革蘭

克曾在哥本哈根大學植物學，在一個動植物學Japetus Steenstrup身邊當助手，Japetus Steenstrup向革蘭介紹了植物的藥理基本應用和顯微鏡的使用。

革蘭在1878年進入醫學院，並於1883年畢業。

革蘭在1878年和1885年之間游遍了整個歐洲。

1884年在柏林，革蘭開發了兩種細菌的主要類別區分的方法。這種技術，就是革蘭氏染色，一直到現在，這仍然是一個在醫學微生物學的標準程序。

1891年，革蘭氏成為藥理學講師，後來被任命為哥本哈根大學教授。

1900年，革蘭辭去了主席在藥理學成為醫學教授。

革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，具體操作方法是：

1）塗片固定。

2）草酸銨結晶紫染1分鐘。

3）自來水沖洗。

4）加碘液覆蓋塗面染約1分鐘。

5）水洗，用吸水紙吸去水分。

6）加95%酒精數滴，並輕輕搖動進行脫色，20秒后水洗，吸去水分。

7）蕃紅梁色液（稀）染2分鐘后，自來水沖洗。乾燥，鏡檢。

革蘭氏染色法原理

通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶於水的結晶紫與碘的複合物，革蘭氏陽性菌由於其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯緻密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，，因此能把結晶紫與碘複合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而鬆散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘複合物的溶出，因此通過乙醇脫色后仍呈無色，再經沙黃等紅色染料復染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。