱，pH值5.6～8.0穩定，pH值3.0能迅速滅活，不耐熱，60℃30min滅活，75～95℃可迅速失活。

BTV有血凝素，可凝集綿羊及人的O型紅細胞，其血凝活性與VP2有關，血凝抑制試驗可用於BTV分型。BTV有24個血清型。通過補結試驗、瓊擴和熒光抗體試驗檢測VP7可用於群特異性抗原的檢測，再進一步檢測VP2進行定型。

藍舌病毒主要感染綿羊，潛伏期一般5～12d，多在感染后6～8d發病明顯，表現為發熱39～42℃，可維持6～8d，精神萎頓，食慾喪失，大量流涎，口腔粘膜充血、水腫，或表現口腔粘膜表層壞死潰瘍，咽水腫，唇及舌水腫呈紫色，水腫可一直延伸至頸部及胸部，蹄冠淤血、腫脹部疼痛致使跛行，並常因胃腸道病變而引起血痢。疾病的嚴重程度取決於繼發感染和羊體的狀態。病程一般6～14d，發病率30%～40%，病死率20%～30%，有時高達90%，多死於肺炎或胃腸炎等併發症。牛、山羊和其他反芻動物癥狀較輕，一般呈良性經過。發病綿羊還會被毛斷裂，甚至全部脫落，嚴重影響羊毛和肉品質量。病理變化主要見於口、瘤胃、心、肌肉、皮膚和蹄部。除口和蹄部病變外，皮下組織廣泛充血，肌肉出血，有時肌間有漿液或膠凍樣浸潤。心肌和骨胳肌出現淤血、瀰漫性混濁腫脹和白色灶性壞死區，肺充血，瘤胃和真胃均有潰爛和腐脫。超微分析顯示頰粘膜棘細胞層嚴重損傷，固有層血管內皮細胞翹起，脫離基膜，內皮細胞內可見大量空泡，棘細胞和內皮細胞變性壞死，出現肉眼可見的潰瘍和出血。

藍舌病毒 1876年首次在南非發現，此後疫區日益擴大，目前已在歐、亞、非、美和大洋洲的50多個國家廣泛發生。BTV有24個血清型，其中非洲分離出23個，亞洲16個，大洋洲8個，美洲12個，我國分離的血清型主要為BTV1、BTV10 和BTV16。我國於1979年首次於雲南師宗發現該病，並分離到藍舌病病毒（Bluetongue Virus，BTV）。目前，全國已有雲南、新疆、甘肅、陝西、四川等29個省（市）區已檢出羊BTV抗體，許多省份的牛群中亦發現BTV抗體陽性動物。藍舌病毒由昆蟲媒介庫蠓屬的異翅庫蠓傳播，藍舌病多呈地方性流行，藍舌病的發生、流行與庫蠓等昆蟲的分佈、習性和生活史關係密切，具有明顯的季節性，即晚夏與早秋多發。庫蠓在世界上已知有800～1000種，我國已知有113種。在非洲和中東，傳播藍舌病的主要庫蠓為淡翅庫蠓和C.imicola，北美為變翅庫蠓，拉丁美洲為C.insignis，澳洲為C.fulvus、C.wadai和C.brevitaris，國內周維翰（1995）調查認為，安徽省該病的傳播媒介主要為琉球庫蠓和原野庫蠓。庫蠓在叮咬動物、吸吮感染BTV的血液后約7～10d為病毒攜帶傳染期，此時綿羊被帶毒庫蠓叮咬1次就足以引起感染。除庫蠓外，還有許多昆蟲亦可傳播BTV，已有沼蚊、羊蟬蠅、螯蠅、虻、牛虱、羊虱和蜱等機械傳播本病的報道。BTV可經胎盤感染胎兒，引起流產、死胎或胎兒畸型，胎兒感染的病毒血症可持續到產後2個月。BTV也可潛伏於公畜精液中，但巳證實不存在長期浴伏的BTV，感染僅可能在公畜發生病毒血症時通過交配傳播給母畜和胎兒。

藍舌病毒的防治措施主要包括：加強管理，完善監督體制和嚴格檢疫、撲殺病畜、杜絕傳染源和接種疫苗是防治本病的有效方法。必須注意防蠓，夏季應選擇高地放牧，夜間不在野外低洼地區過夜。目前普遍採用雞胚弱毒凍干苗預防本病。這類疫苗分單價和多價，可根據各地流行的病毒血清型選用相應種類疫苗。但須注意該苗不能用於孕羊，會引起死胎。最近有使用化學滅活或放射滅活製成的滅活苗用於孕羊，安全性比弱毒苗好，但免疫力並不令人滿意。我國亦已應用羥胺滅活疫苗進行預防接種。

藍舌病的治療目前尚無特效療法。局部應用收斂消炎藥物可以促進痊癒。加強飼養管理，避免烈日風雨，給以易消化的飼料。繼發感染可用適當的抗生素或磺胺葯治療。